Výsledky vyhledávání

Doporučená témata ve výsledcích tohoto hledání:
Upřesnit hledání
  1. 1
    Targeted polymerase chain reaction-based enrichment and next generation sequencing for diagnostic testing of congenital disorders of glycosylation

    Targeted polymerase chain reaction-based enrichment and next generation sequencing for diagnostic testing of congenital disorders of glycosylation Autor Melanie A. Jones, Shruti Bhide, Ephrem Chin, Bobby G. Ng, Devin Rhodenizer, Victor Wei Zhang, Jessica Sun, Alice Tanner, Hudson H. Freeze, Madhuri Hegde

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Cancer Driver Log (CanDL)

    Cancer Driver Log (CanDL) Autor Senthilkumar Damodaran, Jharna Miya, Esko A. Kautto, Eliot Y. Zhu, Eric Samorodnitsky, Jharna Datta, Julie W. Reeser, Sameek Roychowdhury

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Development and Validation of a Next-Generation Sequencing Assay for BRCA1 and BRCA2 Variants for the Clinical Laboratory

    Development and Validation of a Next-Generation Sequencing Assay for BRCA1 and BRCA2 Variants for the Clinical Laboratory Autor Charles M. Strom, Steven Rivera, Christopher Elzinga, Taraneh Angeloni, Sun Hee Rosenthal, Dana M. Goos-Root, Martin Siaw, Jamie L. Platt, Cory Braastadt, Linda Cheng, David A. Ross, Weimin Sun

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Massively parallel high-order combinatorial genetics in human cells

    Massively parallel high-order combinatorial genetics in human cells Autor Alan S.L. Wong, Gigi C.G. Choi, Allen A. Cheng, Oliver Purcell, Timothy K. Lu

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Validation of next-generation sequencing for comprehensive chromosome screening of embryos

    Validation of next-generation sequencing for comprehensive chromosome screening of embryos Autor A. Kung, S. Munné, Brandon Bankowski, A. Coates, Dagan Wells

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    STAG3 truncating variant as the cause of primary ovarian insufficiency

    STAG3 truncating variant as the cause of primary ovarian insufficiency Autor Polona Le Quesne Stabej, Hywel Williams, Chela James, Mehmet Tekman, Horia Stanescu, Robert Kleta, Louise Ocaka, Francesco Lescai, Helen L. Storr, Maria Bitner‐Glindzicz, Chiara Bacchelli, Gerard S. Conway

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Mitochondrial Sequence Analysis for Forensic Identification Using Pyrosequencing Technology

    Mitochondrial Sequence Analysis for Forensic Identification Using Pyrosequencing Technology Autor H. Andréasson, A. Asp, Anders Alderborn, U. Gyllensten, Maxine Allen

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Underlying Data for Sequencing the Mitochondrial Genome with the Massively Parallel Sequencing Platform Ion Torrent™ PGM™

    Underlying Data for Sequencing the Mitochondrial Genome with the Massively Parallel Sequencing Platform Ion Torrent™ PGM™ Autor Seung Bum Seo, Xiangpei Zeng, Jonathan L. King, Bobby LaRue, Mourad Assidi, Mohamed H. Alqahtani, Antti Sajantila, Bruce Budowle

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Benefits and limitations of whole genome versus targeted approaches for noninvasive prenatal testing for fetal aneuploidies

    Benefits and limitations of whole genome versus targeted approaches for noninvasive prenatal testing for fetal aneuploidies Autor Elles M. J. Boon, Brigitte H. W. Faas

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Noninvasive prenatal detection of sex chromosomal aneuploidies by sequencing circulating cell‐free DNA from maternal plasma

    Noninvasive prenatal detection of sex chromosomal aneuploidies by sequencing circulating cell‐free DNA from maternal plasma Autor Amin R. Mazloom, Željko Džakula, Paul Oeth, Huiquan Wang, Taylor J. Jensen, John A. Tynan, Ron McCullough, Juan‐Sebastian Saldivar, Mathias Ehrich, Dirk van den Boom, Allan T. Bombard, Margo Maeder, Graham McLennan, Wendy S. Meschino, Glenn E. Palomaki, Jacob A. Canick, Cosmin Deciu

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Preparation of Single‐Cell RNA‐Seq Libraries for Next Generation Sequencing

    Preparation of Single‐Cell RNA‐Seq Libraries for Next Generation Sequencing Autor John J. Trombetta, David Gennert, Diana Lu, Rahul Satija, Alex K. Shalek, Aviv Regev

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Construction of Normalized RNA‐seq Libraries for Next‐Generation Sequencing Using the Crab Duplex‐Specific Nuclease

    Construction of Normalized RNA‐seq Libraries for Next‐Generation Sequencing Using the Crab Duplex‐Specific Nuclease Autor Danos C. Christodoulou, Joshua M. Gorham, Daniel S. Herman, Jonathan G. Seidman

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Brief Report: Whole‐Exome Sequencing Revealing Somatic <i>NLRP3</i> Mosaicism in a Patient With Chronic Infantile Neurologic, Cutaneous, Articular Syndrome

    Brief Report: Whole‐Exome Sequencing Revealing Somatic <i>NLRP3</i> Mosaicism in a Patient With Chronic Infantile Neurologic, Cutaneous, Articular Syndrome Autor Ebun Omoyinmi, Sónia Gomes, Ariane Standing, Dorota Rowczenio, Despina Eleftheriou, Nigel Klein, Juan I. Aróstegui, Helen J. Lachmann, Philip N. Hawkins, Paul Brogan

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Noninvasive fetal genotyping of human platelet antigen‐1a using targeted massively parallel sequencing

    Noninvasive fetal genotyping of human platelet antigen‐1a using targeted massively parallel sequencing Autor Sandra Wienzek‐Lischka, Annika Krautwurst, V Fröhner, Holger Hackstein, Stefan Gattenlöhner, Andreas Bräuninger, R Axt-Fliedner, J Degenhardt, Christina Deisting, Sentot Santoso, Ulrich J. Sachs, Gregor Bein

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Determination of the allelic frequency in Smith–Lemli–Opitz syndrome by analysis of massively parallel sequencing data sets

    Determination of the allelic frequency in Smith–Lemli–Opitz syndrome by analysis of massively parallel sequencing data sets Autor Jennifer L. Cross, James Iben, Claire L. Simpson, Audrey Thurm, Susan E. Swedo, Elaine Tierney, Joan E. Bailey‐Wilson, Leslie G. Biesecker, Forbes D. Porter, Christopher A. Wassif

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    <i><scp>KRAS</scp></i> (but not <i><scp>BRAF</scp></i>) mutations in ovarian serous borderline tumour are associated with recurrent low‐grade serous carcinoma

    <i><scp>KRAS</scp></i> (but not <i><scp>BRAF</scp></i>) mutations in ovarian serous borderline tumour are associated with recurrent low‐grade serous carcinoma Autor Yvonne T.M. Tsang, Michael T. Deavers, Charlotte C. Sun, Suet‐Yan Kwan, Eric Kuo, Anaís Malpica, Samuel C. Mok, David M. Gershenson, Kwong‐Kwok Wong

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Clinical applications of next generation sequencing in cancer: from panels, to exomes, to genomes

    Clinical applications of next generation sequencing in cancer: from panels, to exomes, to genomes Autor Tony S. Shen, Stefan Hans Pajaro-Van de Stadt, Nai Chien Yeat, Jimmy Lin

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Non‐invasive prenatal testing for aneuploidy: current status and future prospects

    Non‐invasive prenatal testing for aneuploidy: current status and future prospects Autor Peter Benn, Howard Cuckle, Eugene Pergament

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Dynamics in Transcriptomics: Advancements in RNA-seq Time Course and Downstream Analysis

    Dynamics in Transcriptomics: Advancements in RNA-seq Time Course and Downstream Analysis Autor Daniel Spies, Constance Ciaudo

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Progress and prospects of next-generation sequencing testing for inherited retinal dystrophy

    Progress and prospects of next-generation sequencing testing for inherited retinal dystrophy Autor John Chiang, Tina M. Lamey, Terri L. McLaren, Jennifer A. Thompson, H. C. Montgomery, John N. De Roach

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: