Výsledky vyhledávání

Doporučená témata ve výsledcích tohoto hledání:
Upřesnit hledání
  1. 1
    Defective processing of keratan sulfate in macular corneal dystrophy.

    Defective processing of keratan sulfate in macular corneal dystrophy. Autor Kiyoshi Nakazawa, John R. Hassell, Vincent Hascall, Stefan Lohmander, D A Newsome, Jay Krachmer

    Vydáno 1984
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    VMD2 mutations in vitelliform macular dystrophy (Best disease) and other maculopathies

    VMD2 mutations in vitelliform macular dystrophy (Best disease) and other maculopathies Autor Karen L. White, Andreas Marquardt, Bernhard H. F. Weber

    Vydáno 2000
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Fundus autofluorescence imaging of retinal dystrophies

    Fundus autofluorescence imaging of retinal dystrophies Autor Camiel J.F. Boon, B. Jeroen Klevering, Jan E.E. Keunen, Carel B. Hoyng, Thomas Theelen

    Vydáno 2008
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Mutations in MFSD8, Encoding a Lysosomal Membrane Protein, Are Associated with Nonsyndromic Autosomal Recessive Macular Dystrophy

    Mutations in MFSD8, Encoding a Lysosomal Membrane Protein, Are Associated with Nonsyndromic Autosomal Recessive Macular Dystrophy Autor Susanne Roosing, L. Ingeborgh van den Born, Riccardo Sangermano, Sandro Banfi, Robert K. Koenekoop, Marijke N. Zonneveld-Vrieling, Caroline C. W. Klaver, Janneke J.C. van Lith-Verhoeven, Frans P.M. Cremers, Anneke I. den Hollander, Carel B. Hoyng

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Deciphering mutant ELOVL4 activity in autosomal-dominant Stargardt macular dystrophy

    Deciphering mutant ELOVL4 activity in autosomal-dominant Stargardt macular dystrophy Autor Sreemathi Logan, Martin‐Paul Agbaga, Michael Chan, Nabila Kabir, Nawajes Mandal, Richard S. Brush, Robert E. Anderson

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    A New Locus for Autosomal Dominant Stargardt-Like Disease Maps to Chromosome 4

    A New Locus for Autosomal Dominant Stargardt-Like Disease Maps to Chromosome 4 Autor Marina Kniazeva, Michael F. Chiang, Basil Morgan, Alfred L. Anduze, Donald J. Zack, Min Han, Kang Zhang

    Vydáno 1999
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    <i>ABCA4</i>and<i>ROM1:</i>Implications for Modification of the<i>PRPH2</i>-Associated Macular Dystrophy Phenotype

    <i>ABCA4</i>and<i>ROM1:</i>Implications for Modification of the<i>PRPH2</i>-Associated Macular Dystrophy Phenotype Autor Charlotte M. Poloschek, Michael Bach, Wolf A. Lagrèze, Esther Glaus, Johannes R. Lemke, Wolfgang Berger, John Neidhardt

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Intravitreal injection of ranibizumab for foveal-macular pattern dystrophy: case report

    Intravitreal injection of ranibizumab for foveal-macular pattern dystrophy: case report Autor Alexandre Augusto Cabral de Mello Ventura, Lorna W. Grant, Hajir Dadgostar, Hilel Lewis

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Spectrum of ABCR gene mutations in autosomal recessive macular dystrophies

    Spectrum of ABCR gene mutations in autosomal recessive macular dystrophies Autor Jean‐Michel Rozet, S. Gerber, Eric H. Souied, Isabelle Perrault, Sophie Châtelin, Imad Ghazi, Corinne Leowski, Jean‐Louis Dufier, Arnold Munnich, Josseline Kaplan

    Vydáno 1998
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Distinct CDH3 mutations cause ectodermal dysplasia, ectrodactyly, macular dystrophy (EEM syndrome)

    Distinct CDH3 mutations cause ectodermal dysplasia, ectrodactyly, macular dystrophy (EEM syndrome) Autor Klaus Kjaer

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    The Effect of Lipid Environment and Retinoids on the ATPase Activity of ABCR, the Photoreceptor ABC Transporter Responsible for Stargardt Macular Dystrophy

    The Effect of Lipid Environment and Retinoids on the ATPase Activity of ABCR, the Photoreceptor ABC Transporter Responsible for Stargardt Macular Dystrophy Autor Jinhi Ahn, Jason T. Wong, Robert S. Molday

    Vydáno 2000
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Molecular genetics of human retinal dystrophies

    Molecular genetics of human retinal dystrophies Autor Chris F. Inglehearn

    Vydáno 1998
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Macular dystrophy of the cornea.

    Macular dystrophy of the cornea. Autor G Morgan

    Vydáno 1966
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    The genetics of inherited macular dystrophies

    The genetics of inherited macular dystrophies Autor Michel Michaelides, David M. Hunt, A. T. Moore

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Prevalence of Corneal Dystrophies in the United States: Estimates from Claims Data

    Prevalence of Corneal Dystrophies in the United States: Estimates from Claims Data Autor David C. Musch, Leslie M. Niziol, Joshua D. Stein, Roheena Kamyar, Alan Sugar

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    The<i>PROM1</i>Mutation p.R373C Causes an Autosomal Dominant Bull's Eye Maculopathy Associated with Rod, Rod–Cone, and Macular Dystrophy

    The<i>PROM1</i>Mutation p.R373C Causes an Autosomal Dominant Bull's Eye Maculopathy Associated with Rod, Rod–Cone, and Macular Dystrophy Autor Michel Michaelides, Marie‐Claire Gaillard, Pascal Escher, Leila Tiab, Matthew Bedell, François‐Xavier Borruat, Daniel Barthelmes, Ruben Carmona, Kang Zhang, Edward T. White, Michelle E. McClements, Anthony G. Robson, Graham E. Holder, Keith Bradshaw, David M. Hunt, Andrew R. Webster, Anthony T. Moore, Daniel F. Schorderet, Francis L. Munier

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    New linkage data for the X-linked types of muscular dystrophy and G6PD variants, colour blindness, and Xg blood groups

    New linkage data for the X-linked types of muscular dystrophy and G6PD variants, colour blindness, and Xg blood groups Autor Mayana Zatz, S. B. Itskan, Ruth Sanger, Oswaldo Frota‐Pessoa, P. H. Saldanha

    Vydáno 1974
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Macular dystrophy associated with Kjellin’s syndrome: a case report

    Macular dystrophy associated with Kjellin’s syndrome: a case report Autor Vinicius Castro, André Luiz Braga Meirelles, Rafael Saran Arcieri, Katharina Messias, André Messias

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Sorsby's pseudoinflammatory macular dystrophy.

    Sorsby's pseudoinflammatory macular dystrophy. Autor Annette K. Hoskin, Kulwant Sehmi, Alan C. Bird

    Vydáno 1981
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Microarray-based mutation analysis of the ABCA4 (ABCR) gene in autosomal recessive cone–rod dystrophy and retinitis pigmentosa

    Microarray-based mutation analysis of the ABCA4 (ABCR) gene in autosomal recessive cone–rod dystrophy and retinitis pigmentosa Autor B. Jeroen Klevering, Suzanne Yzer, Klaus Rohrschneider, Marijke N. Zonneveld, Rando Allikmets, L. Ingeborgh van den Born, Alessandra Maugeri, Carel B. Hoyng, Frans P.M. Cremers

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: