Precise detection of chromosomal translocation or inversion breakpoints by whole-genome sequencing

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Performance Comparison of Bench-Top Next Generation Sequencers Using Microdroplet PCR-Based Enrichment for Targeted Sequencing in Patients with Autism Spectrum Disorder
  অনুযায়ী: Koshimizu, Eriko, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2013)
• A case of autism spectrum disorder arising from a de novo missense mutation in POGZ
  অনুযায়ী: Ryoko Fukai, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2015)
• Pathogenic mutations in two families with congenital cataract identified with whole-exome sequencing
  অনুযায়ী: Kondo, Yukiko, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2013)
• ANKRD11 variants cause variable clinical features associated with KBG syndrome and Coffin–Siris-like syndrome
  অনুযায়ী: Miyatake, Satoko, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2017)
• KDM6A Point Mutations Cause Kabuki Syndrome
  অনুযায়ী: Noriko Miyake, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2012)