Αποτελέσματα αναζήτησης - The Deciphering Developmental Disor Study

  • Εμφανίζονται 1 - 1 Αποτελέσματα από 1
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Heterozygous mutations affecting the protein kinase domain of <i>CDK13</i> cause a syndromic form of developmental delay and intellectual disability

    Heterozygous mutations affecting the protein kinase domain of <i>CDK13</i> cause a syndromic form of developmental delay and intellectual disability από Mark Hamilton, Richard Caswell, Natalie Canham, Trevor Cole, Helen V. Firth, Nicola Foulds, Ketil Heimdal, Emma Hobson, Gunnar Houge, Shelagh Joss, Dhavendra Kumar, Anne Katrin Lampe, Isabelle Maystadt, Victoria McKay, Kay Metcalfe, Ruth Newbury‐Ecob, Soo‐Mi Park, Leema Robert, Cecilie F. Rustad, Emma Wakeling, Andrew O.M. Wilkie, The Deciphering Developmental Disor Study, Stephen R.F. Twigg, Mohnish Suri

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: