অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - N. G. G. M. Abeling

  • প্রদর্শন 1 - 6 ফলাফল এর 6
ফলাফল পরিমার্জন করুন
  1. 1
    Inborn errors of pyrimidine degradation: Clinical, biochemical and molecular aspects

    Inborn errors of pyrimidine degradation: Clinical, biochemical and molecular aspects অনুযায়ী Albert H. Gennip, N. G. G. M. Abeling, P. Vreken, André B. P. Kuilenburg

    প্রকাশিত 1997
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  2. 2
    The Brown-Vialetto-Van Laere and Fazio Londe syndrome revisited: natural history, genetics, treatment and future perspectives

    The Brown-Vialetto-Van Laere and Fazio Londe syndrome revisited: natural history, genetics, treatment and future perspectives অনুযায়ী Annet M. Bosch, Kevin Stroek, N. G. G. M. Abeling, Hans R. Waterham, Lodewijk IJlst, Ronald J. A. Wanders

    প্রকাশিত 2012
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  3. 3
    Plasma and Erythrocyte Fatty Acid Patterns in Patients with Recurrent Depression: A Matched Case-Control Study

    Plasma and Erythrocyte Fatty Acid Patterns in Patients with Recurrent Depression: A Matched Case-Control Study অনুযায়ী Johanna Assies, Frans Pouwer, Anja Lok, Roel J. T. Mocking, Claudi Bockting, Ieke Visser, N. G. G. M. Abeling, Marinus Durán, Aart H. Schene

    প্রকাশিত 2010
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  4. 4
    Report of Two Never Treated Adult Sisters with Aromatic l-Amino Acid Decarboxylase Deficiency: A Portrait of the Natural History of the Disease or an Expanding Phenotype?

    Report of Two Never Treated Adult Sisters with Aromatic l-Amino Acid Decarboxylase Deficiency: A Portrait of the Natural History of the Disease or an Expanding Phenotype? অনুযায়ী Vincenzo Leuzzi, Mario Mastrangelo, Agata Polizzi, Cristiana Artiola, André B. P. Kuilenburg, Carla Carducci, Martino Ruggieri, Rita Barone, Barbara Tavazzi, N. G. G. M. Abeling, Lida Zoetekouw, Vito Sofia, Mario Zappia, Claudia Carducci

    প্রকাশিত 2014
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  5. 5
    Specific genetic deficiencies of the A and B isoenzymes of monoamine oxidase are characterized by distinct neurochemical and clinical phenotypes.

    Specific genetic deficiencies of the A and B isoenzymes of monoamine oxidase are characterized by distinct neurochemical and clinical phenotypes. অনুযায়ী Jacques W.M. Lenders, Graeme Eisenhofer, N.G.G.M. Abeling, Wolfgang Berger, Dennis L. Murphy, C H Konings, L. Wagemakers, Irwin J. Kopin, Farouk Karoum, A. H. van Gennip, Han G. Brunner

    প্রকাশিত 1996
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  6. 6
    Brown‐Vialetto‐Van Laere and Fazio Londe syndrome is associated with a riboflavin transporter defect mimicking mild MADD: a new inborn error of metabolism with potential treatment

    Brown‐Vialetto‐Van Laere and Fazio Londe syndrome is associated with a riboflavin transporter defect mimicking mild MADD: a new inborn error of metabolism with potential treatment... অনুযায়ী Annet M. Bosch, N. G. G. M. Abeling, Lodewijk IJlst, Hennie Knoester, W. Ludo van der Pol, A. E. M. Stroomer, Ronald J. A. Wanders, Gepke Visser, Frits A. Wijburg, Marinus Durán, Hans R. Waterham

    প্রকাশিত 2010
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:

অনুসন্ধান সাধনীগুলি: