Kết quả tìm kiếm

Chủ đề được đề xuất trong tìm kiếm của bạn.
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Expression of human and Chinese hamster hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase cDNA recombinants in cultured Lesch-Nyhan and Chinese hamster fibroblasts.

    Expression of human and Chinese hamster hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase cDNA recombinants in cultured Lesch-Nyhan and Chinese hamster fibroblasts. Bằng John Brennand, David Konecki, C. Thomas Caskey

    Được phát hành 1983
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Studies on Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase in Fibroblasts from Patients with the Lesch-Nyhan Syndrome

    Studies on Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase in Fibroblasts from Patients with the Lesch-Nyhan Syndrome Bằng William N. Kelley, Jean C. Meade

    Được phát hành 1971
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Dopamine deficiency in a genetic mouse model of Lesch-Nyhan disease

    Dopamine deficiency in a genetic mouse model of Lesch-Nyhan disease Bằng H. A. Jinnah, BE Wojcik, Mary Hunt, Neelam Narang, KY Lee, Menek Goldstein, JK Wamsley, PJ Langlais, Theodore Friedmann

    Được phát hành 1994
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Partial phenotypic correction of human Lesch-Nyhan (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase-deficient) lymphoblasts with a transmissible retroviral vector.

    Partial phenotypic correction of human Lesch-Nyhan (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase-deficient) lymphoblasts with a transmissible retroviral vector. Bằng Randall C. Willis, Douglas J. Jolly, A. Dusty Miller, Matthew M. Plent, A C Esty, PearlR. Anderson, Huei-Che Chang, Oliver W. Jones, J. Edwin Seegmiller, Theodore Friedmann

    Được phát hành 1984
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Metabolic disorders of purine metabolism affecting the nervous system

    Metabolic disorders of purine metabolism affecting the nervous system Bằng Hyder A. Jinnah, Richard L. Sabina, Georges Berghe

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Identification of mutations leading to the Lesch-Nyhan syndrome by automated direct DNA sequencing of in vitro amplified cDNA.

    Identification of mutations leading to the Lesch-Nyhan syndrome by automated direct DNA sequencing of in vitro amplified cDNA. Bằng Richard A. Gibbs, P N Nguyen, Lincoln J. McBride, S M Koepf, C. Thomas Caskey

    Được phát hành 1989
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Hemizygous Expression of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase in Erythrocytes of Heterozygotes for the Lesch-Nyhan Syndrome

    Hemizygous Expression of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase in Erythrocytes of Heterozygotes for the Lesch-Nyhan Syndrome Bằng William L. Nyhan, Bohdan Bakay, James D. Connor, James F. Marks, Doman K. Keele

    Được phát hành 1970
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Identification of a new lesch-nyhan syndrome mutation (HPRT BRASIL) and analysis of potentially heterozygous females

    Identification of a new lesch-nyhan syndrome mutation (HPRT BRASIL) and analysis of potentially heterozygous females Bằng Patrick J. OʼNeill, Lucy Trombley, MARY GUNDEL, Timothy C. Hunter, Janice A. Nicklas, MARA LUCIA S. FERREIRA, MARIA JULIA BUGALLO, ANTÔNIO CARLOS FARIAS, Alfredo Löhr, MERI DIAMANTOPOULOS, Salmo Raskin

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Diagnosis and Treatment of the Lesch-Nyhan Syndrome

    Diagnosis and Treatment of the Lesch-Nyhan Syndrome Bằng J.C. Crawhall, J. Frank Henderson, W. N. Kelley

    Được phát hành 1972
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Linkage between HPRTB STR alleles and Lesch–Nyhan syndrome inside a family: Implications in forensic casework

    Linkage between HPRTB STR alleles and Lesch–Nyhan syndrome inside a family: Implications in forensic casework Bằng Adriana González Gil, Adriana Castillo, Fernando Rodrı́guez, António Amorim, Leonor Gusmão

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Update on the Phenotypic Spectrum of Lesch-Nyhan Disease and its Attenuated Variants

    Update on the Phenotypic Spectrum of Lesch-Nyhan Disease and its Attenuated Variants Bằng Rosa J. Torres, Juan Puig, H. A. Jinnah

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Lesch-Nyhan disease: from mechanism to model and back again

    Lesch-Nyhan disease: from mechanism to model and back again Bằng Hyder A. Jinnah

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase Deficiency: Chemical Agents Selective for Mutant or Normal Cultured Fibroblasts in Mixed and Heterozygote Cultures

    Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase Deficiency: Chemical Agents Selective for Mutant or Normal Cultured Fibroblasts in Mixed and Heterozygote Cultures Bằng Wilfred Y. Fujimoto, J. H. Subak‐Sharpe, J. Edwin Seegmiller

    Được phát hành 1971
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Central nervous system dysfunction and erythrocyte guanosine triphosphate depletion in purine nucleoside phosphorylase deficiency.

    Central nervous system dysfunction and erythrocyte guanosine triphosphate depletion in purine nucleoside phosphorylase deficiency. Bằng H. Anne Simmonds, Lynette D. Fairbanks, G. S. Morris, Gareth J. Morgan, Alan R. Watson, Peter Timms, Baljinder Singh

    Được phát hành 1987
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Purinergic signaling in human pluripotent stem cells is regulated by the housekeeping gene encoding hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase

    Purinergic signaling in human pluripotent stem cells is regulated by the housekeeping gene encoding hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase Bằng Lina Mastrangelo, Ji‐Eun Kim, Atsushi Miyanohara, Tae Hyuk Kang, Theodore Friedmann

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Evidence for Transfer of Enzyme Product as the Basis of Metabolic Cooperation between Tissue Culture Fibroblasts of Lesch-Nyhan Disease and Normal Cells

    Evidence for Transfer of Enzyme Product as the Basis of Metabolic Cooperation between Tissue Culture Fibroblasts of Lesch-Nyhan Disease and Normal Cells Bằng Rody P. Cox, Marjorie R. Krauss, M. Earl Balis, Joseph Dancis

    Được phát hành 1970
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Molecular basis of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency in ten subjects determined by direct sequencing of amplified transcripts.

    Molecular basis of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency in ten subjects determined by direct sequencing of amplified transcripts. Bằng Beverly L. Davidson, Susan A. Tarlé, T D Palella, William N. Kelley

    Được phát hành 1989
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Attenuated variants of Lesch-Nyhan disease

    Attenuated variants of Lesch-Nyhan disease Bằng H. A. Jinnah, Irène Ceballos-Picot, Rosa J. Torres, Jasper E. Visser, David J. Schretlen, Ana Verdú, Laura E. Laróvere, Chung‐Jen Chen, Antonio Cossu, Chien‐Hui Wu, Radhika Sampat, Shun‐Jen Chang, Raquel Dodelson de Kremer, William L. Nyhan, James C. Harris, Stephen G. Reich, Juan Puig

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Hypoxanthine-guanine phosophoribosyltransferase (HPRT) deficiency: Lesch-Nyhan syndrome

    Hypoxanthine-guanine phosophoribosyltransferase (HPRT) deficiency: Lesch-Nyhan syndrome Bằng Rosa J. Torres, Juan Puig

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase: characteristics of the mutant enzyme in erythrocytes from patients with the Lesch-Nyhan syndrome

    Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase: characteristics of the mutant enzyme in erythrocytes from patients with the Lesch-Nyhan syndrome Bằng William J. Arnold, Jean C. Meade, William N. Kelley

    Được phát hành 1972
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: