Characterizing the Clinical Features and Atrophy Patterns of <i>MAPT</i> -Related Frontotemporal Dementia With Disease Progression Modeling
<h3>Background and Objective</h3> Mutations in the <i>MAPT</i> gene cause frontotemporal dementia (FTD). Most previous studies investigating the neuroanatomical signature of <i>MAPT</i> mutations have grouped all different mutations together and shown an associati...
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
---|---|
Định dạng: | Artigo |
Ngôn ngữ: | Tiếng Anh |
Được phát hành: |
2021
|
Truy cập trực tuyến: | https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000012410 https://n.neurology.org/content/neurology/97/9/e941.full.pdf |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|