Výsledky vyhledávání - William H. Roden
- Zobrazuji výsledky 1 - 4 z 4
-
1
-
2
-
3
-
4
PI3K/AKT pathway mutations cause a spectrum of brain malformations from megalencephaly to focal cortical dysplasia Autor Laura A. Jansen, Ghayda Mirzaa, Gisele E. Ishak, Brian J. O’Roak, Joseph B. Hiatt, William H. Roden, Sonya A. Gunter, Susan L. Christian, Sarah Collins, Carissa Adams, Jean‐Baptiste Rivière, Judith St‐Onge, Jeffrey G. Ojemann, Jay Shendure, Robert F. Hevner, William B. Dobyns
Vydáno 2015Artigo
Vyhledávací nástroje:
Související témata
Biology
Epilepsy
Medicine
Neuroscience
Cortical dysplasia
Endocrinology
Gliosis
Internal medicine
Pathology
Apoptosis
Astrogliosis
Biochemistry
Central nervous system
Cerebral cortex
Chemistry
Cortex (anatomy)
Dravet syndrome
Dysplasia
Ependyma
Epilepsy syndromes
Epileptogenesis
GABAA receptor
GABAB receptor
Gene
Genetics
Hemimegalencephaly
Hippocampal sclerosis
Human brain
Megalencephaly
NAV1