Αποτελέσματα αναζήτησης

Προτεινόμενα θέματα σχετικά με την αναζήτησή σας.
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Targeted polymerase chain reaction-based enrichment and next generation sequencing for diagnostic testing of congenital disorders of glycosylation

    Targeted polymerase chain reaction-based enrichment and next generation sequencing for diagnostic testing of congenital disorders of glycosylation από Melanie A. Jones, Shruti Bhide, Ephrem Chin, Bobby G. Ng, Devin Rhodenizer, Victor Wei Zhang, Jessica Sun, Alice Tanner, Hudson H. Freeze, Madhuri Hegde

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Cancer Driver Log (CanDL)

    Cancer Driver Log (CanDL) από Senthilkumar Damodaran, Jharna Miya, Esko A. Kautto, Eliot Y. Zhu, Eric Samorodnitsky, Jharna Datta, Julie W. Reeser, Sameek Roychowdhury

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Development and Validation of a Next-Generation Sequencing Assay for BRCA1 and BRCA2 Variants for the Clinical Laboratory

    Development and Validation of a Next-Generation Sequencing Assay for BRCA1 and BRCA2 Variants for the Clinical Laboratory από Charles M. Strom, Steven Rivera, Christopher Elzinga, Taraneh Angeloni, Sun Hee Rosenthal, Dana M. Goos-Root, Martin Siaw, Jamie L. Platt, Cory Braastadt, Linda Cheng, David A. Ross, Weimin Sun

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Massively parallel high-order combinatorial genetics in human cells

    Massively parallel high-order combinatorial genetics in human cells από Alan S.L. Wong, Gigi C.G. Choi, Allen A. Cheng, Oliver Purcell, Timothy K. Lu

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Validation of next-generation sequencing for comprehensive chromosome screening of embryos

    Validation of next-generation sequencing for comprehensive chromosome screening of embryos από A. Kung, S. Munné, Brandon Bankowski, A. Coates, Dagan Wells

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    STAG3 truncating variant as the cause of primary ovarian insufficiency

    STAG3 truncating variant as the cause of primary ovarian insufficiency από Polona Le Quesne Stabej, Hywel Williams, Chela James, Mehmet Tekman, Horia Stanescu, Robert Kleta, Louise Ocaka, Francesco Lescai, Helen L. Storr, Maria Bitner‐Glindzicz, Chiara Bacchelli, Gerard S. Conway

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Mitochondrial Sequence Analysis for Forensic Identification Using Pyrosequencing Technology

    Mitochondrial Sequence Analysis for Forensic Identification Using Pyrosequencing Technology από H. Andréasson, A. Asp, Anders Alderborn, U. Gyllensten, Maxine Allen

    Έκδοση 2002
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Underlying Data for Sequencing the Mitochondrial Genome with the Massively Parallel Sequencing Platform Ion Torrent™ PGM™

    Underlying Data for Sequencing the Mitochondrial Genome with the Massively Parallel Sequencing Platform Ion Torrent™ PGM™ από Seung Bum Seo, Xiangpei Zeng, Jonathan L. King, Bobby LaRue, Mourad Assidi, Mohamed H. Alqahtani, Antti Sajantila, Bruce Budowle

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Benefits and limitations of whole genome versus targeted approaches for noninvasive prenatal testing for fetal aneuploidies

    Benefits and limitations of whole genome versus targeted approaches for noninvasive prenatal testing for fetal aneuploidies από Elles M. J. Boon, Brigitte H. W. Faas

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    Noninvasive prenatal detection of sex chromosomal aneuploidies by sequencing circulating cell‐free DNA from maternal plasma

    Noninvasive prenatal detection of sex chromosomal aneuploidies by sequencing circulating cell‐free DNA from maternal plasma από Amin R. Mazloom, Željko Džakula, Paul Oeth, Huiquan Wang, Taylor J. Jensen, John A. Tynan, Ron McCullough, Juan‐Sebastian Saldivar, Mathias Ehrich, Dirk van den Boom, Allan T. Bombard, Margo Maeder, Graham McLennan, Wendy S. Meschino, Glenn E. Palomaki, Jacob A. Canick, Cosmin Deciu

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    Preparation of Single‐Cell RNA‐Seq Libraries for Next Generation Sequencing

    Preparation of Single‐Cell RNA‐Seq Libraries for Next Generation Sequencing από John J. Trombetta, David Gennert, Diana Lu, Rahul Satija, Alex K. Shalek, Aviv Regev

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Construction of Normalized RNA‐seq Libraries for Next‐Generation Sequencing Using the Crab Duplex‐Specific Nuclease

    Construction of Normalized RNA‐seq Libraries for Next‐Generation Sequencing Using the Crab Duplex‐Specific Nuclease από Danos C. Christodoulou, Joshua M. Gorham, Daniel S. Herman, Jonathan G. Seidman

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Brief Report: Whole‐Exome Sequencing Revealing Somatic <i>NLRP3</i> Mosaicism in a Patient With Chronic Infantile Neurologic, Cutaneous, Articular Syndrome

    Brief Report: Whole‐Exome Sequencing Revealing Somatic <i>NLRP3</i> Mosaicism in a Patient With Chronic Infantile Neurologic, Cutaneous, Articular Syndrome από Ebun Omoyinmi, Sónia Gomes, Ariane Standing, Dorota Rowczenio, Despina Eleftheriou, Nigel Klein, Juan I. Aróstegui, Helen J. Lachmann, Philip N. Hawkins, Paul Brogan

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    Noninvasive fetal genotyping of human platelet antigen‐1a using targeted massively parallel sequencing

    Noninvasive fetal genotyping of human platelet antigen‐1a using targeted massively parallel sequencing από Sandra Wienzek‐Lischka, Annika Krautwurst, V Fröhner, Holger Hackstein, Stefan Gattenlöhner, Andreas Bräuninger, R Axt-Fliedner, J Degenhardt, Christina Deisting, Sentot Santoso, Ulrich J. Sachs, Gregor Bein

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    Determination of the allelic frequency in Smith–Lemli–Opitz syndrome by analysis of massively parallel sequencing data sets

    Determination of the allelic frequency in Smith–Lemli–Opitz syndrome by analysis of massively parallel sequencing data sets από Jennifer L. Cross, James Iben, Claire L. Simpson, Audrey Thurm, Susan E. Swedo, Elaine Tierney, Joan E. Bailey‐Wilson, Leslie G. Biesecker, Forbes D. Porter, Christopher A. Wassif

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  16. 16
    <i><scp>KRAS</scp></i> (but not <i><scp>BRAF</scp></i>) mutations in ovarian serous borderline tumour are associated with recurrent low‐grade serous carcinoma

    <i><scp>KRAS</scp></i> (but not <i><scp>BRAF</scp></i>) mutations in ovarian serous borderline tumour are associated with recurrent low‐grade serous carcinoma από Yvonne T.M. Tsang, Michael T. Deavers, Charlotte C. Sun, Suet‐Yan Kwan, Eric Kuo, Anaís Malpica, Samuel C. Mok, David M. Gershenson, Kwong‐Kwok Wong

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  17. 17
    Clinical applications of next generation sequencing in cancer: from panels, to exomes, to genomes

    Clinical applications of next generation sequencing in cancer: from panels, to exomes, to genomes από Tony S. Shen, Stefan Hans Pajaro-Van de Stadt, Nai Chien Yeat, Jimmy Lin

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  18. 18
    Non‐invasive prenatal testing for aneuploidy: current status and future prospects

    Non‐invasive prenatal testing for aneuploidy: current status and future prospects από Peter Benn, Howard Cuckle, Eugene Pergament

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  19. 19
    Dynamics in Transcriptomics: Advancements in RNA-seq Time Course and Downstream Analysis

    Dynamics in Transcriptomics: Advancements in RNA-seq Time Course and Downstream Analysis από Daniel Spies, Constance Ciaudo

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  20. 20
    Progress and prospects of next-generation sequencing testing for inherited retinal dystrophy

    Progress and prospects of next-generation sequencing testing for inherited retinal dystrophy από John Chiang, Tina M. Lamey, Terri L. McLaren, Jennifer A. Thompson, H. C. Montgomery, John N. De Roach

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: