İçeriği atla
Logo APM
  • Giriş
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
    • Māori
Gelişmiş
  • The CHD4-related syndrome: a c...
  • Alıntıla
  • Telefona gönder
  • E-posta Gönder
  • Yazdır
  • Kaydı İhraç Et
    • İhraç Et RefWorks
    • İhraç Et EndNoteWeb
    • İhraç Et EndNote
  • Favorilerime ekle
  • Kalıcı bağlantı
The CHD4-related syndrome: a comprehensive investigation of the clinical spectrum, genotype–phenotype correlations, and molecular basis

The CHD4-related syndrome: a comprehensive investigation of the clinical spectrum, genotype–phenotype correlations, and molecular basis

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Karin Weiss, Hayley P. Lazar, Alina Kurolap, Ariel F. Martinez, Tamar Paperna, Lior Cohen, Marie Falkenberg Smeland, Sandra Whalen, Solveig Heide, Boris Keren, Pauline Terhal, Melita Irving, Motoki Takaku, John D. Roberts, Robert M. Petrovich, Samantha A. Schrier Vergano, Amy Kenney, Hanne Hove, Elizabeth T. DeChene, Shane C. Quinonez, Estelle Colin, Alban Ziegler, Melissa Rumple, Mahim Jain, Danielle Monteil, Elizabeth Roeder, Kimberly Nugent, Arie van Haeringen, Michael J. Gambello, Avni Santani, Līvija Medne, Bryan L. Krock, Cara Skraban, Elaine H. Zackai, Holly Dubbs, Thomas Smol, Jamal Ghoumid, Michael Parker, Michael Wright, Peter D. Turnpenny, Jill Clayton‐Smith, Kay Metcalfe, Hitoshi Kurumizaka, Bruce D. Gelb, Hagit Baris Feldman, Philippe M. Campeau, Maximilian Muenke, Paul A. Wade, Katherine Lachlan
Materyal Türü: Artigo
Dil:İngilizce
Baskı/Yayın Bilgisi: 2019
Online Erişim:https://doi.org/10.1038/s41436-019-0612-0
https://www.nature.com/articles/s41436-019-0612-0.pdf
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!
  • Erişim Bilgileri
  • Diğer Bilgiler
  • Yorumlar
  • Benzer Materyaller
  • MARC Görünümü

Internet

https://doi.org/10.1038/s41436-019-0612-0
https://www.nature.com/articles/s41436-019-0612-0.pdf

Benzer Materyaller

  • The CHD4-Related Syndrome: A Comprehensive Investigation of the Clinical Spectrum, Genotype-Phenotype Correlations and Molecular Basis
    Yazar:: Weiss, Karin, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2020)
  • Automated Clinical Exome Reanalysis Reveals Novel Diagnoses
    Yazar:: Samuel W. Baker, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2018)
  • Clinical Utility of Exome Sequencing in Infantile Heart Failure
    Yazar:: Ritter, Alyssa, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2019)
  • Early Onset Mandibuloacral Dysplasia due to Compound Heterozygous Mutations in ZMPSTE24
    Yazar:: Ahmad, Zahid, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2010)
  • Ciliopathies: Coloring outside of the lines
    Yazar:: Strong, Alanna, ve diğerleri
    Baskı/Yayın Bilgisi: (2020)

Arama Seçenekleri

  • Arama Geçmişi
  • Gelişmiş Arama

Diğer Aramalar

  • Tüm Kataloğu Listele
  • Alfabetik Listele
  • Yeni Gelen Materyaller

Yardım

  • Arama Yardımı
  • Kütüphaneciye Sor
  • SSS

Our networks:

  • Facebook Instagram Linkedin Youtube Spotify Tiktok

Developed by

Logo de acervos digitais