MST1 mutations in autosomal recessive primary immunodeficiency characterized by defective naive T-cell survival

Схожі ресурси

• MST1 mutations in autosomal recessive primary immunodeficiency characterized by defective naive T-cell survival
  за авторством: Nehme, Nadine T., та інші
  Опубліковано: (2011)
• Polymerase ε1 mutation in a human syndrome with facial dysmorphism, immunodeficiency, livedo, and short stature (“FILS syndrome”)
  за авторством: Jana Pachlopnik Schmid, та інші
  Опубліковано: (2012)
• Polymerase ε1 mutation in a human syndrome with facial dysmorphism, immunodeficiency, livedo, and short stature (“FILS syndrome”)
  за авторством: Pachlopnik Schmid, Jana, та інші
  Опубліковано: (2012)
• Distinct severity of HLH in both human and murine mutants with complete loss of cytotoxic effector PRF1, RAB27A, and STX11
  за авторством: Sepulveda, Fernando E., та інші
  Опубліковано: (2013)
• Distinct severity of HLH in both human and murine mutants with complete loss of cytotoxic effector PRF1, RAB27A, and STX11
  за авторством: Fernando E. Sepulveda, та інші
  Опубліковано: (2012)