Výsledky vyhledávání - Monique M. Ryan

Upřesnit hledání
  1. 1
    Biomarkers and the Development of a Personalized Medicine Approach in Spinal Muscular Atrophy

    Biomarkers and the Development of a Personalized Medicine Approach in Spinal Muscular Atrophy Autor Didu Kariyawasam, Arlene D’Silva, Cindy Lin, Monique M. Ryan, Michelle A. Farrar

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Auditory function in children with Charcot-Marie-Tooth disease

    Auditory function in children with Charcot-Marie-Tooth disease Autor Gary Rance, Monique M. Ryan, K.L. Bayliss, K. Gill, Colm O’Sullivan, M. Whitechurch

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Observations of body mass index in Duchenne muscular dystrophy: a longitudinal study

    Observations of body mass index in Duchenne muscular dystrophy: a longitudinal study Autor Zoe E. Davidson, Monique M. Ryan, Andrew J. Kornberg, Kate Sinclair, Anita Cairns, Karen Z. Walker, Helen Truby

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    A mixed methods study of age at diagnosis and diagnostic odyssey for Duchenne muscular dystrophy

    A mixed methods study of age at diagnosis and diagnostic odyssey for Duchenne muscular dystrophy Autor Siaw H Wong, Belinda McClaren, Alison D. Archibald, Alice Weeks, Tess Langmaid, Monique M. Ryan, Andrew J. Kornberg, Sylvia A. Metcalfe

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Scientific rationale for a higher dose of nusinersen

    Scientific rationale for a higher dose of nusinersen Autor Richard S. Finkel, Monique M. Ryan, Samuel Ignacio Pascual Pascual, John Day, Eugenio Mercuri, Darryl C. De Vivo, Richard Foster, Jacqueline Montes, Juliana Gurgel‐Giannetti, Drew MacCannell, Zdenek Berger

    Vydáno 2022
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    A new locus for X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth disease (CMTX6) is caused by mutations in the pyruvate dehydrogenase kinase isoenzyme 3 (PDK3) gene

    A new locus for X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth disease (CMTX6) is caused by mutations in the pyruvate dehydrogenase kinase isoenzyme 3 (PDK3) gene Autor Marina Kennerson, Eppie M. Yiu, David Chuang, Aditi Kidambi, Shih-Chia Tso, C. Ly, Rama Chaudhry, Alexander P. Drew, Gary Rance, Martin B. Delatycki, Stephan Züchner, Monique M. Ryan, Garth A. Nicholson

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    DEVOTE Study Exploring Higher Dose of Nusinersen in Spinal Muscular Atrophy: Study Design and Part A Results

    DEVOTE Study Exploring Higher Dose of Nusinersen in Spinal Muscular Atrophy: Study Design and Part A Results Autor Richard S. Finkel, John Day, Samuel Ignacio Pascual Pascual, Monique M. Ryan, Eugenio Mercuri, Darryl C. De Vivo, Jacqueline Montes, Juliana Gurgel‐Giannetti, Michael Monine, Giulia Gambino, Corinne Makepeace, Richard Foster, Zdenek Berger

    Vydáno 2023
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Onasemnogene abeparvovec in spinal muscular atrophy: an Australian experience of safety and efficacy

    Onasemnogene abeparvovec in spinal muscular atrophy: an Australian experience of safety and efficacy Autor Arlene D’Silva, Sandra Holland, Didu Kariyawasam, Karen Herbert, Peter Barclay, Anita Cairns, Suzanna C. MacLennan, Monique M. Ryan, Hugo Sampaio, Nicholas M. A. Smith, Ian Woodcock, Eppie M. Yiu, Ian E. Alexander, Michelle A. Farrar

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Nusinersen for SMA: expanded access programme

    Nusinersen for SMA: expanded access programme Autor Michelle A. Farrar, Hooi Ling Teoh, Kate A. Carey, Anita Cairns, Robin Forbes, Karen Herbert, Sandra Holland, Kristi Jones, Manoj P. Menezes, Margot Morrison, Kate Munro, Daniella Villano, Richard Webster, Ian Woodcock, Eppie M. Yiu, Hugo Sampaio, Monique M. Ryan

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Nemaline Myopathy Caused by Mutations in the Muscle α-Skeletal-Actin Gene

    Nemaline Myopathy Caused by Mutations in the Muscle α-Skeletal-Actin Gene Autor Biljana Ilkovski, Sandra T. Cooper, Kristen L. Nowak, Monique M. Ryan, Nan Yang, Christina Schnell, Hayley J. Durling, Laurence G. Roddick, Ian B. Wilkinson, Andrew J. Kornberg, Kevin Collins, Geoff Wallace, Peter W. Gunning, Edna C. Hardeman, Nigel G. Laing, Kathryn N. North

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Loss of function of SLC25A46 causes lethal congenital pontocerebellar hypoplasia

    Loss of function of SLC25A46 causes lethal congenital pontocerebellar hypoplasia Autor Jijun Wan, Janos Steffen, Michael Yourshaw, Hafsa Mamsa, Erik Andersen, Sabine Rudnik–Schöneborn, Kate Pope, Katherine B. Howell, Catriona McLean, Andrew J. Kornberg, Jörg Joseph, Paul J. Lockhart, Klaus Zerres, Monique M. Ryan, Stanley F. Nelson, Carla M. Koehler, Joanna C. Jen

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Neurofilament as a potential biomarker for spinal muscular atrophy

    Neurofilament as a potential biomarker for spinal muscular atrophy Autor Basil T. Darras, Thomas O. Crawford, Richard S. Finkel, Eugenio Mercuri, Darryl C. De Vivo, Maryam Oskoui, Eduardo F. Tizzano, Monique M. Ryan, Francesco Muntoni, Guolin Zhao, John F. Staropoli, Alexander McCampbell, Marco Petrillo, Christopher Stebbins, Stephanie Fradette, Wildon Farwell, Charlotte J. Sumner

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Randomized, blinded trial of weekend vs daily prednisone in Duchenne muscular dystrophy

    Randomized, blinded trial of weekend vs daily prednisone in Duchenne muscular dystrophy Autor Diana M. Escolar, Lauren P. Hache, Paula R. Clemens, Avital Cnaan, Craig M. McDonald, Viswanathan Venkataraman, Andrew J. Kornberg, T. E. Bertoríni, Yoram Nevo, Timothy Lotze, Alan Pestronk, Monique M. Ryan, Eugenio Monasterio, John Day, Andrew Zimmerman, A. Arrieta, Erik Henricson, J. Mayhew, Julaine Florence, F. Hu, Anne M. Connolly

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Natural history of pulmonary function in collagen VI-related myopathies

    Natural history of pulmonary function in collagen VI-related myopathies Autor A. Reghan Foley, Susana Quijano‐Roy, James J. Collins, Volker Straub, Michelle McCallum, Nicolas Deconinck, Eugenio Mercuri, Marika Pane, Adele D’Amico, Enrico Bertini, Kathryn N. North, Monique M. Ryan, Pascale Richard, Valérie Allamand, Debbie Hicks, Shireen R. Lamandé, Ying Hu, Francesca Gualandi, Sungyoung Auh, Francesco Muntoni, Carsten G. Bönnemann

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Diagnostic and cost utility of whole exome sequencing in peripheral neuropathy

    Diagnostic and cost utility of whole exome sequencing in peripheral neuropathy Autor Maie Walsh, Katrina M. Bell, Belinda Chong, Emma Creed, Gemma R. Brett, Kate Pope, Natalie Thorne, Simon Sadedin, Peter Georgeson, Dean Phelan, Timothy Day, Jessica Taylor, Adrienne Sexton, Paul J. Lockhart, Lynette Kiers, Michael Fahey, Ivan Macciocca, Clara Gaff, Alicia Oshlack, Eppie M. Yiu, Paul A. James, Zornitza Stark, Monique M. Ryan

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    A phase 2 open-label study of the safety and efficacy of weekly dosing of ATL1102 in patients with non-ambulatory Duchenne muscular dystrophy and pharmacology in mdx mice

    A phase 2 open-label study of the safety and efficacy of weekly dosing of ATL1102 in patients with non-ambulatory Duchenne muscular dystrophy and pharmacology in mdx mice Autor Ian Woodcock, George Tachas, Nuket Desem, Peter J. Houweling, Michael Kean, Jaiman Emmanuel, Rachel A. Kennedy, Kate Carroll, Katy de Valle, Justine Adams, Shireen R. Lamandé, Chantal A. Coles, Chrystal F. Tiong, Matthew J. Burton, Daniella Villano, Peter Button, Jean‐Yves Hogrel, Sarah Catling-Seyffer, Monique M. Ryan, Martin B. Delatycki, Eppie M. Yiu

    Vydáno 2024
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Pathophysiological Mechanisms of Dominant and Recessive GLRA1 Mutations in Hyperekplexia

    Pathophysiological Mechanisms of Dominant and Recessive GLRA1 Mutations in Hyperekplexia Autor Seo‐Kyung Chung, Jean-François Vanbellinghen, Jonathan G.L. Mullins, Angela K. Robinson, Janina Hantke, Chrissy L. Hammond, Daniel F. Gilbert, Michael Freilinger, Monique M. Ryan, Michael C. Kruer, Amira Masri, Candan Gürses, C D Ferrie, Kirsten Harvey, Rita Shiang, John Christodoulou, Frédérick Andermann, E. Andermann, Rhys H. Thomas, Victoria L. Harvey, Joseph W. Lynch, Mark I. Rees

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Pontocerebellar hypoplasia type 1

    Pontocerebellar hypoplasia type 1 Autor Sabine Rudnik–Schöneborn, Jan Senderek, Joanna C. Jen, Gunnar Houge, Pavel Seeman, Alena Puchmajerová, Luitgard Graul‐Neumann, Ulrich Seidel, Rudolf Korinthenberg, Janbernd Kirschner, Jürgen Seeger, Monique M. Ryan, Francesco Muntoni, Maja Steinlin, László Sztriha, J. Colomer, Christoph Hübner, Knut Brockmann, Lionel Van Maldergem, Manuel Schiff, Andreas Holzinger, P. G. Barth, William Reardon, Michael Yourshaw, Stanley F. Nelson, Thomas Eggermann, Klaus Zerres

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Mutations in the RNA exosome component gene EXOSC3 cause pontocerebellar hypoplasia and spinal motor neuron degeneration

    Mutations in the RNA exosome component gene EXOSC3 cause pontocerebellar hypoplasia and spinal motor neuron degeneration Autor Jijun Wan, Michael Yourshaw, Hafsa Mamsa, Sabine Rudnik–Schöneborn, Manoj P. Menezes, Ji Eun Hong, Derek W. Leong, Jan Senderek, Michael S. Salman, David Chitayat, Pavel Seeman, Arpad von Moers, Luitgard Graul‐Neumann, Andrew J. Kornberg, Manuel Castro‐Gago, María Jesús Sobrido, Masafumi Sanefuji, Perry B. Shieh, Noriko Salamon, Ronald C. Kim, Harry V. Vinters, Zugen Chen, Klaus Zerres, Monique M. Ryan, Stanley F. Nelson, Joanna C. Jen

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    De Novo Truncating Mutations in AHDC1 in Individuals with Syndromic Expressive Language Delay, Hypotonia, and Sleep Apnea

    De Novo Truncating Mutations in AHDC1 in Individuals with Syndromic Expressive Language Delay, Hypotonia, and Sleep Apnea Autor Fan Xia, Matthew N. Bainbridge, Tiong Yang Tan, Michael F. Wangler, Angela E. Scheuerle, Elaine H. Zackai, Margaret Harr, V. Reid Sutton, Roopa L. Nalam, Wenmiao Zhu, Margot Nash, Monique M. Ryan, Joy Yaplito‐Lee, Jill V. Hunter, Matthew A. Deardorff, Samantha Penney, Arthur L. Beaudet, Sharon E. Plon, Eric Boerwinkle, James R Lupski, Christine M. Eng, Donna M. Muzny, Yaping Yang, Richard A. Gibbs

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: