Ubiquitin-specific protease 14 modulates degradation of cellular prion protein

Abstract Prion diseases are fatal neurodegenerative disorders characterized by the accumulation of prion protein (PrP C ). To date, there is no effective treatment for the disease. The accumulated PrP, termed PrP Sc , forms amyloid fibrils and could be infectious. It has been suggested that PrP Sc i...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Takujiro Homma, Daisuke Ishibashi, Takehiro Nakagaki, Takayuki Fuse, Tsuyoshi Mori, Katsuya Satoh, Ryuichiro Atarashi, Noriyuki Nishida
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Tiếng Anh
Được phát hành: 2015
Truy cập trực tuyến:https://doi.org/10.1038/srep11028
https://www.nature.com/articles/srep11028.pdf
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!