نتائج البحث - Martin Zenker

تنقيح النتائج
  1. 1
    Clinical overview on <scp>RASopathies</scp>

    Clinical overview on <scp>RASopathies</scp> حسب Martin Zenker

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Syndromic forms of congenital hyperinsulinism

    Syndromic forms of congenital hyperinsulinism حسب Martin Zenker, Klaus Mohnike, Katja Palm

    منشور في 2023
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Noonan syndrome and clinically related disorders

    Noonan syndrome and clinically related disorders حسب Marco Tartaglia, Bruce D. Gelb, Martin Zenker

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Pancreatic Development and Disease

    Pancreatic Development and Disease حسب David A. Cano, Matthias Hebrok, Martin Zenker

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Noonan syndrome: improving recognition and diagnosis

    Noonan syndrome: improving recognition and diagnosis حسب Martin Zenker, Thomas Édouard, Joanne Blair, Marco Cappa

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Case Report Johanson-Blizzard syndrome: a report of gender-discordant twins with a novel UBR1 mutation

    Case Report Johanson-Blizzard syndrome: a report of gender-discordant twins with a novel UBR1 mutation حسب Caio Robledo D’Angioli Costa Quaio, Yoshiro Koda, Débora Romeo Bertola, Maja Sukalo, Martin Zenker, Chong Ae Kim

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Outcomes in growth hormone-treated Noonan syndrome children: impact of PTPN11 mutation status

    Outcomes in growth hormone-treated Noonan syndrome children: impact of PTPN11 mutation status حسب Alexander A.L. Jorge, Thomas Édouard, Mohamad Maghnie, Alberto Pietropoli, Nicky Kelepouris, Alicia Romanò, Martin Zenker, Reiko Horikawa

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Germline KRAS mutations cause aberrant biochemical and physical properties leading to developmental disorders

    Germline KRAS mutations cause aberrant biochemical and physical properties leading to developmental disorders حسب Lothar Gremer, Torsten Merbitz-Zahradnik, Radovan Dvorský, Ion Cristian Cirstea, Christian P. Kratz, Martin Zenker, Alfred Wittinghofer, Mohammad Reza Ahmadian

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Biochemical and Functional Characterization of Germ Line <i>KRAS</i> Mutations

    Biochemical and Functional Characterization of Germ Line <i>KRAS</i> Mutations حسب Suzanne Schubbert, Gideon Bollag, Natalya Lyubynska, Hoa Nguyen, Christian P. Kratz, Martin Zenker, Charlotte M. Niemeyer, Anders Molven, Kevin Shannon

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    bFGF-mediated pluripotency maintenance in human induced pluripotent stem cells is associated with NRAS-MAPK signaling

    bFGF-mediated pluripotency maintenance in human induced pluripotent stem cells is associated with NRAS-MAPK signaling حسب Fereshteh Haghighi, Julia Dahlmann, Saeideh Nakhaei‐Rad, Alexander Lang, Ingo Kutschka, Martin Zenker, George Kensah, Roland P. Piekorz, Mohammad Reza Ahmadian

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    CTLA-4-mediated posttranslational modifications direct cytotoxic T-lymphocyte differentiation

    CTLA-4-mediated posttranslational modifications direct cytotoxic T-lymphocyte differentiation حسب Holger Lingel, Josef Wissing, Aditya Arra, Denny Schanze, Stefan Lienenklaus, Frank Klawonn, Mandy Pierau, Martin Zenker, Lothar Jänsch, Monika C. Brunner‐Weinzierl

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Neurologic and neurodevelopmental complications in cardiofaciocutaneous syndrome are associated with genotype: A multinational cohort study

    Neurologic and neurodevelopmental complications in cardiofaciocutaneous syndrome are associated with genotype: A multinational cohort study حسب Elizabeth I. Pierpont, Daniel Kenney‐Jung, Ryan Shanley, Abigail L Zatkalik, Ashley E. Whitmarsh, Samuel J. Kroening, Amy E. Roberts, Martin Zenker

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Hypertrophic Cardiomyopathy in Noonan Syndrome Treated by MEK-Inhibition

    Hypertrophic Cardiomyopathy in Noonan Syndrome Treated by MEK-Inhibition حسب Grégor Andelfinger, Christopher Marquis, Marie‐Josée Raboisson, Yves Théorêt, Stephan Waldmüller, G. Wiegand, Bruce D. Gelb, Martin Zenker, Marie‐Ange Delrue, Michael Hofbeck

    منشور في 2019
    احصل على النص الكامل
    Carta
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Microbial composition of tumorous and adjacent gastric tissue is associated with prognosis of gastric cancer

    Microbial composition of tumorous and adjacent gastric tissue is associated with prognosis of gastric cancer حسب Konrad Lehr, Darja Nikitina, Ramiro Vilchez‐Vargas, Rūta Steponaitienė, Cosima Thon, Jurgita Skiecevičienė, Denny Schanze, Martin Zenker, Peter Malfertheiner, Juozas Kupčinskas, Alexander Link

    منشور في 2023
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Dominant Noonan syndrome-causing <i>LZTR1</i> mutations specifically affect the Kelch domain substrate-recognition surface and enhance RAS-MAPK signaling

    Dominant Noonan syndrome-causing <i>LZTR1</i> mutations specifically affect the Kelch domain substrate-recognition surface and enhance RAS-MAPK signaling حسب Marialetizia Motta, Miray Fidan, Emanuele Bellacchio, Francesca Pantaleoni, Konstantin Schneider‐Heieck, Simona Coppola, Guntram Borck, Leonardo Salviati, Martin Zenker, Ion Cristian Cirstea, Marco Tartaglia

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Synaptic activity controls localization and function of Ct <scp>BP</scp> 1 via binding to <scp>B</scp> assoon and <scp>P</scp> iccolo

    Synaptic activity controls localization and function of Ct <scp>BP</scp> 1 via binding to <scp>B</scp> assoon and <scp>P</scp> iccolo حسب Daniela Ivanova, Anika Dirks, Carolina Montenegro‐Venegas, Cornelia Schöne, Wilko D. Altrock, Claudia Marini, Renato Frischknecht, Denny Schanze, Martin Zenker, Eckart D. Gundelfinger, Anna Fejtová

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Ubiquitin Ligases of the N-End Rule Pathway: Assessment of Mutations in UBR1 That Cause the Johanson-Blizzard Syndrome

    Ubiquitin Ligases of the N-End Rule Pathway: Assessment of Mutations in UBR1 That Cause the Johanson-Blizzard Syndrome حسب Cheol-Sang Hwang, Maja Sukalo, Olga Batygin, Marie-Claude Addor, Han G. Brunner, Antonio Pérez Aytés, Julia Mayerle, Hyun Kyu Song, Alexander Varshavsky, Martin Zenker

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation

    Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation حسب Anita Rauch, Juliane Hoyer, Sabine Guth, Christiane Zweier, Cornelia Kraus, Christian Becker, Martin Zenker, Ulrike Hüffmeier, Christian T. Thiel, Franz Rüschendorf, Peter Nürnberg, André Reis, Udo Trautmann

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Myopathy caused by HRAS germline mutations: implications for disturbed myogenic differentiation in the presence of constitutive HRas activation

    Myopathy caused by HRAS germline mutations: implications for disturbed myogenic differentiation in the presence of constitutive HRas activation حسب I. van der Bürgt, William J. Kupsky, Stephani Stassou, Ali M. Nadroo, Cândida Barroso, Anja Diem, Christian P. Kratz, Radovan Dvorský, Mohammad Reza Ahmadian, Martin Zenker

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل
    Carta
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Behavioral phenotype in five individuals with de novo mutations within the GRIN2B gene

    Behavioral phenotype in five individuals with de novo mutations within the GRIN2B gene حسب Inga Freunscht, Bernt Popp, Rainer Blank, Sabine Endele, Ute Moog, Holger Petri, Eva‐Christina Prott, André Reis, Jochen Rübo, Bernhard Zabel, Martin Zenker, Johannes Hebebrand, Dagmar Wieczorek

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: