Skip to content
Logo APM
  • Prijava
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
    • Māori
Napredno
  • Xq28 duplications including ME...
  • Citiraj
  • Pošljite SMS
  • Pošljite email
  • Natisni
  • Izvozi zadetek
    • Izvozi v RefWorks
    • Izvozi v EndNoteWeb
    • Izvozi v EndNote
  • Dodaj v priljubljene
  • Permanent link
Xq28 duplications including MECP2 in five females: Expanding the phenotype to severe mental retardation

Xq28 duplications including MECP2 in five females: Expanding the phenotype to severe mental retardation

Shranjeno v:
Bibliografske podrobnosti
Main Authors: Emilia K. Bijlsma, Andrew Collins, Filomena Tiziana Papa, María‐Isabel Tejada, Patricia G. Wheeler, E Peeters, A.C.J. Gijsbers, Jiddeke M. van de Kamp, Marjolein Kriek, Monique Losekoot, A.J. Broekma, John A. Crolla, Marzia Pollazzon, Mafalda Mucciolo, Eleni Katzaki, Vittoria Disciglio, Maria Immacolata Ferreri, Annabella Marozza, Maria Antonietta Mencarelli, Cinzia Castagnini, Laura Dosa, Francesca Ariani, Francesca Mari, Roberto Canitano, Joussef Hayek, M.P. Botella, Blanca Gener, Marina Mata Adolfo Mínguez, Alessandra Renieri, Claudia Ruivenkamp
Format: Artigo
Jezik:angleščina
Izdano: 2012
Online dostop:https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2012.02.009
Oznake: Označite
Brez oznak, prvi označite!
  • Zaloga
  • Opis
  • Komentarji
  • Podobne knjige/članki
  • Knjižničarski pogled

Internet

https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2012.02.009

Podobne knjige/članki

  • Xq28 duplications including MECP2 in five females: Expanding the phenotype to severe mental retardation
    od: Bijlsma, E.K., et al.
    Izdano: (2012)
  • Investigation of modifier genes within copy number variations in Rett syndrome
    od: Artuso, Rosangela, et al.
    Izdano: (2011)
  • iPS cells to model CDKL5-related disorders
    od: Mariangela Amenduni, et al.
    Izdano: (2011)
  • Identification of a Novel SHANK2 Pathogenic Variant in a Patient with a Neurodevelopmental Disorder
    od: Doddato, Gabriella, et al.
    Izdano: (2022)
  • Creatine Transporter Defect Diagnosed by Proton NMR Spectroscopy in Males With Intellectual Disability
    od: Mencarelli, Maria Antonietta, et al.
    Izdano: (2011)

Iskalne možnosti

  • Iskalna zgodovina
  • Napredno iskanje

Poišči več

  • Prelistaj katalog
  • Po abecedi
  • Novi knjige/članki

Potrebujete pomoč?

  • Navodila za iskanje
  • Vprašaj knjižničarja
  • Pogosta vprašanja

Our networks:

  • Facebook Instagram Linkedin Youtube Spotify Tiktok

Developed by

Logo de acervos digitais