CNVs cause autosomal recessive genetic diseases with or without involvement of SNV/indels

Схожі ресурси

• CNVs cause autosomal recessive genetic diseases with or without involvement of SNV/indels
  за авторством: Yuan, Bo, та інші
  Опубліковано: (2020)
• An integrated Asian human SNV and indel benchmark established using multiple sequencing methods
  за авторством: Huang, Chuanfeng, та інші
  Опубліковано: (2020)
• Copy number variant and runs of homozygosity detection by microarrays enabled more precise molecular diagnoses in 11,020 clinical exome cases
  за авторством: Dharmadhikari, Avinash V., та інші
  Опубліковано: (2019)
• Copy number variant and runs of homozygosity detection by microarrays enabled more precise molecular diagnoses in 11,020 clinical exome cases
  за авторством: Avinash V. Dharmadhikari, та інші
  Опубліковано: (2019)
• The dynamic landscape of BRCA1 reversion mutations from indel to SNV in a patient with ovarian cancer treated with PARP-inhibitors and immunotherapy
  за авторством: Jacob, Saya L., та інші
  Опубліковано: (2020)