Kết quả tìm kiếm - Seyed Navid Almadani
- Đang hiển thị 1 - 1 kết quả của 1
-
1
Screening for <i>MYO15A</i> gene mutations in autosomal recessive nonsyndromic, <i>GJB2</i> negative Iranian deaf population Bằng Zohreh Fattahi, A. Eliot Shearer, Mojgan Babanejad, Niloofar Bazazzadegan, Seyed Navid Almadani, Nooshin Nikzat, Khadijeh Jalalvand, Sanaz Arzhangi, Fatemehsadat Esteghamat, Rezvan Abtahi, Batool Azadeh, Richard J. Smith, Kimia Kahrizi, Hossein Najmabadi
Được phát hành 2012Artigo