Kết quả tìm kiếm - Tzu-Hao Cheng

  • Đang hiển thị 1 - 6 kết quả của 6
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Yeast heterochromatin is a dynamic structure that requires silencers continuously

    Yeast heterochromatin is a dynamic structure that requires silencers continuously Bằng Tzu‐Hao Cheng, Marc R. Gartenberg

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Human Mesenchymal Stem Cells Prolong Survival and Ameliorate Motor Deficit through Trophic Support in Huntington's Disease Mouse Models

    Human Mesenchymal Stem Cells Prolong Survival and Ameliorate Motor Deficit through Trophic Support in Huntington's Disease Mouse Models Bằng Yuan-Ta Lin, Yijuang Chern, Che-Kun James Shen, Hsin-Lan Wen, Ya-Chin Chang, Hung Li, Tzu-Hao Cheng, Hsiu Mei Hsieh‐Li

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Spt4 Is Selectively Required for Transcription of Extended Trinucleotide Repeats

    Spt4 Is Selectively Required for Transcription of Extended Trinucleotide Repeats Bằng Chia-Rung Liu, Chuang‐Rung Chang, Yijuang Chern, Tzu-Han Wang, Wen-Chieh Hsieh, Wen-Chuan Shen, Chi-Yuan Chang, I-Chieh Chu, Ning Deng, Stanley N. Cohen, Tzu‐Hao Cheng

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Effects on Murine Behavior and Lifespan of Selectively Decreasing Expression of Mutant Huntingtin Allele by Supt4h Knockdown

    Effects on Murine Behavior and Lifespan of Selectively Decreasing Expression of Mutant Huntingtin Allele by Supt4h Knockdown Bằng Huimin Cheng, Yijuang Chern, I‐Hui Chen, Chia-Rung Liu, Sih-Huei Li, Seung Chun, Frank Rigo, C. Frank Bennett, Ning Deng, Yanan Feng, Chyuan‐Sheng Lin, Yu‐Ting Yan, Stanley N. Cohen, Tzu‐Hao Cheng

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    A recurrent WARS mutation is a novel cause of autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy

    A recurrent WARS mutation is a novel cause of autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Bằng Pei‐Chien Tsai, Bing‐Wen Soong, Inès Mademan, Yen‐Hua Huang, Chia-Rung Liu, Cheng‐Tsung Hsiao, Hung-Ta Wu, Tze-Tze Liu, Yo-Tsen Liu, Yen-Ting Tseng, Kon-Ping Lin, Ueng‐Cheng Yang, Ki Wha Chung, Byung‐Ok Choi, Garth A. Nicholson, Marina Kennerson, Chih‐Chiang Chan, Peter De Jonghe, Tzu-Hao Cheng, Yi‐Chu Liao, Stephan Züchner, Jonathan Baets, Yi‐Chung Lee

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Spt4 selectively regulates the expression of <i>C9orf72</i> sense and antisense mutant transcripts

    Spt4 selectively regulates the expression of <i>C9orf72</i> sense and antisense mutant transcripts Bằng Nicholas J. Kramer, Yari Carlomagno, Yong‐Jie Zhang, Sandra Almeida, Casey Cook, Tania F. Gendron, Mercedes Prudencio, Marka van Blitterswijk, Véronique Belzil, Julien Couthouis, Joseph W. Paul, Lindsey D. Goodman, Lillian M. Daughrity, Jeannie Chew, Aliesha Garrett, Luc Pregent, Karen Jansen‐West, Lilia J. Tabassian, Rosa Rademakers, Khrista Boylan, Neill R. Graff‐Radford, Keith A. Josephs, Joseph E. Parisi, David S. Knopman, Ronald C. Petersen, Bradley F. Boeve, Ning Deng, Yanan Feng, Tzu-Hao Cheng, Dennis W. Dickson, Stanley N. Cohen, Nancy M. Bonini, Christopher D. Link, Fen‐Biao Gao, Leonard Petrucelli, Aaron D. Gitler

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: