نتائج البحث - Victoria Rodriguez‐Casero

  • يعرض 1 - 4 نتائج من 4
تنقيح النتائج
  1. 1
    <i>SCN2A</i> encephalopathy

    <i>SCN2A</i> encephalopathy حسب Katherine B. Howell, Jacinta M. McMahon, Gemma L. Carvill, Dimira Tambunan, Mark T. Mackay, Victoria Rodriguez‐Casero, Richard F. Webster, Damian Clark, Jeremy L. Freeman, Sophie Calvert, Heather E. Olson, Simone Mandelstam, Annapurna Poduri, Heather C. Mefford, A. Simon Harvey, Ingrid E. Scheffer

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Cerebral hypomyelination associated with biallelic variants of FIG4

    Cerebral hypomyelination associated with biallelic variants of FIG4 حسب Lenk, Guy M., Berry, Ian R., Stutterd, Chloe A., Blyth, Moira, Green, Lydia, Vadlamani, Gayatri, Warren, Daniel, Craven, Ian, Miriam, Fanjul-Fernandez, Victoria, Rodriguez-Casero, Lockhart, Paul J, Vanderver, Adeline, Simons, Cas, Gibb, Susan, Sadedin, Simon, White, Susan M., Christodoulou, John, Skibina, Olga, Ruddle, Jonathan, Tan, Tiong Y., Leventer, Richard J., Livingston, John H., Meisler, Miriam H.

    منشور في 2019
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    The severe epilepsy syndromes of infancy: A population‐based study

    The severe epilepsy syndromes of infancy: A population‐based study حسب Katherine B. Howell, Jeremy L. Freeman, Mark T. Mackay, Michael Fahey, John S. Archer, Samuel F. Berkovic, E Chan, Gabriel Dabscheck, Stefanie Eggers, Michael J. Hayman, James Holberton, Rod W. Hunt, Susan E Jacobs, Andrew J. Kornberg, Richard J. Leventer, Simone Mandelstam, Jacinta M. McMahon, Heather C. Mefford, Julie Panetta, Jessica R. Riseley, Victoria Rodriguez‐Casero, Monique M. Ryan, Amy L. Schneider, Lindsay J. Smith, Zornitza Stark, Flora Y. Wong, Eppie M. Yiu, Ingrid E. Scheffer, A. Simon Harvey

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Targeted resequencing in epileptic encephalopathies identifies de novo mutations in CHD2 and SYNGAP1

    Targeted resequencing in epileptic encephalopathies identifies de novo mutations in CHD2 and SYNGAP1 حسب Gemma L. Carvill, Sinéad B. Heavin, Simone C. Yendle, Jacinta M. McMahon, Brian J. O’Roak, Joseph Cook, Adiba Khan, Michael O. Dorschner, Molly Weaver, Sophie Calvert, Stephen Malone, Geoff Wallace, Thorsten Stanley, Ann Bye, Andrew Bleasel, Katherine B. Howell, Sara Kivity, Mark T. Mackay, Victoria Rodriguez‐Casero, Richard Webster, Amos D. Korczyn, Zaid Afawi, Nathanel Zelnick, Tally Lerman‐Sagie, Dorit Lev, Rikke S. Møller, Deepak Gill, Danielle M. Andrade, Jeremy L. Freeman, Lynette G. Sadleir, Jay Shendure, Samuel F. Berkovic, Ingrid E. Scheffer, Heather C. Mefford

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: