Αποτελέσματα αναζήτησης

Προτεινόμενα θέματα σχετικά με την αναζήτησή σας.
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Postmortem Findings and Clinical Correlates in Individuals with Infantile-Onset Pompe Disease

    Postmortem Findings and Clinical Correlates in Individuals with Infantile-Onset Pompe Disease από Loren Peña, Alan D. Proia, Priya S. Kishnani

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Isolation of the gene for murine glucose-6-phosphatase, the enzyme deficient in glycogen storage disease type 1A.

    Isolation of the gene for murine glucose-6-phosphatase, the enzyme deficient in glycogen storage disease type 1A. από L L Shelly, K J Lei, C J Pan, S Sakata, S Ruppert, G. Schütz, Janice Y. Chou

    Έκδοση 1993
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Defects in synthesis, phosphorylation, and maturation of acid alpha-glucosidase in glycogenosis type II.

    Defects in synthesis, phosphorylation, and maturation of acid alpha-glucosidase in glycogenosis type II. από Arnold Reuser, Marian A. Kroos, Ronald P.J. Oude Elferink, J. M. Tager

    Έκδοση 1985
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Cardiac Pathology in Glycogen Storage Disease Type III

    Cardiac Pathology in Glycogen Storage Disease Type III από Stephanie Austin, Alan D. Proia, Michele Spencer‐Manzon, Jagdish Butany, Stephanie Burns Wechsler, Priya S. Kishnani

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Regression of Hepatocellular Adenomas with Strict Dietary Therapy in Patients with Glycogen Storage Disease Type I

    Regression of Hepatocellular Adenomas with Strict Dietary Therapy in Patients with Glycogen Storage Disease Type I από Richard D. Beegle, Laurie M. Brown, David A. Weinstein

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    AMYLO-1, 6-GLUCOSIDASE IN MUSCLE TISSUE IN GENERALIZED GLYCOGEN STORAGE DISEASE

    AMYLO-1, 6-GLUCOSIDASE IN MUSCLE TISSUE IN GENERALIZED GLYCOGEN STORAGE DISEASE από Barbara Illingworth, Gerty T. Cori, Carl F. Cori

    Έκδοση 1956
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Sequence of a putative glucose 6‐phosphate translocase, mutated in glycogen storage disease type Ib<sup>1</sup>

    Sequence of a putative glucose 6‐phosphate translocase, mutated in glycogen storage disease type Ib<sup>1</sup> από Isabelle Gerin, Maria Veiga‐da‐Cunha, Younès Achouri, Jean‐François Collet, Emile Van Schaftingen

    Έκδοση 1997
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Glycogen phosphorylase and its converter enzymes in haemolysates of normal human subjects and of patients with type VI glycogen-storage disease. A study of phosphorylase kinase deficiency

    Glycogen phosphorylase and its converter enzymes in haemolysates of normal human subjects and of patients with type VI glycogen-storage disease. A study of phosphorylase kinase def... από B Lederer, F. Van Hoof, Greet Van den Berghe, Hers Hg

    Έκδοση 1975
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Glucose-6-Phosphatase of the Liver in Glycogen Storage Disease

    Glucose-6-Phosphatase of the Liver in Glycogen Storage Disease από Gerty T. Cori, Carl F. Cori

    Έκδοση 1952
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    The SLC37 Family of Sugar-Phosphate/Phosphate Exchangers

    The SLC37 Family of Sugar-Phosphate/Phosphate Exchangers από Janice Y. Chou, Brian C. Mansfield

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    α-Glucosidase deficiency in generalized glycogen-storage disease (Pompe's disease)

    α-Glucosidase deficiency in generalized glycogen-storage disease (Pompe's disease) από Hers Hg

    Έκδοση 1963
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Regression of hepatic adenomas in type Ia glycogen storage disease with dietary therapy

    Regression of hepatic adenomas in type Ia glycogen storage disease with dietary therapy από Paul Parker, Ian M. Burr, Alfred E. Slonim, Fayez K. Ghishan, Harry L. Greene

    Έκδοση 1981
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Glycogen-storage disease in rats, a genetically determined deficiency of liver phosphorylase kinase

    Glycogen-storage disease in rats, a genetically determined deficiency of liver phosphorylase kinase από R. S. Malthus, D. G. Clark, Colin Watts, J. G. T. Sneyd

    Έκδοση 1980
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    Type Ib glycogen storage disease is caused by a defect in the glucose-6-phosphate translocase of the microsomal glucose-6-phosphatase system.

    Type Ib glycogen storage disease is caused by a defect in the glucose-6-phosphate translocase of the microsomal glucose-6-phosphatase system. από Aksel Lange, William J. Arion, Arthur L. Beaudet

    Έκδοση 1980
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    ATP Depletion, a Possible Role in the Pathogenesis of Hyperuricemia in Glycogen Storage Disease Type I

    ATP Depletion, a Possible Role in the Pathogenesis of Hyperuricemia in Glycogen Storage Disease Type I από Harry L. Greene, Frederick A. Wilson, Patrick M. Hefferan, Annie B. Terry, J. Roberto Moran, Alfred E. Slonim, Thomas H. Claus, Ian M. Burr

    Έκδοση 1978
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  16. 16
    The eck fistula in animals and humans

    The eck fistula in animals and humans από Thomas E. Starzl, Kendrick A. Porter, A. Francavilla, William V. McDermott

    Έκδοση 1983
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  17. 17
    Glycogen Synthase 1 (<i>GYS1</i>) Mutation in Diverse Breeds with Polysaccharide Storage Myopathy

    Glycogen Synthase 1 (<i>GYS1</i>) Mutation in Diverse Breeds with Polysaccharide Storage Myopathy από Molly E. McCue, Stephanie J. Valberg, M. Lucio, James R. Mickelson

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  18. 18
    Glycogen shortage during fasting triggers liver–brain–adipose neurocircuitry to facilitate fat utilization

    Glycogen shortage during fasting triggers liver–brain–adipose neurocircuitry to facilitate fat utilization από Yoshihiko Izumida, Naoya Yahagi, Yoshinori Takeuchi, Makiko Nishi, Akito Shikama, Ayako Takarada, Yukari Masuda, Midori Kubota, Takashi Matsuzaka, Yoshimi Nakagawa, Yoko Iizuka, Keiji Itaka, Kazunori Kataoka, Seiji Shioda, Akira Niijima, Tetsuya Yamada, Hideki Katagiri, Ryozo Nagai, Nobuhiro Yamada, Takashi Kadowaki, Hitoshi Shimano

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  19. 19
    Constitutively active AMP kinase mutations cause glycogen storage disease mimicking hypertrophic cardiomyopathy

    Constitutively active AMP kinase mutations cause glycogen storage disease mimicking hypertrophic cardiomyopathy από Michael Arad, D. Woodrow Benson, Antonio R. Pérez‐Atayde, William J. McKenna, Elizabeth Sparks, Ronald J. Kanter, Kate McGarry, Jonathan G. Seidman, Christine E. Seidman

    Έκδοση 2002
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  20. 20
    Hepatic and neuromuscular forms of glycogen storage disease type IV caused by mutations in the same glycogen-branching enzyme gene.

    Hepatic and neuromuscular forms of glycogen storage disease type IV caused by mutations in the same glycogen-branching enzyme gene. από Yizhong Bao, Priya S. Kishnani, J.-Y. Wu, Y T Chen

    Έκδοση 1996
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: