Isogenic patient-derived organoids reveal early neurodevelopmental defects in spinal muscular atrophy initiation

Whether neurodevelopmental defects underlie postnatal neuronal death in neurodegeneration is an intriguing hypothesis only recently explored. Here, we focus on spinal muscular atrophy (SMA), a neuromuscular disorder caused by reduced survival of motor neuron (SMN) protein levels leading to spinal mo...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:
Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Tobias Graß, Zeynep Dokuzluoglu, Felix Buchner, Ines Rosignol, J Thomas, Antonio Caldarelli, Anna Dalinskaya, Jutta Becker, Fabian Rost, Michele Marass, Brunhilde Wirth, Marc Beyer, Lorenzo Bonaguro, Natalia Rodríguez‐Muela
Ձևաչափ: Artigo
Լեզու:անգլերեն
Հրապարակվել է: 2024
Առցանց հասանելիություն:https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2024.101659
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!