Ir para o conteúdo
Logo APM
  • Entrar
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
    • Māori
Avançada
  • CNVs cause autosomal recessive...
  • Citar
  • Enviar por SMS
  • Enviar por email
  • Imprimir
  • Exportar registo
    • Exportar para RefWorks
    • Exportar para EndNoteWeb
    • Exportar para EndNote
  • Adic. favoritos
  • Permanent link
CNVs cause autosomal recessive genetic diseases with or without involvement of SNV/indels

CNVs cause autosomal recessive genetic diseases with or without involvement of SNV/indels

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Main Authors: Bo Yuan, Lei Wang, Pengfei Liu, Chad A. Shaw, Hongzheng Dai, Lance Cooper, Wenmiao Zhu, Stephanie A. Anderson, Linyan Meng, Xia Wang, Yue Wang, Fan Xia, Rui Xiao, Alicia Braxton, Sandra Peacock, Eric Schmitt, Patricia A. Ward, Francesco Vetrini, Weimin He, Theodore Chiang, Donna M. Muzny, Richard A. Gibbs, Arthur L. Beaudet, Amy M. Breman, Janice Smith, Sau Wai Cheung, Carlos A. Bacino, Christine M. Eng, Yaping Yang, James R. Lupski, Weimin Bi
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2020
Acesso em linha:https://doi.org/10.1038/s41436-020-0864-8
http://www.gimjournal.org/article/S1098360021007528/pdf
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!
  • Exemplares
  • Descrição
  • Comentários
  • Registos relacionados
  • Registo fonte

Internet

https://doi.org/10.1038/s41436-020-0864-8
http://www.gimjournal.org/article/S1098360021007528/pdf

Registos relacionados

  • CNVs cause autosomal recessive genetic diseases with or without involvement of SNV/indels
    Por: Yuan, Bo, et al.
    Publicado em: (2020)
  • An integrated Asian human SNV and indel benchmark established using multiple sequencing methods
    Por: Huang, Chuanfeng, et al.
    Publicado em: (2020)
  • Copy number variant and runs of homozygosity detection by microarrays enabled more precise molecular diagnoses in 11,020 clinical exome cases
    Por: Dharmadhikari, Avinash V., et al.
    Publicado em: (2019)
  • Copy number variant and runs of homozygosity detection by microarrays enabled more precise molecular diagnoses in 11,020 clinical exome cases
    Por: Avinash V. Dharmadhikari, et al.
    Publicado em: (2019)
  • The dynamic landscape of BRCA1 reversion mutations from indel to SNV in a patient with ovarian cancer treated with PARP-inhibitors and immunotherapy
    Por: Jacob, Saya L., et al.
    Publicado em: (2020)

Opções de Pesquisa

  • Histórico de Pesquisas
  • Pesquisa Avançada

Encontrar Mais

  • Percorrer o Catálogo
  • Percorrer por ordem alfabética
  • Novos exemplares

Precisa de ajuda?

  • Dicas de Pesquisa
  • Serviço de Referência
  • FAQs

Our networks:

  • Facebook Instagram Linkedin Youtube Spotify Tiktok

Developed by

Logo de acervos digitais