Kết quả tìm kiếm - Peter Uldall

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Modified Atkins diet to children and adolescents with medical intractable epilepsy

    Modified Atkins diet to children and adolescents with medical intractable epilepsy Bằng Susanne Weber, Christian Mølgaard, KarenTaudorf, Peter Uldall

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    The misdiagnosis of epilepsy in children admitted to a tertiary epilepsy centre with paroxysmal events

    The misdiagnosis of epilepsy in children admitted to a tertiary epilepsy centre with paroxysmal events Bằng Peter Uldall, Jørgen Alving, L.K. Hansen, M Kibaek, Jette Buchholt

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Predictors for early diagnosis of cerebral palsy from national registry data

    Predictors for early diagnosis of cerebral palsy from national registry data Bằng Jakob Bie Granild‐Jensen, Gija Rackauskaite, Esben Meulengracht Flachs, Peter Uldall

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Epilepsy and cerebral palsy: Characteristics and trends in children born in 1976–1998

    Epilepsy and cerebral palsy: Characteristics and trends in children born in 1976–1998 Bằng Élodie Sellier, Peter Uldall, Eulália Calado, Sólveig Sigurðardóttir, Maria Giulia Torrioli, Mary Jane Platt, Christine Cans

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Congenital anomalies in children with cerebral palsy: a population‐based record linkage study

    Congenital anomalies in children with cerebral palsy: a population‐based record linkage study Bằng Judith Rankin, Christine Cans, Ester Garne, Allan Colver, Helen Dolk, Peter Uldall, Emmanuelle Amar, INGEBORGE KRAGELOH‐MANN

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Implications of the International Paediatric Multiple Sclerosis Study Group consensus criteria for paediatric acute disseminated encephalomyelitis: a nationwide validation study

    Implications of the International Paediatric Multiple Sclerosis Study Group consensus criteria for paediatric acute disseminated encephalomyelitis: a nationwide validation study Bằng Magnus Spangsberg Boesen, Morten Blinkenberg, Nils Koch‐Henriksen, Lau Caspar Thygesen, Peter Uldall, Melinda Magyari, Alfred Peter Born

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Multiplicity and early gestational age contribute to an increased risk of cerebral palsy from assisted conception: a population-based cohort study

    Multiplicity and early gestational age contribute to an increased risk of cerebral palsy from assisted conception: a population-based cohort study Bằng Dorte Hvidtjørn, Jakob Grove, Diana Schendel, Claus Sværke, Laura A. Schieve, Peter Uldall, E. Ernst, Bo Jacobsson, Poul Thorsen

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Epilepsy and risk of death and sudden unexpected death in the young: A nationwide study

    Epilepsy and risk of death and sudden unexpected death in the young: A nationwide study Bằng Anders G. Holst, Bo Gregers Winkel, Bjarke Risgaard, Jonas B. Nielsen, Peter Rasmussen, Stig Haunsø, Anne Sabers, Peter Uldall, Jacob Tfelt‐Hansen

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Parental socioeconomic status and risk of cerebral palsy in the child: evidence from two Nordic population-based cohorts

    Parental socioeconomic status and risk of cerebral palsy in the child: evidence from two Nordic population-based cohorts Bằng Ingeborg Forthun, Katrine Strandberg‐Larsen, Allen J. Wilcox, Dag Moster, Tanja Gram Petersen, Torstein Vik, Rolv T. Lie, Peter Uldall, Mette Christophersen Tollånes

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    What constitutes cerebral palsy in the twenty‐first century?

    What constitutes cerebral palsy in the twenty‐first century? Bằng Hayley Smithers‐Sheedy, Nadia Badawi, Eve Blair, Christine Cans, Kate Himmelmann, Ingeborg Krägeloh‐Mann, Sarah McIntyre, Jennie Slee, Peter Uldall, Linda Watson, Meredith Wilson

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Automated EEG source imaging: A retrospective, blinded clinical validation study

    Automated EEG source imaging: A retrospective, blinded clinical validation study Bằng Amir G. Baroumand, Pieter van Mierlo, Gregor Strobbe, Lars H. Pinborg, Martin Fabricius, Guido Rubboli, Anne-Mette Leffers, Peter Uldall, Bo Jespersen, Jannick Brennum, Otto Mølby Henriksen, Sándor Beniczky

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    European study of frequency of participation of adolescents with and without cerebral palsy

    European study of frequency of participation of adolescents with and without cerebral palsy Bằng Susan Ishøy Michelsen, Esben Meulengracht Flachs, Mogens Trab Damsgaard, Jacqueline Parkes, Kathryn Parkinson, Marion Rapp, Catherine Arnaud, Malin Nystrand, Allan Colver, Jérôme Fauconnier, Heather O Dickinson, Marco Marcelli, Peter Uldall

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Use of paracetamol, ibuprofen or aspirin in pregnancy and risk of cerebral palsy in the child

    Use of paracetamol, ibuprofen or aspirin in pregnancy and risk of cerebral palsy in the child Bằng Tanja Gram Petersen, Zeyan Liew, Anne‐Marie Nybo Andersen, Guro L. Andersen, Per Kragh Andersen, Torben Martinussen, Jørn Olsen, Cristina Rebordosa, Mette Christophersen Tollånes, Peter Uldall, Allen J. Wilcox, Katrine Strandberg‐Larsen

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Mutational Analysis of the Defective Protease in Classic Late-Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, a Neurodegenerative Lysosomal Storage Disorder

    Mutational Analysis of the Defective Protease in Classic Late-Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, a Neurodegenerative Lysosomal Storage Disorder Bằng David E. Sleat, Rosalie M. Gin, István Sohár, Krystyna E. Wisniewski, Susan Sklower-Brooks, Raju K. Pullarkat, David N. Palmer, Terry J. Lerner, Rose-Mary Boustany, Peter Uldall, A. N. Siakotos, Robert Donnelly, Peter Lobel

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Electromagnetic source imaging in presurgical workup of patients with epilepsy

    Electromagnetic source imaging in presurgical workup of patients with epilepsy Bằng Lene Duez, Hatice Tankişi, Peter Orm Hansen, Per Sidenius, Anne Sabers, Lars H. Pinborg, Martin Fabricius, György Rásonyi, Guido Rubboli, Birthe Pedersen, Anne-Mette Leffers, Peter Uldall, Bo Jespersen, Jannick Brennum, Otto Mølby Henriksen, Anders Fuglsang‐Frederiksen, Sándor Beniczky

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    The role of <i> <scp>SLC</scp> 2A1 </i> mutations in myoclonic astatic epilepsy and absence epilepsy, and the estimated frequency of <scp>GLUT</scp> 1 deficiency syndrome

    The role of <i> <scp>SLC</scp> 2A1 </i> mutations in myoclonic astatic epilepsy and absence epilepsy, and the estimated frequency of <scp>GLUT</scp> 1 deficiency syndrome Bằng Jan Larsen, Katrine M. Johannesen, Jakob Ek, Shan Tang, Carla Marini, Susanne Blichfeldt, Maria Kibæk, Sarah von Spiczak, Sarah Weckhuysen, Mimoza Frangu, Bernd A. Neubauer, Peter Uldall, Pasquale Striano, Federico Zara, Rebecca Kleiss, Michael A. Simpson, Hiltrud Muhle, Marina Nikanorova, Birgit Jepsen, Niels Tommerup, Ulrich Stephani, Renzo Guerrini, Morten Dunø, Helle Hjalgrim, Deb K. Pal, Ingo Helbig, Rikke S. Møller

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Gene Panel Testing in Epileptic Encephalopathies and Familial Epilepsies

    Gene Panel Testing in Epileptic Encephalopathies and Familial Epilepsies Bằng Rikke S. Møller, Line H.G. Larsen, Katrine M. Johannesen, Inga Talvik, Tiina Talvik, Ulvi Vaher, María J. Miranda, Muhammad Farooq, Jens Erik Nielsen, Lene Lavard Svendsen, Ditte B. Kjelgaard, Karen Markussen Linnet, Qin Hao, Peter Uldall, Mimoza Frangu, Niels Tommerup, Shahid Mahmood Baig, Uzma Abdullah, Alfred Peter Born, Pia Gellert, Marina Nikanorova, Kern Olofsson, Birgit Jepsen, Dragan Marjanović, Lana I.K. Al-Zehhawi, Sofia J. Peñalva, B Krag-Olsen, Klaus Brusgaard, Helle Hjalgrim, Guido Rubboli, Deb K. Pal, Hans A. Dahl

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Alternating Hemiplegia of Childhood: Retrospective Genetic Study and Genotype-Phenotype Correlations in 187 Subjects from the US AHCF Registry

    Alternating Hemiplegia of Childhood: Retrospective Genetic Study and Genotype-Phenotype Correlations in 187 Subjects from the US AHCF Registry Bằng Louis Viollet, Gustavo Glusman, Kelley J. Murphy, Tara Newcomb, Sandra P. Reyna, Matthew Sweney, B.E. Nelson, Frédérick Andermann, Eva Andermann, Gyula Acsádi, Richard L. Barbano, Candida Brown, Mary E. Brunkow, Harry T. Chugani, Sarah Cheyette, Abigail Collins, Suzanne D. DeBrosse, David J. Galas, Jennifer Friedman, Lee Hood, Chad Huff, Lynn B. Jorde, Mary D. King, Bernie LaSalle, Richard J. Leventer, Aga Lewelt, Mylynda Massart, Mario Merida, Louis J. Ptác̆ek, Jared C. Roach, Robert S. Rust, Francis Renault, Terry D. Sanger, Márcio A Sotero de Menezes, Rachel B. Tennyson, Peter Uldall, Yue Zhang, Mary L. Zupanc, Winnie Xin, Kenneth Silver, Kathryn J. Swoboda

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Infection-Triggered Familial or Recurrent Cases of Acute Necrotizing Encephalopathy Caused by Mutations in a Component of the Nuclear Pore, RANBP2

    Infection-Triggered Familial or Recurrent Cases of Acute Necrotizing Encephalopathy Caused by Mutations in a Component of the Nuclear Pore, RANBP2 Bằng Derek Neilson, Mark D. Adams, Caitlin M.D. Orr, Deborah K. Schelling, Robert M. Eiben, Douglas S. Kerr, Jane Anderson, Alexander G. Bassuk, Ann Bye, Anne-Marie Childs, Antonia Clarke, Yanick J. Crow, Maja Di Rocco, Christian Dohna‐Schwake, Gregor Dueckers, Alfonso Fasano, Artemis Gika, Dimitris Gionnis, Mark Gorman, Padraic J. Grattan‐Smith, Annette Hackenberg, Alice Kuster, Markus Lentschig, Eduardo López‐Laso, Elysa J. Marco, Sotiria Mastroyianni, Julie Perrier, Thomas Schmitt‐Mechelke, Serenella Servidei, Angeliki Skardoutsou, Peter Uldall, Marjo S. van der Knaap, Karrie Goglin, David L. Tefft, Cristin Aubin, Philip L. De Jager, David A. Hafler, Matthew L. Warman

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    <i>STXBP1</i> encephalopathy

    <i>STXBP1</i> encephalopathy Bằng Hannah Stamberger, Marina Nikanorova, Marjolein H. Willemsen, Patrizia Accorsi, Marco Angriman, Hartmut Baier, Ira Benkel-Herrenbrueck, Valérie Benoît, M Budetta, Almuth Caliebe, Gaetano Cantalupo, Giuseppe Capovilla, Gianluca Casara, Carolina Courage, Marie Deprez, Anne Destrèe, Robertino Dilena, Corrie E. Erasmus, Madeleine Fannemel, Roar Fjær, Lucio Giordano, Katherine L. Helbig, Henrike Heyne, Joerg Klepper, Gerhard Kluger, Damien Lederer, Monica Lodi, Oliver Maier, Andreas Merkenschlager, Nina Michelberger, Carlo Minetti, Hiltrud Muhle, Judith Phalin, Keri Ramsey, Antonino Romeo, Jens Schallner, Ina Schanze, Marwan Shinawi, Kristel Sleegers, Katalin Štěrbová, Steffen Syrbe, Monica Traverso, Andreas Tzschach, Peter Uldall, Rudy Van Coster, Hélène Verhelst, Maurizio Viri, Susan Winter, Markus Wolff, Martin Zenker, Leonardo Zoccante, Peter De Jonghe, Ingo Helbig, Pasquale Striano, Johannes R. Lemke, Rikke S. Møller, Sarah Weckhuysen

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: