Résultats de la recherche - Hywel Williams

Hywel Williams

Hywel Williams (né le ) est un homme politique gallois de Plaid Cymru qui est député d'Arfon de 2010 à 2024, après avoir représenté Caernarfon de 2001 à 2010. Informations fournies par Wikipedia
Affiner les résultats
  1. 1
    Is COMT a Susceptibility Gene for Schizophrenia?

    Is COMT a Susceptibility Gene for Schizophrenia? par Hywel Williams, Michael J. Owen, Michael O’Donovan

    Publié 2007
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Revisão
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  2. 2
    Schizophrenia genetics: new insights from new approaches

    Schizophrenia genetics: new insights from new approaches par Hywel Williams, M J Owen, Michael O’Donovan

    Publié 2009
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Revisão
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  3. 3
    Exome sequencing for prenatal diagnosis of fetuses with sonographic abnormalities

    Exome sequencing for prenatal diagnosis of fetuses with sonographic abnormalities par Suzanne Drury, Hywel Williams, Natalie Trump, C. R. Boustred, Nicholas Lench, Richard H. Scott, Lyn S. Chitty

    Publié 2015
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  4. 4
    <b>Genotype effects of <i>CHRNA7, CNR1</i> and <i>COMT</i> in schizophrenia: interactions with tobacco and cannabis use</b>

    <b>Genotype effects of <i>CHRNA7, CNR1</i> and <i>COMT</i> in schizophrenia: interactions with tobacco and cannabis use</b> par Stanley Zammit, Gillian Spurlock, Hywel Williams, Nadine Norton, Nigel Williams, Michael O’Donovan, Michael J. Owen

    Publié 2007
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  5. 5
    A Haplotype Implicated in Schizophrenia Susceptibility Is Associated with Reduced COMT Expression in Human Brain

    A Haplotype Implicated in Schizophrenia Susceptibility Is Associated with Reduced COMT Expression in Human Brain par Nicholas J. Bray, Paul R. Buckland, Nigel Williams, Hywel Williams, Nadine Norton, Michael J. Owen, Michael O’Donovan

    Publié 2003
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  6. 6
    Mutation screening of SCN2A in schizophrenia and identification of a novel loss-of-function mutation

    Mutation screening of SCN2A in schizophrenia and identification of a novel loss-of-function mutation par Liam Carroll, Rebecca Woolf, Yousef Ibrahim, Hywel Williams, Sarah Dwyer, James Walters, George Kirov, Michael O’Donovan, Michael J. Owen

    Publié 2015
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  7. 7
    STAG3 truncating variant as the cause of primary ovarian insufficiency

    STAG3 truncating variant as the cause of primary ovarian insufficiency par Polona Le Quesne Stabej, Hywel Williams, Chela James, Mehmet Tekman, Horia Stanescu, Robert Kleta, Louise Ocaka, Francesco Lescai, Helen L. Storr, Maria Bitner‐Glindzicz, Chiara Bacchelli, Gerard S. Conway

    Publié 2015
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  8. 8
    Most genome-wide significant susceptibility loci for schizophrenia and bipolar disorder reported to date cross-traditional diagnostic boundaries

    Most genome-wide significant susceptibility loci for schizophrenia and bipolar disorder reported to date cross-traditional diagnostic boundaries par Hywel Williams, Nick Craddock, Giancarlo Russo, Marian L. Hamshere, Valentina Moskvina, Sarah Dwyer, Richard L. Smith, Eric D. Green, Detelina Grozeva, Peter Holmans, M J Owen, Michael O’Donovan

    Publié 2010
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  9. 9
    Strong evidence that GNB1L is associated with schizophrenia

    Strong evidence that GNB1L is associated with schizophrenia par Nigel Williams, Beate Glaser, Nadine Norton, Hywel Williams, Timothy Pierce, Valentina Moskvina, Stephen Monks, Jurgen Del‐Favero, D. Goossens, Dan Rujescu, Ina Giegling, George Kirov, Nicholas John Craddock, Kieran C. Murphy, Michael O’Donovan, Michael J. Owen

    Publié 2007
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  10. 10
    Rapid Paediatric Sequencing (RaPS): comprehensive real-life workflow for rapid diagnosis of critically ill children

    Rapid Paediatric Sequencing (RaPS): comprehensive real-life workflow for rapid diagnosis of critically ill children par Lamia Mestek, Emma Clement, Wendy D. Jones, Suzanne Drury, Louise Ocaka, Andrey Gagunashvili, Polona Le Quesne Stabej, Chiara Bacchelli, Nital Jani, Shamima Rahman, Lucy Jenkins, Jane A. Hurst, Maria Bitner‐Glindzicz, Mark Peters, Philip L. Beales, Hywel Williams

    Publié 2018
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  11. 11
    Molecular dissection of NRG1-ERBB4 signaling implicates PTPRZ1 as a potential schizophrenia susceptibility gene

    Molecular dissection of NRG1-ERBB4 signaling implicates PTPRZ1 as a potential schizophrenia susceptibility gene par Joseph D. Buxbaum, L. Georgieva, James Young, C Plescia, Yuji Kajiwara, Yixing Jiang, Valentina Moskvina, Nadine Norton, T Peirce, Hywel Williams, Nick Craddock, Liam Carroll, Gabriel Corfas, Keith L. Davis, Michael J. Owen, Sheila Harroch, Takeshi Sakurai, Michael O’Donovan

    Publié 2002
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  12. 12
    Genomewide Linkage Scan in Schizoaffective Disorder

    Genomewide Linkage Scan in Schizoaffective Disorder par Marian L. Hamshere, Phillip R. Bennett, Nigel Williams, Ricardo Segurado, Alastair G. Cardno, Nadine Norton, David Lambert, Hywel Williams, George Kirov, Aiden Corvin, Peter Holmans, Lisa Jones, Ian Jones, Michael Gill, Michael O’Donovan, Michael J. Owen, Nick Craddock

    Publié 2005
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  13. 13
    Impaired EIF2S3 function associated with a novel phenotype of X-linked hypopituitarism with glucose dysregulation

    Impaired EIF2S3 function associated with a novel phenotype of X-linked hypopituitarism with glucose dysregulation par Louise Gregory, Carolina Baeta Neves Duarte Ferreira, Sara K. Young, Hywel Williams, Magdaléna Harakaľová, Gijs van Haaften, Sofia Rahman, Carles Gaston‐Massuet, Daniel Kelberman, GOSgene, Waseem Qasim, Sally A. Camper, Thomas Dever, Pratik Shah, Iain C.A.F. Robinson, Mehul Dattani

    Publié 2019
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  14. 14
    Identification in 2 Independent Samples of a Novel Schizophrenia RiskHaplotype of the Dystrobrevin Binding Protein Gene (DTNBP1)

    Identification in 2 Independent Samples of a Novel Schizophrenia RiskHaplotype of the Dystrobrevin Binding Protein Gene (DTNBP1) par Nigel Williams, Anna Preece, Derek W. Morris, Gillian Spurlock, Nicholas J. Bray, M.F.C. Stephens, Nadine Norton, Hywel Williams, Mathew Clement, Sarah Dwyer, Catherine Curran, J. Wilkinson, Valentina Moskvina, John L. Waddington, Michael Gill, Aiden Corvin, Stanley Zammit, George Kirov, Michael J. Owen, Michael O’Donovan

    Publié 2004
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  15. 15
    Convergent evidence that <i>oligodendrocyte lineage transcription factor 2</i> ( <i>OLIG2</i> ) and interacting genes influence susceptibility to schizophrenia

    Convergent evidence that <i>oligodendrocyte lineage transcription factor 2</i> ( <i>OLIG2</i> ) and interacting genes influence susceptibility to schizophrenia par Lyudmila Georgieva, Valentina Moskvina, Tim Peirce, Nadine Norton, Nicholas J. Bray, Lesley Jones, Peter Holmans, Stuart MacGregor, Stanley Zammit, Jennifer C. Wilkinson, Hywel Williams, Ivan Nikolov, Nigel Williams, Dobril Ivanov, Kenneth L. Davis, Vahram Haroutunian, Joseph D. Buxbaum, Nick Craddock, George Kirov, Michael J. Owen, Michael O’Donovan

    Publié 2006
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  16. 16
    A Systematic Genomewide Linkage Study in 353 Sib Pairs with Schizophrenia

    A Systematic Genomewide Linkage Study in 353 Sib Pairs with Schizophrenia par Nigel Williams, Nadine Norton, Hywel Williams, B. Ekholm, Marian L. Hamshere, Yvonne Lindblom, Kodavali V. Chowdari, A.G. Cardno, Stanley Zammit, Lisa Jones, Kieran C. Murphy, Rebecca Sanders, Geraldine McCarthy, M. Y. Gray, Graeme Jones, Peter Holmans, Vishwajit L. Nimgaonkar, R. Adolfson, Urban Ösby, Lars Terenius, Göran Sedvall, Michael O’Donovan, Michael J. Owen

    Publié 2003
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  17. 17
    De novo mutations in schizophrenia implicate synaptic networks

    De novo mutations in schizophrenia implicate synaptic networks par Menachem Fromer, Andrew Pocklington, David H. Kavanagh, Hywel Williams, Sarah Dwyer, Padhraig Gormley, Lyudmila Georgieva, Elliott Rees, Priit Palta, Douglas M. Ruderfer, Noa Carrera, Isla Humphreys, Jessica Johnson, Panos Roussos, Douglas Barker, Eric Banks, Vihra Milanova, Seth G. N. Grant, Eilís Hannon, Samuel A. Rose, Kimberly Chambert, Milind Mahajan, Edward M. Scolnick, Jennifer L. Moran, George Kirov, Aarno Palotie, Steven A. McCarroll, Peter Holmans, Pamela Sklar, Michael J. Owen, Shaun Purcell, Michael O’Donovan

    Publié 2014
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  18. 18
    Fine mapping of ZNF804A and genome-wide significant evidence for its involvement in schizophrenia and bipolar disorder

    Fine mapping of ZNF804A and genome-wide significant evidence for its involvement in schizophrenia and bipolar disorder par Hywel Williams, N Norton, Sarah Dwyer, Valentina Moskvina, I Nikolov, Liam Carroll, L. Georgieva, Nigel Williams, Derek W. Morris, E M Quinn, I Giegling, Masashi Ikeda, Joel Wood, Todd Lencz, C Hultman, Paul Lichtenstein, D Thiselton, Brion S. Maher, A K Malhotra, B Riley, K S Kendler, Michael Gill, Patrick Sullivan, Pamela Sklar, Shaun Purcell, V L Nimgaonkar, George Kirov, Peter Holmans, Aiden Corvin, Dan Rujescu, Nicholas Craddock, M J Owen, Michael O’Donovan

    Publié 2010
    Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  19. 19
    Mutations in SNX14 Cause a Distinctive Autosomal-Recessive Cerebellar Ataxia and Intellectual Disability Syndrome

    Mutations in SNX14 Cause a Distinctive Autosomal-Recessive Cerebellar Ataxia and Intellectual Disability Syndrome par Anna Thomas, Hywel Williams, Núria Setó‐Salvia, Chiara Bacchelli, Dagan Jenkins, Mary E. O’Sullivan, Konstantinos Mengrelis, Miho Ishida, Louise Ocaka, Estelle Chanudet, Chela James, Francesco Lescai, Glenn Anderson, Deborah Morrogh, Mina Ryten, Andrew Duncan, Yun Jin Pai, Jorge Saraiva, Fabiana Ramos, Bernadette Farren, Dawn E. Saunders, Bertrand Vernay, Paul Gissen, Anna Straatmaan-Iwanowska, Frank Baas, Nicholas Wood, Joshua Hersheson, Henry Houlden, Jane A. Hurst, Richard H. Scott, Maria Bitner‐Glindzicz, Gudrun E. Moore, Sérgio B. Sousa, Philip Stanier

    Publié 2014
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:
  20. 20
    Mutations in EXTL3 Cause Neuro-immuno-skeletal Dysplasia Syndrome

    Mutations in EXTL3 Cause Neuro-immuno-skeletal Dysplasia Syndrome par Machteld M. Oud, Paul Tuijnenburg, Maja Hempel, Naomi van Vlies, Zemin Ren, Sacha Ferdinandusse, Machiel H. Jansen, René Santer, Jessika Johannsen, Chiara Bacchelli, Mariëlle Alders, Rui Li, Rosalind Davies, Lucie Dupuis, Catherine M. Cale, Ronald J. A. Wanders, Steven T. Pals, Louise Ocaka, Chela James, Ingo Müller, Kai Lehmberg, Tim M. Strom, Hartmut Engels, Hywel Williams, Phil Beales, Ronald Roepman, Patrícia Dias, Han G. Brunner, Jan-Maarten Cobben, Christine M Hall, Taila Hartley, Polona Le Quesne Stabej, Roberto Mendoza‐Londono, E. Graham Davies, Sérgio B. Sousa, Davor Lessel, Heleen H. Arts, Taco W. Kuijpers

    Publié 2017
    Accéder au texte intégral Accéder au texte intégral
    Artigo
    Ajouter aux favoris
    Enregistré dans:

Outils de recherche: