Chuyển đến nội dung
Logo APM
  • Đăng nhập
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
    • Māori
Nâng cao
  • Expanding the phenome and vari...
  • Trích dẫn điều này
  • Văn bản này
  • Email này
  • In
  • Xuất bản ghi
    • Xuất tới RefWorks
    • Xuất tới EndNoteWeb
    • Xuất tới EndNote
  • Lưu vào danh sách
  • Liên kết dài hạn
Expanding the phenome and variome of skeletal dysplasia

Expanding the phenome and variome of skeletal dysplasia

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Sateesh Maddirevula, Saud Alsahli, Lamees Alhabeeb, Nisha Patel, Fatema Alzahrani, Hanan E. Shamseldin, Shams Anazi, Nour Ewida, Hessa S. Alsaif, Jawahir Y. Mohamed, Anas M. Alazami, Niema Ibrahim, Firdous Abdulwahab, Mais Hashem, Mohamed Abouelhoda, Dorota Monies, Nada Al Tassan, Muneera J. Alshammari, Afaf Alsagheir, Mohammed Zain Seidahmed, Samira Sogati, Mona Aglan, Muddathir H. Hamad, Mustafa A. Salih, Ahlam A. Hamed, Nadia Alhashmi, Amira Nabil, Fatima Alfadli, Ghada M. H. Abdel‐Salam, Hisham Alkuraya, Winnie Ong Peitee, Wee Teik Keng, Abdullah Qasem, Aziza Mushiba, Maha S. Zaki, Mahmoud R. Fassad, Majid Alfadhel, Saji Alexander, Yasser Sabr, Samia A. Temtamy, Alka V. Ekbote, Samira Ismail, Gamal Ahmed Hosny, Ghada A. Otaify, Khalda Amr, Saeed Al Tala, Arif O. Khan, Tamer Rizk, Aida I. Al‐Aqeel, Abdulmonem Alsiddiky, Ankur Singh, Seema Kapoor, Amal Alhashem, Eissa Faqeih, Ranad Shaheen, Fowzan S. Alkuraya
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Tiếng Anh
Được phát hành: 2018
Truy cập trực tuyến:https://doi.org/10.1038/gim.2018.50
http://www.gimjournal.org/article/S1098360021000228/pdf
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
  • Đang giữ
  • Miêu tả
  • Những bình luận
  • Những quyển sách tương tự
  • Chế độ xem nhân viên

Internet

https://doi.org/10.1038/gim.2018.50
http://www.gimjournal.org/article/S1098360021000228/pdf

Những quyển sách tương tự

  • PUS7 Mutations Impair Pseudouridylation in Humans and Cause Intellectual Disability and Microcephaly
    Bằng: Shaheen, Ranad, et al.
    Được phát hành: (2019)
  • Genomic and phenotypic delineation of congenital microcephaly
    Bằng: Shaheen, Ranad, et al.
    Được phát hành: (2018)
  • Genomic and phenotypic delineation of congenital microcephaly
    Bằng: Ranad Shaheen, et al.
    Được phát hành: (2018)
  • PUS7 mutations impair pseudouridylation in humans and cause intellectual disability and microcephaly
    Bằng: Ranad Shaheen, et al.
    Được phát hành: (2019)
  • Mutations in MEOX1, Encoding Mesenchyme Homeobox 1, Cause Klippel-Feil Anomaly
    Bằng: Jawahir Y. Mohamed, et al.
    Được phát hành: (2013)

Tùy chọn tìm kiếm

  • Lịch sử tìm kiếm
  • Tìm kiếm nâng cao

Tìm thêm

  • Tìm theo Ca-ta-lô
  • Tìm theo thứ tự ABC
  • Sách mới

Cần giúp đỡ?

  • Mẹo tìm kiếm
  • Hỏi thủ thư
  • FAQs

Our networks:

  • Facebook Instagram Linkedin Youtube Spotify Tiktok

Developed by

Logo de acervos digitais