The Meckel-Gruber syndrome protein TMEM67 controls basal body positioning and epithelial branching morphogenesis in mice via the non-canonical Wnt pathway

The Meckel-Gruber syndrome protein TMEM67 controls basal body positioning and epithelial branching morphogenesis in mice via the non-canonical Wnt pathway

ABSTRACT Ciliopathies are a group of developmental disorders that manifest with multi-organ anomalies. Mutations in TMEM67 (MKS3) cause a range of human ciliopathies, including Meckel-Gruber and Joubert syndromes. In this study we describe multi-organ developmental abnormalities in the Tmem67tm1Dgen...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:
Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Zakia A. Abdelhamed, Subaashini Natarajan, Gabrielle Wheway, C.F. Inglehearn, Carmel Toomes, Colin A. Johnson, Daniel J. Jagger
Ձևաչափ: Artigo
Լեզու:անգլերեն
Հրապարակվել է: 2015
Առցանց հասանելիություն:https://doi.org/10.1242/dmm.019083
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!

Համացանց

https://doi.org/10.1242/dmm.019083

Նմանատիպ նյութեր