Ubiquitin-specific protease 14 modulates degradation of cellular prion protein
Abstract Prion diseases are fatal neurodegenerative disorders characterized by the accumulation of prion protein (PrP C ). To date, there is no effective treatment for the disease. The accumulated PrP, termed PrP Sc , forms amyloid fibrils and could be infectious. It has been suggested that PrP Sc i...
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | , , , , , , , |
---|---|
Định dạng: | Artigo |
Ngôn ngữ: | Tiếng Anh |
Được phát hành: |
2015
|
Truy cập trực tuyến: | https://doi.org/10.1038/srep11028 https://www.nature.com/articles/srep11028.pdf |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|