Reduced Euchromatin histone methyltransferase 1 causes developmental delay, hypotonia, and cranial abnormalities associated with increased bone gene expression in Kleefstra syndrome mice

Reduced Euchromatin histone methyltransferase 1 causes developmental delay, hypotonia, and cranial abnormalities associated with increased bone gene expression in Kleefstra syndrome mice

Պահպանված է:
Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Monique C.M. Balemans, Muhammad Ansar, Astrid Oudakker, A. van Caam, Brenda Bakker, E.L. Vitters, P.M. van der Kraan, Diederik R.H. de Bruijn, Sanne Janssen, Arthur J. Kuipers, Manon M. H. Huibers, Eliza M. Maliepaard, X. Frank Walboomers, Marco Benevento, Nael Nadif Kasri, Tjitske Kleefstra, Huiqing Zhou, Catharina E.E.M. Van der Zee, Hans van Bokhoven
Ձևաչափ: Artigo
Լեզու:անգլերեն
Հրապարակվել է: 2013
Առցանց հասանելիություն:https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2013.12.016
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!

Համացանց

https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2013.12.016

Նմանատիպ նյութեր