Výsledky vyhledávání

Doporučená témata ve výsledcích tohoto hledání:
Upřesnit hledání
  1. 1
    Hypohidrotic and hidrotic ectodermal dysplasia: a report of two cases

    Hypohidrotic and hidrotic ectodermal dysplasia: a report of two cases Autor Marianne de Vasconcelos Carvalho, José Romero Souto de Sousa, Filipe Paiva Correa de Melo, Tatiane Fonseca Faro, Ana Clara Nunes Santos, Silvia Costa Carvalho, Ana Paula Veras Sobral

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Anhydrotic ectodermal dysplasia (Christ-Siemens-Touraine syndrome). A case report

    Anhydrotic ectodermal dysplasia (Christ-Siemens-Touraine syndrome). A case report Autor Jair Carneiro Leão, Ana Micaeli Costa Ferreira, Valdir Bandeira, Fábia V. Figueirôa, Stephen Porter

    Vydáno 2005
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Developmental disorders of the dentition: An update

    Developmental disorders of the dentition: An update Autor Ophir D. Klein, Snehlata Oberoi, Ann Huysseune, Mária Hovořáková, M Peterka, Renata Peterková

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Diffuse Gastrointestinal Polyposis with Ectodermal Changes

    Diffuse Gastrointestinal Polyposis with Ectodermal Changes Autor S. Jarnum, Herluf Jensen

    Vydáno 1966
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Conventional Complete Denture in Patients with Ectodermal Dysplasia

    Conventional Complete Denture in Patients with Ectodermal Dysplasia Autor Larissa Soares Reis Vilanova, Alfonso Sánchez‐Ayala, Giselle Rodrigues Ribeiro, Camila Heitor Campos, Arcelino Farias‐Neto

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Limb abnormalities on trisomy 18: evidences for early diagnosis

    Limb abnormalities on trisomy 18: evidences for early diagnosis Autor Rafael Fabiano Machado Rosa, na Cardoso Manique Rosa, Marina Boff Lorenzen, Paulo Ricardo Gazzola Zen, Ceres Andréia Vieira de Oliveira, Carla Graziadio, Giorgio Adriano Paskulin

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Molecular basis of hypohidrotic ectodermal dysplasia: an update

    Molecular basis of hypohidrotic ectodermal dysplasia: an update Autor Wiesław H. Trzeciak, Ryszard Koczorowski

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Aplasia cutis congenita: approach to evaluation and management

    Aplasia cutis congenita: approach to evaluation and management Autor John Browning

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Identification of a New Splice Form of the EDA1 Gene Permits Detection of Nearly All X-Linked Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia Mutations

    Identification of a New Splice Form of the EDA1 Gene Permits Detection of Nearly All X-Linked Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia Mutations Autor Alex W. Monreal, Jonathan Zonana, Betsy Ferguson

    Vydáno 1998
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Ectodermal dysplasias: a new clinical-genetic classification

    Ectodermal dysplasias: a new clinical-genetic classification Autor Manuela Priolo

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    A Role for NF-κB Essential Modifier/IκB Kinase-γ (NEMO/IKKγ) Ubiquitination in the Activation of the IκB Kinase Complex by Tumor Necrosis Factor-α

    A Role for NF-κB Essential Modifier/IκB Kinase-γ (NEMO/IKKγ) Ubiquitination in the Activation of the IκB Kinase Complex by Tumor Necrosis Factor-α Autor Eric Tang, Cun-Yu Wang, Yue Xiong, Kun‐Liang Guan

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    p63α Mutations Lead to Aberrant Splicing of Keratinocyte Growth Factor Receptor in the Hay-Wells Syndrome

    p63α Mutations Lead to Aberrant Splicing of Keratinocyte Growth Factor Receptor in the Hay-Wells Syndrome Autor Alexey Fomenkov, Yi‐Ping Huang, Özlem Topaloglu, Anna Brechman, Motonobo Osada, T E Fomenkova, Eugene Yuriditsky, Barry Trink, David Sidransky, Edward A. Ratovitski

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Compound Heterozygous Desmoplakin Mutations Result in a Phenotype with a Combination of Myocardial, Skin, Hair, and Enamel Abnormalities

    Compound Heterozygous Desmoplakin Mutations Result in a Phenotype with a Combination of Myocardial, Skin, Hair, and Enamel Abnormalities Autor Mỹ G. Mahoney, Sara Sadowski, Donna Brennan, Pekka Pikander, Pekka Saukko, James K. Wahl, Heikki Aho, Kristiina Heikinheimo, Leena Bruckner‐Tuderman, Andrzej Fertala, Juha Peltonen, Jouni Uitto, Sirkku Peltonen

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Orofacial Features of Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia

    Orofacial Features of Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia Autor Sibele Nascimento de Aquino, Lívia Máris Ribeiro Paranaíba, Mário Sérgio Oliveira Swerts, Daniella Reis Barbosa Martelli, Letízia Monteiro de Barros, Hercílio Martelli Júnior

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Role of TRAF3 and -6 in the Activation of the NF-κB and JNK Pathways by X-linked Ectodermal Dysplasia Receptor

    Role of TRAF3 and -6 in the Activation of the NF-κB and JNK Pathways by X-linked Ectodermal Dysplasia Receptor Autor Suwan K. Sinha, Sunny Zachariah, Herson I. Quiñones, Masahisa Shindo, Preet M. Chaudhary

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    p63 in Skin Development and Ectodermal Dysplasias

    p63 in Skin Development and Ectodermal Dysplasias Autor Maranke I. Koster

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    New mechanism of X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency: impairment of ubiquitin binding despite normal folding of NEMO protein

    New mechanism of X-linked anhidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency: impairment of ubiquitin binding despite normal folding of NEMO protein Autor Marjorie Hubeau, Flora Ngadjeua, Anne Puel, Laura Israël, Jacqueline Feinberg, Maya Chrabieh, Kiran Belani, Christine Bodemer, Isabelle Fabre, Alessandro Plebani, Stéphanie Boisson‐Dupuis, Capucine Pïcard, Alain Fischer, Alain Israël, Laurent Abel, Michel Véron, Jean‐Laurent Casanova, Fabrice Agou, Jacinta Bustamante

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Congenital deformity of the paw in a captive tiger: case report

    Congenital deformity of the paw in a captive tiger: case report Autor Sheila Canevese Rahal, Reinaldo S Volpi, Carlos Roberto Teixeira, Vania MV Machado, Guilherme DP Soares, Carlos Neto, Kathleen Linn

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    SMOC1 Is Essential for Ocular and Limb Development in Humans and Mice

    SMOC1 Is Essential for Ocular and Limb Development in Humans and Mice Autor Ippei Okada, Haruka Hamanoue, Koji Terada, Takaya Tohma, André Mégarbané, Éliane Chouery, Joelle Abou‐Ghoch, Nadine Jalkh, Özgür Çoğulu, Ferda Özkınay, Kyoji Horie, Junji Takeda, Tatsuya Furuichi, Shiro Ikegawa, Kiyomi Nishiyama, Satoko Miyatake, Akira Nishimura, Takeshi Mizuguchi, Norio Niikawa, Fumiki Hirahara, Tadashi Kaname, Koh-ichiro Yoshiura, Yoshinori Tsurusaki, Hiroshi Doi, Noriko Miyake, Takahisa Furukawa, Naomichi Matsumoto, Hirotomo Saitsu

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    A novel AXIN2 germline variant associated with attenuated FAP without signs of oligondontia or ectodermal dysplasia

    A novel AXIN2 germline variant associated with attenuated FAP without signs of oligondontia or ectodermal dysplasia Autor Bárbara Rivera, José Perea, Eduardo Vilar Sanchez, Manuel Villapun, E. Sánchez-Tomé, Fátima Mercadillo, Mercedes Robledo, Javier Benı́tez, Miguel Urioste

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: