Siirry sisältöön
Logo APM
  • Kirjaudu sisään
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
    • Māori
Tarkennettu
  • Mutations in DNMT3B Modify Epi...
  • Sitaatti
  • Tekstiviesti
  • Lähetä sähköpostilla
  • Tulosta
  • Vie tietue
    • Vienti: RefWorks
    • Vienti: EndNoteWeb
    • Vienti: EndNote
  • Lisää suosikkeihin
  • Pysyvä linkki
Mutations in DNMT3B Modify Epigenetic Repression of the D4Z4 Repeat and the Penetrance of Facioscapulohumeral Dystrophy

Mutations in DNMT3B Modify Epigenetic Repression of the D4Z4 Repeat and the Penetrance of Facioscapulohumeral Dystrophy

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Marlinde L. van den Boogaard, Richard J.L.F. Lemmers, Judit Balog, Mariëlle Wohlgemuth, Mari Auranen, Satomi Mitsuhashi, Patrick J. van der Vliet, Kirsten R. Straasheijm, Rob F. P. van den Akker, Marjolein Kriek, Marlies E.Y. Laurense-Bik, Vered Raz, Monique M. van Ostaijen-ten Dam, Kerstin Hansson, E.L. van der Kooi, Sari Kiuru‐Enari, B. Udd, Maarten J. D. van Tol, Ichizo Nishino, Rabi Tawil, Stephen J. Tapscott, Baziel G.M. van Engelen, Silvère M. van der Maarel
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:englanti
Julkaistu: 2016
Linkit:https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2016.03.013
https://www.cell.com/article/S0002929716300489/pdf
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!
  • Saatavuustiedot
  • Kuvaus
  • Kommentit
  • Samankaltaisia teoksia
  • Henkilökuntanäyttö

Internet

https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2016.03.013
https://www.cell.com/article/S0002929716300489/pdf

Samankaltaisia teoksia

  • Mutations in DNMT3B Modify Epigenetic Repression of the D4Z4 Repeat and the Penetrance of Facioscapulohumeral Dystrophy
    Tekijä: van den Boogaard, Marlinde L., et al.
    Julkaistu: (2016)
  • Hemizygosity for SMCHD1 in facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2: Consequences for 18p deletion syndrome
    Tekijä: Lemmers, Richard J.L.F., et al.
    Julkaistu: (2015)
  • Single-cell RNA sequencing in facioscapulohumeral muscular dystrophy disease etiology and development
    Tekijä: van den Heuvel, Anita, et al.
    Julkaistu: (2019)
  • Single-cell RNA sequencing in facioscapulohumeral muscular dystrophy disease etiology and development
    Tekijä: Anita van den Heuvel, et al.
    Julkaistu: (2018)
  • Monosomy 18p is a risk factor for facioscapulohumeral dystrophy
    Tekijä: Balog, Judit, et al.
    Julkaistu: (2018)

Haun vaihtoehdot

  • Hakuhistoria
  • Tarkennettu haku

Hae lisää

  • Selaa luetteloa
  • Selaa aakkosittain
  • Uutuusluettelo

Tarvitsetko apua?

  • Hakuohje
  • Kysy kirjastosta
  • UKK:t

Our networks:

  • Facebook Instagram Linkedin Youtube Spotify Tiktok

Developed by

Logo de acervos digitais