Kết quả tìm kiếm - Wolfgang Berger

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    The molecular basis of human retinal and vitreoretinal diseases

    The molecular basis of human retinal and vitreoretinal diseases Bằng Wolfgang Berger, Barbara Kloeckener‐Gruissem, John Neidhardt

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Gene Therapeutic Approach Using Mutation-adapted U1 snRNA to Correct a RPGR Splice Defect in Patient-derived Cells

    Gene Therapeutic Approach Using Mutation-adapted U1 snRNA to Correct a RPGR Splice Defect in Patient-derived Cells Bằng Esther Glaus, F Schmid, Romain Da Costa, Wolfgang Berger, John Neidhardt

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Mutations in the MEN I gene in sporadic neuroendocrine tumours of gastroenteropancreatic system

    Mutations in the MEN I gene in sporadic neuroendocrine tumours of gastroenteropancreatic system Bằng Bertram Wiedenmann, Mohammad-Reza Toliat, Wolfgang Berger, H.-H. Ropers, P. Neuhaus

    Được phát hành 1997
    lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Dopaminergic Role in Regulating Neurophysiological Markers of Sleep Homeostasis in Humans

    Dopaminergic Role in Regulating Neurophysiological Markers of Sleep Homeostasis in Humans Bằng Sebastian C. Holst, Alessia Bersagliere, Valérie Bachmann, Wolfgang Berger, Peter Achermann, Hans‐Peter Landolt

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Identification and in silico analyses of novelTGFBR1 andTGFBR2 mutations in Marfan syndrome-related disorders

    Identification and in silico analyses of novelTGFBR1 andTGFBR2 mutations in Marfan syndrome-related disorders Bằng Gábor Mátyás, Eliane Arnold, Thierry Carrel, Daniela Baumgartner, Cathérine Boileau, Wolfgang Berger, Beat Steinmann

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Limited Added Diagnostic Value of Whole Genome Sequencing in Genetic Testing of Inherited Retinal Diseases in a Swiss Patient Cohort

    Limited Added Diagnostic Value of Whole Genome Sequencing in Genetic Testing of Inherited Retinal Diseases in a Swiss Patient Cohort Bằng Jordi Maggi, Samuel Koller, Silke Feil, Ruxandra Bachmann‐Gagescu, Christina Gerth‐Kahlert, Wolfgang Berger

    Được phát hành 2024
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Novel mutations in the folliculin gene associated with spontaneous pneumothorax

    Novel mutations in the folliculin gene associated with spontaneous pneumothorax Bằng Boris Fröhlich, Christina Zeitz, Gábor Mátyás, Hatem Alkadhi, Christoph Tuor, Wolfgang Berger, Erich W. Russi

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    The BDNF Val66Met Polymorphism Modulates Sleep Intensity: EEG Frequency- and State-Specificity

    The BDNF Val66Met Polymorphism Modulates Sleep Intensity: EEG Frequency- and State-Specificity Bằng Valérie Bachmann, Carina Klein, Sereina Bodenmann, Nikolaus Schäfer, Wolfgang Berger, Peter Brugger, Hans‐Peter Landolt

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Pharmacogenetics of Modafinil After Sleep Loss: Catechol-O-Methyltransferase Genotype Modulates Waking Functions But Not Recovery Sleep

    Pharmacogenetics of Modafinil After Sleep Loss: Catechol-O-Methyltransferase Genotype Modulates Waking Functions But Not Recovery Sleep Bằng Sereina Bodenmann, Xu S, Ulrich F. O. Luhmann, Michael Arand, Wolfgang Berger, HH Jung, Hans‐Peter Landolt

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Post-mortem whole-exome analysis in a large sudden infant death syndrome cohort with a focus on cardiovascular and metabolic genetic diseases

    Post-mortem whole-exome analysis in a large sudden infant death syndrome cohort with a focus on cardiovascular and metabolic genetic diseases Bằng Jacqueline Neubauer, Maria Rita Lecca, Giancarlo Russo, Christine Bärtsch, Argelia Medeiros‐Domingo, Wolfgang Berger, Cordula Haas

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    <i>ABCA4</i>and<i>ROM1:</i>Implications for Modification of the<i>PRPH2</i>-Associated Macular Dystrophy Phenotype

    <i>ABCA4</i>and<i>ROM1:</i>Implications for Modification of the<i>PRPH2</i>-Associated Macular Dystrophy Phenotype Bằng Charlotte M. Poloschek, Michael Bach, Wolf A. Lagrèze, Esther Glaus, Johannes R. Lemke, Wolfgang Berger, John Neidhardt

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Mutation of Solute Carrier SLC16A12 Associates with a Syndrome Combining Juvenile Cataract with Microcornea and Renal Glucosuria

    Mutation of Solute Carrier SLC16A12 Associates with a Syndrome Combining Juvenile Cataract with Microcornea and Renal Glucosuria Bằng Barbara Kloeckener‐Gruissem, Kristof Vandekerckhove, Gudrun Nürnberg, John Neidhardt, Christina Zeitz, Peter Nürnberg, Isaak Schipper, Wolfgang Berger

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Functional ADA Polymorphism Increases Sleep Depth and Reduces Vigilant Attention in Humans

    Functional ADA Polymorphism Increases Sleep Depth and Reduces Vigilant Attention in Humans Bằng Valérie Bachmann, Federica Klaus, Sereina Bodenmann, Nikolaus Schäfer, Peter Brugger, Susanne Huber, Wolfgang Berger, Hans‐Peter Landolt

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Haplotype of the astrocytic water channel AQP4 is associated with slow wave energy regulation in human NREM sleep

    Haplotype of the astrocytic water channel AQP4 is associated with slow wave energy regulation in human NREM sleep Bằng Sara Marie Ulv Larsen, Hans‐Peter Landolt, Wolfgang Berger, Maiken Nedergaard, Gitte M. Knudsen, Sebastian C. Holst

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    A functional genetic variation of adenosine deaminase affects the duration and intensity of deep sleep in humans

    A functional genetic variation of adenosine deaminase affects the duration and intensity of deep sleep in humans Bằng Julia Rétey, Martin Adam, E. Honegger, Ramin Khatami, Ulrich F. O. Luhmann, Hae Hyuk Jung, Wolfgang Berger, Hans‐Peter Landolt

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    U1 snRNA-mediated gene therapeutic correction of splice defects caused by an exceptionally mild BBS mutation

    U1 snRNA-mediated gene therapeutic correction of splice defects caused by an exceptionally mild BBS mutation Bằng F Schmid, Esther Glaus, Daniel Barthelmes, Manfred Fliegauf, Harald Gaspar, Gudrun Nürnberg, Peter Nürnberg, Heymut Omran, Wolfgang Berger, John Neidhardt

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Large genomic fibrillin-1 (FBN1) gene deletions provide evidence for true haploinsufficiency in Marfan syndrome

    Large genomic fibrillin-1 (FBN1) gene deletions provide evidence for true haploinsufficiency in Marfan syndrome Bằng Gábor Mátyás, Sira Alonso, Andrea Patrignani, Myriam Marti, Eliane Arnold, I Magyar, Caroline Henggeler, Thierry Carrel, Beat Steinmann, Wolfgang Berger

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Degenerative Aortic Valve Stenosis, but not Coronary Disease, Is Associated With Shorter Telomere Length in the Elderly

    Degenerative Aortic Valve Stenosis, but not Coronary Disease, Is Associated With Shorter Telomere Length in the Elderly Bằng David J. Kurz, Barbara Kloeckener‐Gruissem, Alexander Akhmedov, Franz R. Eberli, Ines Bühler, Wolfgang Berger, Osmund Bertel, Thomas F. Lüscher

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Mice Null for Frizzled4 (Fzd4−/−) Are Infertile and Exhibit Impaired Corpora Lutea Formation and Function1

    Mice Null for Frizzled4 (Fzd4−/−) Are Infertile and Exhibit Impaired Corpora Lutea Formation and Function1 Bằng Minnie Hsieh, Derek Boerboom, Masayuki Shimada, Yuet Lo, Albert F. Parlow, Ulrich F. O. Luhmann, Wolfgang Berger, JoAnne S. Richards

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    An Animal Model for Norrie Disease (ND): Gene Targeting of the Mouse Nd Gene

    An Animal Model for Norrie Disease (ND): Gene Targeting of the Mouse Nd Gene Bằng Wolfgang Berger, Dorien van de Pol, D. Bächner, Frank Oerlemans, H.J. Winkens, H. Hameister, Bé Wieringa, Wiljan Hendriks, Hans‐Hilger Ropers

    Được phát hành 1996
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: