Hoppa till innehåll
Logo APM
  • Logga in
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
    • Māori
Avancerad
  • CNVs cause autosomal recessive...
  • Hänvisa
  • Textmeddelande
  • Skicka per e-post
  • Skriv ut
  • Exportera posten
    • Exportera till: RefWorks
    • Exportera till: EndNoteWeb
    • Exportera till: EndNote
  • Lägg till i favoriter
  • Permanent länk
CNVs cause autosomal recessive genetic diseases with or without involvement of SNV/indels

CNVs cause autosomal recessive genetic diseases with or without involvement of SNV/indels

Sparad:
Bibliografiska uppgifter
Huvudupphovsmän: Bo Yuan, Lei Wang, Pengfei Liu, Chad A. Shaw, Hongzheng Dai, Lance Cooper, Wenmiao Zhu, Stephanie A. Anderson, Linyan Meng, Xia Wang, Yue Wang, Fan Xia, Rui Xiao, Alicia Braxton, Sandra Peacock, Eric Schmitt, Patricia A. Ward, Francesco Vetrini, Weimin He, Theodore Chiang, Donna M. Muzny, Richard A. Gibbs, Arthur L. Beaudet, Amy M. Breman, Janice Smith, Sau Wai Cheung, Carlos A. Bacino, Christine M. Eng, Yaping Yang, James R. Lupski, Weimin Bi
Materialtyp: Artigo
Språk:engelska
Publicerad: 2020
Länkar:https://doi.org/10.1038/s41436-020-0864-8
http://www.gimjournal.org/article/S1098360021007528/pdf
Taggar: Lägg till en tagg
Inga taggar, Lägg till första taggen!
  • Beståndsuppgifter
  • Beskrivning
  • Kommentarer
  • Liknande verk
  • Katalogiseringsuppgifter

Internet

https://doi.org/10.1038/s41436-020-0864-8
http://www.gimjournal.org/article/S1098360021007528/pdf

Liknande verk

  • CNVs cause autosomal recessive genetic diseases with or without involvement of SNV/indels
    av: Yuan, Bo, et al.
    Publicerad: (2020)
  • An integrated Asian human SNV and indel benchmark established using multiple sequencing methods
    av: Huang, Chuanfeng, et al.
    Publicerad: (2020)
  • Copy number variant and runs of homozygosity detection by microarrays enabled more precise molecular diagnoses in 11,020 clinical exome cases
    av: Dharmadhikari, Avinash V., et al.
    Publicerad: (2019)
  • Copy number variant and runs of homozygosity detection by microarrays enabled more precise molecular diagnoses in 11,020 clinical exome cases
    av: Avinash V. Dharmadhikari, et al.
    Publicerad: (2019)
  • The dynamic landscape of BRCA1 reversion mutations from indel to SNV in a patient with ovarian cancer treated with PARP-inhibitors and immunotherapy
    av: Jacob, Saya L., et al.
    Publicerad: (2020)

Sökalternativ

  • Sökhistorik
  • Avancerad sökning

Sök mera

  • Bläddra i katalogen
  • Bläddra alfabetiskt
  • Nytt i katalogen

Behöver du hjälp?

  • Söktips
  • Fråga biblioteket
  • Vanliga frågor

Our networks:

  • Facebook Instagram Linkedin Youtube Spotify Tiktok

Developed by

Logo de acervos digitais