Studies on Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase in Fibroblasts from Patients with the Lesch-Nyhan Syndrome

Abstract The Lesch-Nyhan syndrome has been characterized by an apparently complete deficiency in erythrocytes of an enzyme of purine metabolism, hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase. Recent studies have suggested that low levels of this enzyme may be present in skin fibroblasts cultured f...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: William N. Kelley, Jean C. Meade
פורמט: Artigo
שפה:אנגלית
יצא לאור: 1971
גישה מקוונת:https://doi.org/10.1016/s0021-9258(18)62275-6
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!