Результати пошуку - Saddek Mohand Saïd

Уточнити результати
  1. 1
    Simultaneous perception of prosthetic and natural vision in AMD patients

    Simultaneous perception of prosthetic and natural vision in AMD patients за авторством Daniel Palanker, Y. Le Mer, Saddek Mohand‐Saïd, José‐Alain Sahel

    Опубліковано 2022
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Neurodegenerative and Neuroprotective Effects of Tumor Necrosis Factor (TNF) in Retinal Ischemia: Opposite Roles of TNF Receptor 1 and TNF Receptor 2

    Neurodegenerative and Neuroprotective Effects of Tumor Necrosis Factor (TNF) in Retinal Ischemia: Opposite Roles of TNF Receptor 1 and TNF Receptor 2 за авторством Valérie Fontaine, Saddek Mohand‐Saïd, Noëlle Hanoteau, Céline Fuchs, Klaus Pfizenmaier, Ulrich Eisel

    Опубліковано 2002
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    Inherited retinal degenerations: therapeutic prospects

    Inherited retinal degenerations: therapeutic prospects за авторством Marie‐Noëlle Delyfer, Thierry Léveillard, Saddek Mohand‐Saïd, David Hicks, Serge Picaud, José‐Alain Sahel

    Опубліковано 2004
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    Photovoltaic Restoration of Central Vision in Atrophic Age-Related Macular Degeneration

    Photovoltaic Restoration of Central Vision in Atrophic Age-Related Macular Degeneration за авторством Daniel Palanker, Y. Le Mer, Saddek Mohand‐Saïd, Mahiul M. K. Muqit, José‐Alain Sahel

    Опубліковано 2020
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    Temporal Properties of Visual Perception on Electrical Stimulation of the Retina

    Temporal Properties of Visual Perception on Electrical Stimulation of the Retina за авторством Angelica Pérez Fornos, Jörg Sommerhalder, Lyndon da Cruz, José‐Alain Sahel, Saddek Mohand‐Saïd, Farhad Hafezi, Marco Pelizzone

    Опубліковано 2012
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    Increased functional connectivity between language and visually deprived areas in late and partial blindness

    Increased functional connectivity between language and visually deprived areas in late and partial blindness за авторством Norman Sabbah, Colas Authié, Nicolae Sanda, Saddek Mohand‐Saïd, José‐Alain Sahel, Avinoam B. Safran, Christophe Habas, Amir Amedi

    Опубліковано 2016
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  7. 7
    Functional Cone Rescue by RdCVF Protein in a Dominant Model of Retinitis Pigmentosa

    Functional Cone Rescue by RdCVF Protein in a Dominant Model of Retinitis Pigmentosa за авторством Ying Yang, Saddek Mohand‐Saïd, Aude Danan, Manuel Simonutti, Valérie Fontaine, Emmanuelle Clérin, Serge Picaud, Thierry Léveillard, José‐Alain Sahel

    Опубліковано 2009
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  8. 8
    Normal retina releases a diffusible factor stimulating cone survival in the retinal degeneration mouse

    Normal retina releases a diffusible factor stimulating cone survival in the retinal degeneration mouse за авторством Saddek Mohand‐Saïd, Alain Deudon-Combe, David G. Hicks, Manuel Simonutti, Valérie Forster, Anne-Claire Fintz, Thierry Léveillard, H. Dreyfus, José‐Alain Sahel

    Опубліковано 1998
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  9. 9
    Safety of Intravitreal Gene Therapy for Treatment of Subjects with Leber Hereditary Optic Neuropathy due to Mutations in the Mitochondrial ND4 Gene: The REVEAL Study

    Safety of Intravitreal Gene Therapy for Treatment of Subjects with Leber Hereditary Optic Neuropathy due to Mutations in the Mitochondrial ND4 Gene: The REVEAL Study за авторством Catherine Vignal, Jean‐François Girmens, Isabelle Audo, Saddek Mohand Saïd, Marie‐Hélène Errera, Lise Plaine, Denis O’Shaughnessy, Magali Taiel, José‐Alain Sahel

    Опубліковано 2021
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  10. 10
    <i>MERTK</i> mutation update in inherited retinal diseases

    <i>MERTK</i> mutation update in inherited retinal diseases за авторством Isabelle Audo, Saddek Mohand‐Saïd, Élise Boulanger-Scemama, Xavier Zanlonghi, Christel Condroyer, Vanessa Démontant, Fiona Boyard, Aline Antonio, Cécile Méjécase, Saïd El Shamieh, José‐Alain Sahel, Christina Zeitz

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  11. 11
    EYS is a major gene for rod-cone dystrophies in France

    EYS is a major gene for rod-cone dystrophies in France за авторством Isabelle Audo, José‐Alain Sahel, Saddek Mohand‐Saïd, Marie‐Elise Lancelot, Aline Antonio, Veselina Moskova‐Doumanova, Emeline F. Nandrot, Jordan Doumanov, Isabel Barragán, Guillermo Antiñolo, Shomi S. Bhattacharya, Christina Zeitz

    Опубліковано 2010
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  12. 12
    Evaluation of Retinal Function and Flicker Light-Induced Retinal Vascular Response in Normotensive Patients with Diabetes without Retinopathy

    Evaluation of Retinal Function and Flicker Light-Induced Retinal Vascular Response in Normotensive Patients with Diabetes without Retinopathy за авторством A. Lecleire–Collet, Isabelle Audo, Mounir Aout, Jean‐François Girmens, R. Sofroni, Ali Erginay, Jean‐François Le Gargasson, Saddek Mohand‐Saïd, T. Méas, Pierre-Jean Guillausseau, Éric Vicaut, Michel Pâques, Pascale Massin

    Опубліковано 2011
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  13. 13
    Development and application of a next-generation-sequencing (NGS) approach to detect known and novel gene defects underlying retinal diseases

    Development and application of a next-generation-sequencing (NGS) approach to detect known and novel gene defects underlying retinal diseases за авторством Isabelle Audo, Kinga M. Bujakowska, Thierry Léveillard, Saddek Mohand‐Saïd, Marie‐Elise Lancelot, Aurore Germain, Aline Antonio, Christelle Michiels, Jean‐Paul Saraiva, Mélanie Letexier, José‐Alain Sahel, Shomi S. Bhattacharya, Christina Zeitz

    Опубліковано 2012
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  14. 14
    Identification and characterization of rod-derived cone viability factor

    Identification and characterization of rod-derived cone viability factor за авторством Thierry Léveillard, Saddek Mohand‐Saïd, Olivier Lorentz, David Hicks, Anne-Claire Fintz, Emmanuelle Clérin, Manuel Simonutti, Valérie Forster, Nükhet Cavusoglu, Frédéric Chalmel, Pascal Dollé, Olivier Poch, George Ι. Lambrou, José‐Alain Sahel

    Опубліковано 2004
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  15. 15
    <i>CRB1</i> mutations in inherited retinal dystrophies

    <i>CRB1</i> mutations in inherited retinal dystrophies за авторством Kinga M. Bujakowska, Isabelle Audo, Saddek Mohand‐Saïd, Marie‐Elise Lancelot, Aline Antonio, Aurore Germain, Thierry Léveillard, Mélanie Letexier, Jean‐Paul Saraiva, Christine Lonjou, Wassila Carpentier, José‐Alain Sahel, Shomi S. Bhattacharya, Christina Zeitz

    Опубліковано 2011
    Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  16. 16
    Incidence of Atrophic Lesions in Stargardt Disease in the Progression of Atrophy Secondary to Stargardt Disease (ProgStar) Study

    Incidence of Atrophic Lesions in Stargardt Disease in the Progression of Atrophy Secondary to Stargardt Disease (ProgStar) Study за авторством Rupert W. Strauß, Beatriz Muñoz, Alexander Ho, Anamika Jha, Michel Michaelides, Saddek Mohand‐Saïd, Artur V. Cideciyan, David G. Birch, Amir H Hariri, Muneeswar Gupta Nittala, Srinivas R. Sadda, Hendrik P. N. Scholl

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  17. 17
    Retinal Phenotype of Patients With Isolated Retinal Degeneration Due to<i>CLN3</i>Pathogenic Variants in a French Retinitis Pigmentosa Cohort

    Retinal Phenotype of Patients With Isolated Retinal Degeneration Due to<i>CLN3</i>Pathogenic Variants in a French Retinitis Pigmentosa Cohort за авторством Vasily Smirnov, Marco Nassisi, Cyntia Solis Hernandez, Cécile Méjécase, Saïd El Shamieh, Christel Condroyer, Aline Antonio, Isabelle Meunier, Camille Andrieu, Sabine Defoort‐Dhellemmes, Saddek Mohand‐Saïd, José‐Alain Sahel, Isabelle Audo, Christina Zeitz

    Опубліковано 2021
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  18. 18
    Next-generation sequencing applied to a large French cone and cone-rod dystrophy cohort: mutation spectrum and new genotype-phenotype correlation

    Next-generation sequencing applied to a large French cone and cone-rod dystrophy cohort: mutation spectrum and new genotype-phenotype correlation за авторством Élise Boulanger-Scemama, Saïd El Shamieh, Vanessa Démontant, Christel Condroyer, Aline Antonio, Christelle Michiels, Fiona Boyard, Jean‐Paul Saraiva, Mélanie Letexier, Eric H. Souied, Saddek Mohand‐Saïd, José‐Alain Sahel, Christina Zeitz, Isabelle Audo

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  19. 19
    Preliminary 6 month results from the argus&lt;sup&gt;tm&lt;/sup&gt; ii epiretinal prosthesis feasibility study

    Preliminary 6 month results from the argus&lt;sup&gt;tm&lt;/sup&gt; ii epiretinal prosthesis feasibility study за авторством Mark S. Humayun, Jessy D. Dorn, Arvind Ahuja, Avi Caspi, E. Filley, Gislin Dagnelie, Joël Salzmann, Arturo Santos, John S. Duncan, Lyndon daCruz, Saddek Mohand‐Saïd, Dean Eliott, Matthew J. McMahon, R.J. Greenberg

    Опубліковано 2009
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  20. 20
    Test–Retest Variability of Functional and Structural Parameters in Patients with Stargardt Disease Participating in the SAR422459 Gene Therapy Trial

    Test–Retest Variability of Functional and Structural Parameters in Patients with Stargardt Disease Participating in the SAR422459 Gene Therapy Trial за авторством Maria A. Parker, Dongseok Choi, Laura Erker, Mark E. Pennesi, Paul Yang, Elvira N. Chegarnov, Peter Steinkamp, Catherine L. Schlechter, Claire‐Marie Dhaenens, Saddek Mohand‐Saïd, Isabelle Audo, José‐Alain Sahel, Richard G. Weleber, David J. Wilson

    Опубліковано 2016
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: