Výsledky vyhledávání - Seyed Navid Almadani
- Zobrazuji výsledky 1 - 1 z 1
-
1
Screening for <i>MYO15A</i> gene mutations in autosomal recessive nonsyndromic, <i>GJB2</i> negative Iranian deaf population Autor Zohreh Fattahi, A. Eliot Shearer, Mojgan Babanejad, Niloofar Bazazzadegan, Seyed Navid Almadani, Nooshin Nikzat, Khadijeh Jalalvand, Sanaz Arzhangi, Fatemehsadat Esteghamat, Rezvan Abtahi, Batool Azadeh, Richard J. Smith, Kimia Kahrizi, Hossein Najmabadi
Vydáno 2012Artigo