Որոնման արդյունքները - Maria Kaffe

  • Ցուցադրվում են 1 - 5 արդյունքները 5
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    MEIS1 and BTBD9: genetic association with restless leg syndrome in end stage renal disease

    MEIS1 and BTBD9: genetic association with restless leg syndrome in end stage renal disease ‌ Barbara Schormair, Jens Plag, Maria Kaffe, Nicholas J. Gross, Darina Czamara, W. Samtleben, Peter Lichtner, Andreas Ströhle, Ioannis Stefanidis, A. Vainas, Efthimios Dardiotis, Giorgos K. Sakkas, Christian Gieger, Bertram Müller‐Myhsok, Thomas Meitinger, U. Heemann, Georgios M. Hadjigeorgiou, Konrad Oexle, Juliane Winkelmann

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Restless Legs Syndrome-associated intronic common variant in <i>Meis1</i> alters enhancer function in the developing telencephalon

    Restless Legs Syndrome-associated intronic common variant in <i>Meis1</i> alters enhancer function in the developing telencephalon ‌ Derek Spieler, Maria Kaffe, Felix Knauf, José Bessa, Juan J. Tena, Florian Giesert, Barbara Schormair, Erik Tilch, Heekyoung Lee, Marion Horsch, Darina Czamara, Nazanin Karbalai, Christine von Toerne, Mélanie Waldenberger, Christian Gieger, Peter Lichtner, Melina Claussnitzer, Ronald Naumann, Bertram Müller‐Myhsok, Miguel Torres, Lillian Garrett, Jan Rozman, Martin Klingenspor, Valérie Gailus‐Durner, Helmut Fuchs, Martin Hrabě de Angelis, Johannes Beckers, Sabine M. Hölter, Thomas Meitinger, Stefanie M. Hauck, Helmut Laumen, Wolfgang Wurst, Fernando Casares, José Luis Gómez-Skármeta, Juliane Winkelmann

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Compound Heterozygosity of Low-Frequency Promoter Deletions and Rare Loss-of-Function Mutations in TXNL4A Causes Burn-McKeown Syndrome

    Compound Heterozygosity of Low-Frequency Promoter Deletions and Rare Loss-of-Function Mutations in TXNL4A Causes Burn-McKeown Syndrome ‌ Dagmar Wieczorek, William G. Newman, Thomas Wieland, Tea Berulava, Maria Kaffe, D. Falkenstein, Christian Beetz, Elisabeth Graf, Thomas Schwarzmayr, Sofia Douzgou, Jill Clayton‐Smith, Sarah B. Daly, Simon G. Williams, Sanjeev S. Bhaskar, Jill Urquhart, Beverley Anderson, James O’Sullivan, Odile Boute, Jasmin Gundlach, Johanna Christina Czeschik, Anthonie J. van Essen, Fılız Hazan, Sarah Park, Anne Hing, Alma Kuechler, Dietmar Lohmann, Kerstin U. Ludwig, Elisabeth Mangold, Laura Steenpaß, Michael Zeschnigk, Johannes R. Lemke, Charles Marques Lourenço, Ute Hehr, Eva-Christina Prott, Mélanie Waldenberger, Anne C. Böhmer, Bernhard Horsthemke, Raymond T. O’Keefe, Thomas Meitinger, John Burn, H.-J. Lüdecke, Tim M. Strom

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Genome-Wide Association Study Identifies Novel Restless Legs Syndrome Susceptibility Loci on 2p14 and 16q12.1

    Genome-Wide Association Study Identifies Novel Restless Legs Syndrome Susceptibility Loci on 2p14 and 16q12.1 ‌ Juliane Winkelmann, Darina Czamara, Barbara Schormair, Felix Knauf, Eva C. Schulte, Claudia Trenkwalder, Yves Dauvilliers, Olli Polo, Birgit Högl, Kenneth I. Berger, Andrea Fuhs, Nadine Groß, Karin Stiasny‐Kolster, Wolfgang H. Oertel, Cornelius G. Bachmann, Walter Paulus, Lan Xiong, Jacques Montplaisir, Guy A. Rouleau, Ingo Fietze, Jana Vávrová, David Kemlink, Karel Šonka, Soňa Nevšímalová, Siong-Chi Lin, Zbigniew K. Wszołek, Carles Vilariño‐Güell, Matthew J. Farrer, Viola Gschliesser, Birgit Frauscher, Tina Falkenstetter, Werner Poewe, Richard P. Allen, Christopher J. Earley, William G. Ondo, Wei-Dong Le, Derek Spieler, Maria Kaffe, Alexander Zimprich, Johannes Kettunen, Markus Perola, Kaisa Silander, Isabelle Cournu‐Rebeix, Marcella Francavilla, Claire Fontenille, Bertrand Fontaine, Pavel Vodička, Holger Prokisch, Peter Lichtner, Paul E. Peppard, Juliette Faraco, Emmanuel Mignot, Christian Gieger, Thomas Illig, H.‐Erich Wichmann, Bertram Müller‐Myhsok, Thomas Meitinger

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Effect of blood pressure-lowering agents on microvascular function in people with small vessel diseases (TREAT-SVDs): a multicentre, open-label, randomised, crossover trial

    Effect of blood pressure-lowering agents on microvascular function in people with small vessel diseases (TREAT-SVDs): a multicentre, open-label, randomised, crossover trial ‌ Anna Kopczak, Michael Stringer, Hilde van den Brink, Daniëlle Kerkhofs, Gordon W. Blair, Maud van Dinther, Carmen Arteaga, Daniela Jaime García, Laurien Onkenhout, Karolina Wartolowska, Michael J. Thrippleton, Agniete Kampaite, Marco Duering, Julie Staals, Saskia A.J. Lesnik Oberstein, Keith W. Muir, Martin Middeke, Bo Norrving, Marie‐Germaine Bousser, Ulrich Mansmann, Peter M. Rothwell, Fergus Doubal, Robert van Oostenbrugge, Geert Jan Biessels, Alastair J.S. Webb, Joanna M. Wardlaw, Martin Dichgans, Anna Kopczak, Michael Stringer, Hilde van den Brink, Daniëlle Kerkhofs, Gordon W. Blair, Maud van Dinther, Carmen Arteaga, Daniela Jaime García, Laurien Onkenhout, Karolina Wartolowska, Michael J. Thrippleton, Agniete Kampaite, Marco Duering, Julie Staals, Saskia A.J. Lesnik Oberstein, Keith W. Muir, Martin Middeke, Bo Norrving, Marie‐Germaine Bousser, Ulrich Mansmann, Peter M. Rothwell, Fergus Doubal, Robert van Oostenbrugge, Geert Jan Biessels, Alastair J.S. Webb, Joanna M. Wardlaw, Martin Dichgans, Elisabeth André, Stefan Kääb, Hans‐Joachim Anders, Remco J. Hack, Maria Kaffe, Anna Dewenter, Rainer Malik

    Հրապարակվել է 2023
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: