Hypertrophic Cardiomyopathy: How do Mutations Lead to Disease?

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common monogenic genetic cardiac disease, with an estimated prevalence of 1:500 in the general population. Clinically, HCM is characterized by hypertrophy of the left ventricle (LV) walls, especially the septum, usually asymmetric, in the absence of any...

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मुख्य लेखकों: Júlia Daher Carneiro Marsiglia, Alexandre C. Pereira
स्वरूप: Revisão
भाषा:अंग्रेज़ी
प्रकाशित: 2014
ऑनलाइन पहुंच:https://doi.org/10.5935/abc.20140022
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