Kết quả tìm kiếm - Andrea Wenninger-Weinzierl

  • Đang hiển thị 1 - 7 kết quả của 7
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Glycine-alanine dipeptide repeat protein contributes to toxicity in a zebrafish model of C9orf72 associated neurodegeneration

    Glycine-alanine dipeptide repeat protein contributes to toxicity in a zebrafish model of C9orf72 associated neurodegeneration Bằng Yu Ohki, Andrea Wenninger-Weinzierl, Alexander Hruscha, Kazuhide Asakawa, Koichi Kawakami, Christian Haass, Dieter Edbauer, Bettina Schmid

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    A Putative Mechanism for Magnetoreception by Electromagnetic Induction in the Pigeon Inner Ear

    A Putative Mechanism for Magnetoreception by Electromagnetic Induction in the Pigeon Inner Ear Bằng Simon Nimpf, Grégory C. Nordmann, Daniel Kagerbauer, E. Pascal Malkemper, Lukas Landler, Artemis Papadaki-Anastasopoulou, Lyubov Ushakova, Andrea Wenninger-Weinzierl, Maria Novatchkova, Peter Vincent, Thomas Lendl, Martin Colombini, Matthew J. Mason, David A. Keays

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Comparative transcriptomics coupled to developmental grading via transgenic zebrafish reporter strains identifies conserved features in neutrophil maturation

    Comparative transcriptomics coupled to developmental grading via transgenic zebrafish reporter strains identifies conserved features in neutrophil maturation Bằng Stefanie Kirchberger, Mohamed R. Shoeb, Daria Lazic, Andrea Wenninger-Weinzierl, Kristin Fischer, Lisa E. Shaw, Filomena Nogueira, Fikret Rifatbegovic, Eva Bozsaky, Ruth Ladenstein, Bernd Bodenmiller, Thomas Lion, David Traver, Matthias Farlik, Christian Schöfer, Sabine Taschner‐Mandl, Florian Halbritter, Martin Distel

    Được phát hành 2024
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Refined high-content imaging-based phenotypic drug screening in zebrafish xenografts

    Refined high-content imaging-based phenotypic drug screening in zebrafish xenografts Bằng Caterina Sturtzel, Sarah Grissenberger, Polyxeni Bozatzi, Emil Scheuringer, Andrea Wenninger-Weinzierl, Živa Zajec, Jaka Dernovšek, Susana Pascoal, Virag Gehl, A. Kutsch, A. Granig, Fikret Rifatbegovic, Manon Carré, Alexandra Lang, I. Valtingojer, Jürgen Moll, Daniela Lötsch, Friedrich Erhart, Georg Widhalm, Didier Surdez, Olivier Delattre, Nicolás André, Jürgen Stampfl, Tihomir Tomašič, Sabine Taschner‐Mandl, Martin Distel

    Được phát hành 2023
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    η-Secretase processing of APP inhibits neuronal activity in the hippocampus

    η-Secretase processing of APP inhibits neuronal activity in the hippocampus Bằng Michael Willem, Sabina Tahirović, Marc Aurel Busche, Saak V. Ovsepian, Magda Chafaï, Scherazad Kootar, Daniel Hornburg, Lewis Evans, Steven Moore, Anna Daria, Heike Hampel, Veronika Müller, Camilla Giudici, Brigitte Nuscher, Andrea Wenninger-Weinzierl, Elisabeth Kremmer, Michael T. Heneka, Dietmar Rudolf Thal, Vilmantas Giedraitis, Lars Lannfelt, Ulrike Müller, Frederick J. Livesey, Felix Meissner, Jochen Herms, Arthur Konnerth, Hélène Marie, Christian Haass

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    A human neural crest model reveals the developmental impact of neuroblastoma-associated chromosomal aberrations

    A human neural crest model reveals the developmental impact of neuroblastoma-associated chromosomal aberrations Bằng Ingrid M. Saldana-Guerrero, Luis F. Montaño-Gutierrez, Katy Boswell, Christoph Hafemeister, Evon Poon, Lisa E. Shaw, Dylan Stavish, Rebecca A. Lea, Sara Wernig-Zorc, Eva Bozsaky, Irfete S. Fetahu, Peter Zoescher, Ulrike Pötschger, Marie Bernkopf, Andrea Wenninger-Weinzierl, Caterina Sturtzel, Céline Souilhol, Sophia Tarelli, Mohamed R. Shoeb, Polyxeni Bozatzi, Magdalena Radoš, Maria Guarini, Michelle C. Buri, Wolfgang Weninger, Eva Maria Putz, Miller Huang, Ruth Ladenstein, Peter W. Andrews, Ivana Barbaric, George D. Cresswell, Helen E. Bryant, Martin Distel, Louis Chesler, Sabine Taschner‐Mandl, Matthias Farlik, Anestis Tsakiridis, Florian Halbritter

    Được phát hành 2024
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Mutations in MAST1 Cause Mega-Corpus-Callosum Syndrome with Cerebellar Hypoplasia and Cortical Malformations

    Mutations in MAST1 Cause Mega-Corpus-Callosum Syndrome with Cerebellar Hypoplasia and Cortical Malformations Bằng Ratna Tripathy, Ines Leca, Tessa van Dijk, Janneke Weiss, Bregje W.M. van Bon, Maria Christina Sergaki, Thomas Gstrein, Martin W. Breuss, Guoling Tian, Nadia Bahi‐Buisson, Alexander Paciorkowski, Alistair T. Pagnamenta, Andrea Wenninger-Weinzierl, Maria Fernanda Martinez-Reza, Lukas Landler, Stefano Lise, Jenny C. Taylor, Gaetano Terrone, Giuseppina Vitiello, Ennio Del Giudice, Nicola Brunetti‐Pierri, Alessandra D’Amico, Alexandre Reymond, Norine Voisin, Jonathan A. Bernstein, Ellyn Farrelly, Usha Kini, Thomas A. Leonard, Stéphanie Valence, Lydie Bürglen, Linlea Armstrong, Susan M. Hiatt, Gregory M. Cooper, Kimberly A. Aldinger, William B. Dobyns, Ghayda Mirzaa, Tyler Mark Pierson, Frank Baas, Jamel Chelly, Nicholas J. Cowan, David A. Keays

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: