Kallmann’s Syndrome: A Comparison of the Reproductive Phenotypes in Men Carrying KAL1 and FGFR1/KAL2 Mutations
Kallmann's syndrome (KS) is a genetically heterogeneous disorder consisting of congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) with anosmia or hyposmia.Our objective was to compare the reproductive phenotypes of men harboring KAL1 and FGFR1/KAL2 mutations.We studied the endocrine features reflec...
Պահպանված է:
| Հիմնական հեղինակներ: | , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Ձևաչափ: | Artigo |
| Լեզու: | անգլերեն |
| Հրապարակվել է: |
2007
|
| Առցանց հասանելիություն: | https://doi.org/10.1210/jc.2007-1168 https://academic.oup.com/jcem/article-pdf/93/3/758/9054506/jcem0758.pdf |
| Ցուցիչներ: |
Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|