The core FOXG1 syndrome phenotype consists of postnatal microcephaly, severe mental retardation, absent language, dyskinesia, and corpus callosum hypogenesis

The core FOXG1 syndrome phenotype consists of postnatal microcephaly, severe mental retardation, absent language, dyskinesia, and corpus callosum hypogenesis

<h3>Background</h3> Submicroscopic deletions in 14q12 spanning <i>FOXG1</i> or intragenic mutations have been reported in patients with a developmental disorder described as a congenital variant of Rett syndrome. This study aimed to further characterise and delineate the phen...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Fanny Kortüm, Soma Das, M. Flindt, Deborah J. Morris‐Rosendahl, Iliyana Stefanova, Amy Goldstein, Denise Horn, Eva Klopocki, Gerhard Kluger, Peter Martin, Anita Rauch, A. Roumer, Sulagna C. Saitta, Laurence E. Walsh, Dagmar Wieczorek, Gökhan Uyanık, Kerstin Kutsche, William B. Dobyns
פורמט: Artigo
שפה:אנגלית
יצא לאור: 2011
גישה מקוונת:https://doi.org/10.1136/jmg.2010.087528
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

אינטרנט

https://doi.org/10.1136/jmg.2010.087528

פריטים דומים