Výsledky vyhledávání - Samuel G. Jacobson

Upřesnit hledání
  1. 1
    Nuclear receptor NR2E3 gene mutations distort human retinal laminar architecture and cause an unusual degeneration

    Nuclear receptor NR2E3 gene mutations distort human retinal laminar architecture and cause an unusual degeneration Autor Samuel G. Jacobson

    Vydáno 2004
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Gene Therapy for Leber Congenital Amaurosis Caused by RPE65 Mutations

    Gene Therapy for Leber Congenital Amaurosis Caused by RPE65 Mutations Autor Samuel G. Jacobson

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Crumbs homolog 1 (CRB1) mutations result in a thick human retina with abnormal lamination

    Crumbs homolog 1 (CRB1) mutations result in a thick human retina with abnormal lamination Autor Samuel G. Jacobson

    Vydáno 2003
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Altered thermal sensitivity in injured and demyelinated nerve: A possible model of temperature effects in multiple sclerosis

    Altered thermal sensitivity in injured and demyelinated nerve: A possible model of temperature effects in multiple sclerosis Autor Floyd A. Davis, Samuel G. Jacobson

    Vydáno 1971
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    An Alternative Phototransduction Model for Human Rod and Cone ERG a-waves: Normal Parameters and Variation with Age

    An Alternative Phototransduction Model for Human Rod and Cone ERG a-waves: Normal Parameters and Variation with Age Autor Artur V. Cideciyan, Samuel G. Jacobson

    Vydáno 1996
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Leber Congenital Amaurosis (LCA): Potential for Improvement of Vision

    Leber Congenital Amaurosis (LCA): Potential for Improvement of Vision Autor Artur V. Cideciyan, Samuel G. Jacobson

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Development of visual acuity in infants with congenital cataracts.

    Development of visual acuity in infants with congenital cataracts. Autor Samuel G. Jacobson, Indra Mohindra, Richard Held

    Vydáno 1981
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Autofluorescence Imaging With Near-Infrared Excitation: Normalization by Reflectance to Reduce Signal From Choroidal Fluorophores

    Autofluorescence Imaging With Near-Infrared Excitation: Normalization by Reflectance to Reduce Signal From Choroidal Fluorophores Autor Artur V. Cideciyan, Małgorzata Świder, Samuel G. Jacobson

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa Caused by the Threonine-17-Methionine Rhodopsin Mutation: Retinal Histopathology and Immunocytochemistry

    Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa Caused by the Threonine-17-Methionine Rhodopsin Mutation: Retinal Histopathology and Immunocytochemistry Autor Zong-Yi Li, Samuel G. Jacobson, Ann H. Milam

    Vydáno 1994
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Retinal Pigment Epithelium Defects in Humans and Mice with Mutations in<i>MYO7A</i>: Imaging Melanosome-Specific Autofluorescence

    Retinal Pigment Epithelium Defects in Humans and Mice with Mutations in<i>MYO7A</i>: Imaging Melanosome-Specific Autofluorescence Autor Daniel Gibbs, Artur V. Cideciyan, Samuel G. Jacobson, David S. Williams

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Retinal Function and Rhodopsin Levels in Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa With Rhodopsin Mutations

    Retinal Function and Rhodopsin Levels in Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa With Rhodopsin Mutations Autor Samuel G. Jacobson, C.M. Kemp, Ching-Hwa Sung, Jeremy Nathans

    Vydáno 1991
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Enhanced S cone syndrome: Evidence for an abnormally large number of S cones

    Enhanced S cone syndrome: Evidence for an abnormally large number of S cones Autor Donald C. Hood, Artur V. Cideciyan, Alejandro J. Román, Samuel G. Jacobson

    Vydáno 1995
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Predicting Progression of<i>ABCA4</i>-Associated Retinal Degenerations Based on Longitudinal Measurements of the Leading Disease Front

    Predicting Progression of<i>ABCA4</i>-Associated Retinal Degenerations Based on Longitudinal Measurements of the Leading Disease Front Autor Artur V. Cideciyan, Małgorzata Świder, Sharon Schwartz, Edwin M. Stone, Samuel G. Jacobson

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Abnormal Rod Dark Adaptation in Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa With Proline-23-Histidine Rhodopsin Mutation

    Abnormal Rod Dark Adaptation in Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa With Proline-23-Histidine Rhodopsin Mutation Autor C.M. Kemp, Samuel G. Jacobson, Alejandro J. Román, Ching-Hwa Sung, Jeremy Nathans

    Vydáno 1992
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    In vivo function of the orphan nuclear receptor NR2E3 in establishing photoreceptor identity during mammalian retinal development

    In vivo function of the orphan nuclear receptor NR2E3 in establishing photoreceptor identity during mammalian retinal development Autor Hong Cheng, Tomas S. Alemán, Artur V. Cideciyan, Ritu Khanna, Samuel G. Jacobson, Anand Swaroop

    Vydáno 2006
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Full-field stimulus testing: Role in the clinic and as an outcome measure in clinical trials of severe childhood retinal disease

    Full-field stimulus testing: Role in the clinic and as an outcome measure in clinical trials of severe childhood retinal disease Autor Alejandro J. Román, Artur V. Cideciyan, Vivian Wu, Alexandra V. Garafalo, Samuel G. Jacobson

    Vydáno 2021
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Null mutation in the rhodopsin kinase gene slows recovery kinetics of rod and cone phototransduction in man

    Null mutation in the rhodopsin kinase gene slows recovery kinetics of rod and cone phototransduction in man Autor Artur V. Cideciyan, Xinyu Zhao, Lori Nielsen, Shahrokh C. Khani, Samuel G. Jacobson, Krzysztof Palczewski

    Vydáno 1998
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Loss of cone photoreceptors caused by chromophore depletion is partially prevented by the artificial chromophore pro-drug, 9-cis-retinyl acetate

    Loss of cone photoreceptors caused by chromophore depletion is partially prevented by the artificial chromophore pro-drug, 9-cis-retinyl acetate Autor Tadao Maeda, Artur V. Cideciyan, Akiko Maeda, Marcin Golczak, T. S. Aleman, Samuel G. Jacobson, Krzysztof Palczewski

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Relatively Enhanced S Cone Function in the Goldmann-Favre Syndrome

    Relatively Enhanced S Cone Function in the Goldmann-Favre Syndrome Autor Samuel G. Jacobson, Alejandro J. Román, Marisa I. Román, J. Donald M. Gass, J. A. Parker

    Vydáno 1991
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Mutations in the Cone Photoreceptor G-Protein α-Subunit Gene GNAT2 in Patients with Achromatopsia

    Mutations in the Cone Photoreceptor G-Protein α-Subunit Gene GNAT2 in Patients with Achromatopsia Autor Susanne Kohl, Britta Baumann, Thomas Rosenberg, Ulrich Kellner, Birgit Lorenz, Maria Vadalà, Samuel G. Jacobson, Bernd Wissinger

    Vydáno 2002
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: