Výsledky vyhledávání

Doporučená témata ve výsledcích tohoto hledání:
Upřesnit hledání
  1. 1
    Eye Morphogenesis and Patterning of the Optic Vesicle

    Eye Morphogenesis and Patterning of the Optic Vesicle Autor Sabine Fuhrmann

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Whole‐genome copy number variation analysis in anophthalmia and microphthalmia

    Whole‐genome copy number variation analysis in anophthalmia and microphthalmia Autor KF Schilter, Linda M. Reis, Adele Schneider, TM Bardakjian, Omar Abdul‐Rahman, BA Kozel, HH Zimmerman, Ulrich Broeckel, EV Semina

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Conserved genetic pathways associated with microphthalmia, anophthalmia, and coloboma

    Conserved genetic pathways associated with microphthalmia, anophthalmia, and coloboma Autor Linda M. Reis, Elena V. Semina

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    <![CDATA[<B>Questionnaire of the psychosocial profile of the patient with anophthalmia with indication of ocular prosthesis</B>]]>

    <![CDATA[<B>Questionnaire of the psychosocial profile of the patient with anophthalmia with indication of ocular prosthesis</B>]]> Autor Denise Nicodemo, Lydia Masako Ferreira

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Novel mutations in PAX6, OTX2 and NDP in anophthalmia, microphthalmia and coloboma

    Novel mutations in PAX6, OTX2 and NDP in anophthalmia, microphthalmia and coloboma Autor Brett Deml, Linda M. Reis, Emmanuelle Lemyre, Robin D. Clark, Ariana Kariminejad, Elena V. Semina

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Exome sequencing in 32 patients with anophthalmia/microphthalmia and developmental eye defects

    Exome sequencing in 32 patients with anophthalmia/microphthalmia and developmental eye defects Autor Anne Slavotinek, Sarah Garcia, Gemma Chandratillake, Tanya Bardakjian, Ehsan Ullah, Di Wu, Kaoru Umeda, R. Lao, Paul Ling-Fung Tang, Eunice Wan, Lohith Madireddy, Svetlana Lyalina, Bryce A. Mendelsohn, Shannon Dugan, Jeanie Tirch, R. Tischler, Jason Harris, Michael J. Clark, Stephen A. Chervitz, A. Patwardhan, John West, Philip C. Ursell, Alejandra de Alba Campomanes, Adele Schneider, Pui‐Yan Kwok, Sergio E. Baranzini, R.O. Chen

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    MiR-204 is responsible for inherited retinal dystrophy associated with ocular coloboma

    MiR-204 is responsible for inherited retinal dystrophy associated with ocular coloboma Autor Iván Conte, Kristen D. Hadfield, Sara Barbato, Sabrina Carrella, Mariateresa Pizzo, Rajeshwari Subray Bhat, Annamaria Carissimo, Marianthi Karali, Louise F. Porter, Jill Urquhart, Sofie Hateley, James O’Sullivan, Forbes D.C. Manson, Stephan C. F. Neuhauss, Sandro Banfi, Graeme Black

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Integrated versus non-integrated orbital implants for treating anophthalmic sockets

    Integrated versus non-integrated orbital implants for treating anophthalmic sockets Autor Silvana Artioli Schellini, Regina El Dib, Leandro RE Silva, Joyce Godoy Farat, Yuqing Zhang, Eliane Chaves Jorge

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Induction of Melanocyte-specific Microphthalmia-associated Transcription Factor by Wnt-3a

    Induction of Melanocyte-specific Microphthalmia-associated Transcription Factor by Wnt-3a Autor Kazuhisa Takeda, Ken‐ichi Yasumoto, Ritsuko Takada, Shinji Takada, Kenichi Watanabe, Tetsuo Udono, Hideo Saitô, Kazuhiro Takahashi, Shigeki Shibahara

    Vydáno 2000
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Perfil biopsicossocial de portadores de anoftalmia no sul de Minas Gerais - Brasil

    Perfil biopsicossocial de portadores de anoftalmia no sul de Minas Gerais - Brasil Autor Luiz Gustavo Megda Cabral, Hercílio Martelli Júnior, Denise Moura Leite, David Sabatini Júnior, Amanda Beatriz Dahdah Aniceto de Freitas, Roseli Teixeira Miranda, Mário Sérgio Oliveira Swerts, Letízia Monteiro de Barros

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Novel mutations in PXDN cause microphthalmia and anterior segment dysgenesis

    Novel mutations in PXDN cause microphthalmia and anterior segment dysgenesis Autor Alex Choi, Richard Lao, Paul Ling-Fung Tang, Eunice Wan, Mayer Wasima, Tanya Bardakjian, Gary M. Shaw, Pui‐Yan Kwok, Adele Schneider, Anne Slavotinek

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Homozygous null mutation in ODZ3 causes microphthalmia in humans

    Homozygous null mutation in ODZ3 causes microphthalmia in humans Autor Mohammed A. Aldahmesh, Jawahir Y. Mohammed, Selwa A.F. Al-Hazzaa, Fowzan S. Alkuraya

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    A MITF Mutation Associated with a Dominant White Phenotype and Bilateral Deafness in German Fleckvieh Cattle

    A MITF Mutation Associated with a Dominant White Phenotype and Bilateral Deafness in German Fleckvieh Cattle Autor U. Philipp, Bettina Lupp, S. Mömke, Veronika M. Stein, Andrea Tipold, Johanna Corinna Eule, J. Rehage, O. Distl

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Mutations of the Mitochondrial Holocytochrome c–Type Synthase in X-Linked Dominant Microphthalmia with Linear Skin Defects Syndrome

    Mutations of the Mitochondrial Holocytochrome c–Type Synthase in X-Linked Dominant Microphthalmia with Linear Skin Defects Syndrome Autor Isabella Wimplinger, Manuela Morleo, Georg Rosenberger, Daniela Iaconis, Ulrike Orth, Peter Meinecke, Israela Lerer, Andrea Ballabio, Andreas Gal, Brunella Franco, Kerstin Kutsche

    Vydáno 2006
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Zebrafish mutations in<i>gart</i>and<i>paics</i>identify crucial roles for de novo purine synthesis in vertebrate pigmentation and ocular development

    Zebrafish mutations in<i>gart</i>and<i>paics</i>identify crucial roles for de novo purine synthesis in vertebrate pigmentation and ocular development Autor Chi‐Fai Ng, Rosa A. Uribe, Leah Yieh, Richard J. Nuckels, Jeffrey M. Gross

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Biochemical Basis for Dominant Inheritance, Variable Penetrance, and Maternal Effects in RBP4 Congenital Eye Disease

    Biochemical Basis for Dominant Inheritance, Variable Penetrance, and Maternal Effects in RBP4 Congenital Eye Disease Autor Christopher M. Chou, Christine C. Nelson, Susan A. Tarlé, Jonathan T. Pribila, Tanya Bardakjian, Sean Woods, Adele Schneider, Tom Glaser

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Mutations in COX7B Cause Microphthalmia with Linear Skin Lesions, an Unconventional Mitochondrial Disease

    Mutations in COX7B Cause Microphthalmia with Linear Skin Lesions, an Unconventional Mitochondrial Disease Autor Alessia Indrieri, Vanessa A. van Rahden, Valeria Tiranti, Manuela Morleo, Daniela Iaconis, Roberta Tammaro, Ilaria D’Amato, Iván Conte, Isabelle Maystadt, Stephanie Demuth, Alex Zvulunov, Kerstin Kutsche, Massimo Zeviani, Brunella Franco

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Aetiology of severe visual impairment and blindness in microphthalmos.

    Aetiology of severe visual impairment and blindness in microphthalmos. Autor Mark Elder

    Vydáno 1994
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Long-range activation of Sox9 in Odd Sex (Ods) mice

    Long-range activation of Sox9 in Odd Sex (Ods) mice Autor Yanjun Qin

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    SMOC1 Is Essential for Ocular and Limb Development in Humans and Mice

    SMOC1 Is Essential for Ocular and Limb Development in Humans and Mice Autor Ippei Okada, Haruka Hamanoue, Koji Terada, Takaya Tohma, André Mégarbané, Éliane Chouery, Joelle Abou‐Ghoch, Nadine Jalkh, Özgür Çoğulu, Ferda Özkınay, Kyoji Horie, Junji Takeda, Tatsuya Furuichi, Shiro Ikegawa, Kiyomi Nishiyama, Satoko Miyatake, Akira Nishimura, Takeshi Mizuguchi, Norio Niikawa, Fumiki Hirahara, Tadashi Kaname, Koh-ichiro Yoshiura, Yoshinori Tsurusaki, Hiroshi Doi, Noriko Miyake, Takahisa Furukawa, Naomichi Matsumoto, Hirotomo Saitsu

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: