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Defective processing of keratan sulfate in macular corneal dystrophy. par Kiyoshi Nakazawa, John R. Hassell, Vincent Hascall, Stefan Lohmander, D A Newsome, Jay Krachmer

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VMD2 mutations in vitelliform macular dystrophy (Best disease) and other maculopathies par Karen L. White, Andreas Marquardt, Bernhard H. F. Weber

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Fundus autofluorescence imaging of retinal dystrophies par Camiel J.F. Boon, B. Jeroen Klevering, Jan E.E. Keunen, Carel B. Hoyng, Thomas Theelen

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Mutations in MFSD8, Encoding a Lysosomal Membrane Protein, Are Associated with Nonsyndromic Autosomal Recessive Macular Dystrophy par Susanne Roosing, L. Ingeborgh van den Born, Riccardo Sangermano, Sandro Banfi, Robert K. Koenekoop, Marijke N. Zonneveld-Vrieling, Caroline C. W. Klaver, Janneke J.C. van Lith-Verhoeven, Frans P.M. Cremers, Anneke I. den Hollander, Carel B. Hoyng

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Deciphering mutant ELOVL4 activity in autosomal-dominant Stargardt macular dystrophy par Sreemathi Logan, Martin‐Paul Agbaga, Michael Chan, Nabila Kabir, Nawajes Mandal, Richard S. Brush, Robert E. Anderson

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A New Locus for Autosomal Dominant Stargardt-Like Disease Maps to Chromosome 4 par Marina Kniazeva, Michael F. Chiang, Basil Morgan, Alfred L. Anduze, Donald J. Zack, Min Han, Kang Zhang

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<i>ABCA4</i>and<i>ROM1:</i>Implications for Modification of the<i>PRPH2</i>-Associated Macular Dystrophy Phenotype par Charlotte M. Poloschek, Michael Bach, Wolf A. Lagrèze, Esther Glaus, Johannes R. Lemke, Wolfgang Berger, John Neidhardt

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Intravitreal injection of ranibizumab for foveal-macular pattern dystrophy: case report par Alexandre Augusto Cabral de Mello Ventura, Lorna W. Grant, Hajir Dadgostar, Hilel Lewis

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Spectrum of ABCR gene mutations in autosomal recessive macular dystrophies par Jean‐Michel Rozet, S. Gerber, Eric H. Souied, Isabelle Perrault, Sophie Châtelin, Imad Ghazi, Corinne Leowski, Jean‐Louis Dufier, Arnold Munnich, Josseline Kaplan

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Distinct CDH3 mutations cause ectodermal dysplasia, ectrodactyly, macular dystrophy (EEM syndrome) par Klaus Kjaer

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The Effect of Lipid Environment and Retinoids on the ATPase Activity of ABCR, the Photoreceptor ABC Transporter Responsible for Stargardt Macular Dystrophy par Jinhi Ahn, Jason T. Wong, Robert S. Molday

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Molecular genetics of human retinal dystrophies par Chris F. Inglehearn

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Macular dystrophy of the cornea. par G Morgan

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The genetics of inherited macular dystrophies par Michel Michaelides, David M. Hunt, A. T. Moore

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Prevalence of Corneal Dystrophies in the United States: Estimates from Claims Data par David C. Musch, Leslie M. Niziol, Joshua D. Stein, Roheena Kamyar, Alan Sugar

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The<i>PROM1</i>Mutation p.R373C Causes an Autosomal Dominant Bull's Eye Maculopathy Associated with Rod, Rod–Cone, and Macular Dystrophy par Michel Michaelides, Marie‐Claire Gaillard, Pascal Escher, Leila Tiab, Matthew Bedell, François‐Xavier Borruat, Daniel Barthelmes, Ruben Carmona, Kang Zhang, Edward T. White, Michelle E. McClements, Anthony G. Robson, Graham E. Holder, Keith Bradshaw, David M. Hunt, Andrew R. Webster, Anthony T. Moore, Daniel F. Schorderet, Francis L. Munier

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New linkage data for the X-linked types of muscular dystrophy and G6PD variants, colour blindness, and Xg blood groups par Mayana Zatz, S. B. Itskan, Ruth Sanger, Oswaldo Frota‐Pessoa, P. H. Saldanha

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Macular dystrophy associated with Kjellin’s syndrome: a case report par Vinicius Castro, André Luiz Braga Meirelles, Rafael Saran Arcieri, Katharina Messias, André Messias

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Sorsby's pseudoinflammatory macular dystrophy. par Annette K. Hoskin, Kulwant Sehmi, Alan C. Bird

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Microarray-based mutation analysis of the ABCA4 (ABCR) gene in autosomal recessive cone–rod dystrophy and retinitis pigmentosa par B. Jeroen Klevering, Suzanne Yzer, Klaus Rohrschneider, Marijke N. Zonneveld, Rando Allikmets, L. Ingeborgh van den Born, Alessandra Maugeri, Carel B. Hoyng, Frans P.M. Cremers

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