Výsledky vyhledávání - Suzanne Lesage

Upřesnit hledání
  1. 1
    Synaptojanin 1 Mutation in Parkinson’s Disease Brings Further Insight into the Neuropathological Mechanisms

    Synaptojanin 1 Mutation in Parkinson’s Disease Brings Further Insight into the Neuropathological Mechanisms Autor Valérie Drouet, Suzanne Lesage

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Role of Mendelian genes in “sporadic” Parkinson's disease

    Role of Mendelian genes in “sporadic” Parkinson's disease Autor Suzanne Lesage, Alexis Brice

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Parkinson's disease: from monogenic forms to genetic susceptibility factors

    Parkinson's disease: from monogenic forms to genetic susceptibility factors Autor Suzanne Lesage, Alexis Brice

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    The genetic landscape of Parkinson's disease

    The genetic landscape of Parkinson's disease Autor Ariane Lunati, Suzanne Lesage, Alexis Brice

    Vydáno 2018
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    The four diagnostic criteria for Restless Legs Syndrome are unable to exclude confounding conditions (“mimics”)

    The four diagnostic criteria for Restless Legs Syndrome are unable to exclude confounding conditions (“mimics”) Autor Wayne A. Hening, Richard P. Allen, Mystinna Washburn, Suzanne Lesage, Christopher J. Earley

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    LRRK2 Haplotype Analyses in European and North African Families with Parkinson Disease: A Common Founder for the G2019S Mutation Dating from the 13th Century

    LRRK2 Haplotype Analyses in European and North African Families with Parkinson Disease: A Common Founder for the G2019S Mutation Dating from the 13th Century Autor Suzanne Lesage, Anne‐Louise Leutenegger, Pablo Ibáñez, Sabine Janin, Ebba Lohmann, Alexandra Dürr, Alexis Brice

    Vydáno 2005
    Získat plný text
    Carta
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    <i>LRRK2</i>G2019S as a Cause of Parkinson's Disease in North African Arabs

    <i>LRRK2</i>G2019S as a Cause of Parkinson's Disease in North African Arabs Autor Suzanne Lesage, Alexandra Dürr, Mériem Tazir, Ebba Lohmann, Anne‐Louise Leutenegger, Sabine Janin, Pierre Pollak, Alexis Brice

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Carta
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Mutational analysis of the PINK1 gene in early-onset parkinsonism in Europe and North Africa

    Mutational analysis of the PINK1 gene in early-onset parkinsonism in Europe and North Africa Autor Pablo Ibáñez, Suzanne Lesage, Ebba Lohmann, Stéphane Thobois, Giuseppe De Michele, Michel Borg, Y. Agid, Alexandra Dürr, Alexis Brice

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Deletion of the<i>parkin</i>and<i>PACRG</i>gene promoter in early-onset parkinsonism

    Deletion of the<i>parkin</i>and<i>PACRG</i>gene promoter in early-onset parkinsonism Autor Suzanne Lesage, Magali Periquet, Ebba Lohmann, Lucette Lacomblez, Hélio Afonso Ghizoni Teive, Sabine Janin, Pierre-Yves Cousin, Alexandra Dürr, Alexis Brice

    Vydáno 2006
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Human glucokinase gene: isolation, characterization, and identification of two missense mutations linked to early-onset non-insulin-dependent (type 2) diabetes mellitus.

    Human glucokinase gene: isolation, characterization, and identification of two missense mutations linked to early-onset non-insulin-dependent (type 2) diabetes mellitus. Autor Markus Stoffel, Philippe Froguel, Jun Takeda, Habib Zouali, Nathalie Vionnet, S. Nishi, Irene T. Weber, Robert W. Harrison, S.J. Pilkis, Suzanne Lesage

    Vydáno 1992
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Sleep Disturbance in Heavy Marijuana Users

    Sleep Disturbance in Heavy Marijuana Users Autor Karen I. Bolla, Suzanne Lesage, Charlene E. Gamaldo, David N. Neubauer, Frank R. Funderburk, Jean Lud Cadet, Paula David, Antonio Verdejo‐García, Amy R. Benbrook

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    A systematic screening to identify<i>de novo</i>mutations causing sporadic early-onset Parkinson's disease

    A systematic screening to identify<i>de novo</i>mutations causing sporadic early-onset Parkinson's disease Autor Célia Kun‐Rodrigues, Christos Ganos, Rita Guerreiro, Susanne A. Schneider, Claudia Schulte, Suzanne Lesage, Lee Darwent, Peter Holmans, Andrew Singleton, Kailash P. Bhatia, José Brás

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Polysomnogram changes in marijuana users who report sleep disturbances during prior abstinence

    Polysomnogram changes in marijuana users who report sleep disturbances during prior abstinence Autor Karen I. Bolla, Suzanne Lesage, Charlene E. Gamaldo, David N. Neubauer, Nae‐Yuh Wang, Frank R. Funderburk, Richard P. Allen, Paula David, Jean Lud Cadet

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    G2019S LRRK2 mutation in French and North African families with Parkinson's disease

    G2019S LRRK2 mutation in French and North African families with Parkinson's disease Autor Suzanne Lesage, Pablo Ibáñez, Ebba Lohmann, Pierre Pollak, François Tison, M. Tazir, Anne‐Louise Leutenegger, João Tiago Guimarães, Muriel Bonnet, Y. Agid, Alexandra Dürr, Alexis Brice

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Retinal microvascular abnormalities and cognitive decline

    Retinal microvascular abnormalities and cognitive decline Autor Suzanne Lesage, Thomas H. Mosley, Tien Yin Wong, Moysés Szklo, David S. Knopman, Diane Catellier, Stephen R. Cole, Ronald Klein, Josef Coresh, Laura H. Coker, A. Richey Sharrett

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    The infevers autoinflammatory mutation online registry: update with new genes and functions

    The infevers autoinflammatory mutation online registry: update with new genes and functions Autor Florian Milhavet, Laurence Cuisset, Hal M. Hoffman, Rima Slim, Hatem El‐Shanti, Ivona Aksentijevich, Suzanne Lesage, Hans R. Waterham, Carol A. Wise, Cyril Sarrauste de Menthière, Isabelle Touitou

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    A multidisciplinary study of patients with early-onset PD with and without parkin mutations

    A multidisciplinary study of patients with early-onset PD with and without parkin mutations Autor Ebba Lohmann, Stéphane Thobois, Suzanne Lesage, E. Broussolle, Sophie Tézenas du Montcel, M. -J. Ribeiro, Philippe Rémy, Antoine Pélissolo, Bruno Dubois, Luc Mallet, Pierre Pollak, Y. Agid, Alexis Brice

    Vydáno 2008
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Mechanisms of Genomic Instabilities Underlying Two Common Fragile-Site-Associated Loci, PARK2 and DMD, in Germ Cell and Cancer Cell Lines

    Mechanisms of Genomic Instabilities Underlying Two Common Fragile-Site-Associated Loci, PARK2 and DMD, in Germ Cell and Cancer Cell Lines Autor Jun Mitsui, Yuji Takahashi, Jun Goto, Hiroyuki Tomiyama, Shunpei Ishikawa, Hiroyo Yoshino, Narihiro Minami, Jeremy C. Smith, Suzanne Lesage, Hiroyuki Aburatani, Ichizo Nishino, Alexis Brice, Nobutaka Hattori, Shoji Tsuji

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    A Deleterious Mutation in DNAJC6 Encoding the Neuronal-Specific Clathrin-Uncoating Co-Chaperone Auxilin, Is Associated with Juvenile Parkinsonism

    A Deleterious Mutation in DNAJC6 Encoding the Neuronal-Specific Clathrin-Uncoating Co-Chaperone Auxilin, Is Associated with Juvenile Parkinsonism Autor Simon Edvardson, Yuval Cinnamon, Asaf Ta‐Shma, Avraham Shaag, Yang-In Yim, Shamir Zenvirt, Chaim Jalas, Suzanne Lesage, Alexis Brice, Albert Taraboulos, Klaus H. Kaestner, Lois E. Greene, Orly Elpeleg

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    C9orf72 repeat expansions are a rare genetic cause of parkinsonism

    C9orf72 repeat expansions are a rare genetic cause of parkinsonism Autor Suzanne Lesage, Isabelle Le Ber, Christel Condroyer, Emmanuel Broussolle, Audrey Gabelle, Stéphane Thobois, Florence Pasquier, Karl Mondon, Patrick A. Dion, Daniel Rochefort, Guy A. Rouleau, Alexandra Dürr, Alexis Brice

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: