Որոնման արդյունքները - Michael Niblock

  • Ցուցադրվում են 1 - 5 արդյունքները 5
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Loss of neuronal cell cycle control as a mechanism of neurodegeneration in the Presenilin-1 Alzheimer's disease brain

    Loss of neuronal cell cycle control as a mechanism of neurodegeneration in the Presenilin-1 Alzheimer's disease brain ‌ Bilal Malik, António Currais, Ana Andrés, Christopher Towlson, Didier Pitsi, Ana F. Nunes, Michael Niblock, Jonathan D. Cooper, Tibor Hortobágyi, Salvador Soriano

    Հրապարակվել է 2008
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Retention of hexanucleotide repeat-containing intron in C9orf72 mRNA: implications for the pathogenesis of ALS/FTD

    Retention of hexanucleotide repeat-containing intron in C9orf72 mRNA: implications for the pathogenesis of ALS/FTD ‌ Michael Niblock, Bradley Smith, Youn‐Bok Lee, Valentina Sardone, Simon Topp, Claire Troakes, Safa Al‐Sarraj, Claire S. Leblond, Patrick A. Dion, Guy A. Rouleau, Christopher E. Shaw, Jean‐Marc Gallo

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Investigating the role of rare coding variability in Mendelian dementia genes ( APP , PSEN1 , PSEN2 , GRN , MAPT , and PRNP ) in late-onset Alzheimer's disease

    Investigating the role of rare coding variability in Mendelian dementia genes ( APP , PSEN1 , PSEN2 , GRN , MAPT , and PRNP ) in late-onset Alzheimer's disease ‌ Celeste Sassi, Rita Guerreiro, J. Raphael Gibbs, Joshua Shulman, Michelle K. Lupton, Claire Troakes, Safa Al‐Sarraj, Michael Niblock, Jean‐Marc Gallo, Jihad Adnan, Richard Killick, Kristelle Brown, Christopher Medway, Jenny Lord, James Turton, José Brás, Kevin Morgan, John Powell, Andrew Singleton, John Hardy

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Detailed Phenotyping and Therapeutic Strategies for Intronic ABCA4 Variants in Stargardt Disease

    Detailed Phenotyping and Therapeutic Strategies for Intronic ABCA4 Variants in Stargardt Disease ‌ Mubeen Khan, Gavin Arno, Ana Fakin, David A. Parfitt, Patty P.A. Dhooge, Sílvia Albert, Nathalie M. Bax, Lonneke Duijkers, Michael Niblock, Kwan Hau, Edward Bloch, Elena Schiff, Davide Piccolo, Michael Hogden, Carel B. Hoyng, Andrew R. Webster, Frans P.M. Cremers, Michael E. Cheetham, Alejandro Garanto, Rob W.J. Collin

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Multidisciplinary team directed analysis of whole genome sequencing reveals pathogenic non-coding variants in molecularly undiagnosed inherited retinal dystrophies

    Multidisciplinary team directed analysis of whole genome sequencing reveals pathogenic non-coding variants in molecularly undiagnosed inherited retinal dystrophies ‌ Malena Daich Varela, James Bellingham, Fabiana Louise Motta, Neringa Jurkutė, Jamie M. Ellingford, Mathieu Quinodoz, Kathryn Oprych, Michael Niblock, Lucas Janeschitz‐Kriegl, Karolina Kamińska, Francesca Cancellieri, Hendrik P. N. Scholl, Eva Lenassi, Elena Schiff, Hannah Knight, Graeme Black, Carlo Rivolta, Michael E. Cheetham, Michel Michaelides, Omar A. Mahroo, Anthony T. Moore, Andrew R. Webster, Gavin Arno

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: