Multiple congenital malformations of Wolf-Hirschhorn syndrome are recapitulated in<i>Fgfrl1</i>null mice
Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) is caused by deletions in the short arm of chromosome 4 (4p) and occurs in about one per 20,000 births. Patients with WHS display a set of highly variable characteristics including craniofacial dysgenesis, mental retardation, speech problems, congenital heart defects,...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Tiếng Anh |
| Được phát hành: |
2009
|
| Truy cập trực tuyến: | https://doi.org/10.1242/dmm.002287 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|