Kết quả tìm kiếm - Lawrence C. Layman

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    The genetic basis of female reproductive disorders: Etiology and clinical testing

    The genetic basis of female reproductive disorders: Etiology and clinical testing Bằng Lawrence C. Layman

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Human gene mutations causing infertility

    Human gene mutations causing infertility Bằng Lawrence C. Layman

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Role of ART in Imprinting Disorders

    Role of ART in Imprinting Disorders Bằng Ali Eroğlu, Lawrence C. Layman

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Genetic considerations in the patient with Turner syndrome—45,X with or without mosaicism

    Genetic considerations in the patient with Turner syndrome—45,X with or without mosaicism Bằng Quincy Zhong, Lawrence C. Layman

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    The Molecular Basis of Impaired Follicle-Stimulating Hormone Action: Evidence From Human Mutations and Mouse Models

    The Molecular Basis of Impaired Follicle-Stimulating Hormone Action: Evidence From Human Mutations and Mouse Models Bằng Eric T. Siegel, Hyung‐Goo Kim, Hiromi Koso Nishimoto, Lawrence C. Layman

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    The finnish follicle-stimulating hormone receptor gene mutation is rare in North american women with 46,xx ovarian failure

    The finnish follicle-stimulating hormone receptor gene mutation is rare in North american women with 46,xx ovarian failure Bằng Lawrence C. Layman, Sewit Amde, David Cohen, Mei Jin, Jun Xie

    Được phát hành 1998
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    The prevalence of intragenic deletions in patients with idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome

    The prevalence of intragenic deletions in patients with idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome Bằng Jennifer Pedersen-White, Lynn P. Chorich, David Bick, Richard J. Sherins, Lawrence C. Layman

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Novel MED12 gene somatic mutations in women from the Southern United States with symptomatic uterine fibroids

    Novel MED12 gene somatic mutations in women from the Southern United States with symptomatic uterine fibroids Bằng Sunil K. Halder, Archana Laknaur, Jessica K. Miller, Lawrence C. Layman, Michael P. Diamond, Ayman Al‐Hendy

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Clinical and molecular characterization of a large sample of patients with hypogonadotropic hypogonadism

    Clinical and molecular characterization of a large sample of patients with hypogonadotropic hypogonadism Bằng Balasubramanian Bhagavath, Robert H. Podolsky, Metin Özata, Erol Bolu, David Bick, Anita S. Kulharya, Richard J. Sherins, Lawrence C. Layman

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Delayed Puberty and Estrogen Resistance in a Woman with Estrogen Receptor α Variant

    Delayed Puberty and Estrogen Resistance in a Woman with Estrogen Receptor α Variant Bằng Samuel D. Quaynor, Earl W. Stradtman, Hyung‐Goo Kim, Yiping Shen, Lynn P. Chorich, Derek A. Schreihofer, Lawrence C. Layman

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    The Use of Whole Exome Sequencing in a Cohort of Transgender Individuals to Identify Rare Genetic Variants

    The Use of Whole Exome Sequencing in a Cohort of Transgender Individuals to Identify Rare Genetic Variants Bằng J. Graham Theisen, Viji Sundaram, Mary S. Filchak, Lynn P. Chorich, Megan Sullivan, James Knight, Hyung‐Goo Kim, Lawrence C. Layman

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Liquid Chromatography–Tandem Mass Spectrometry Analysis of Human Adrenal Vein 19-Carbon Steroids Before and After ACTH Stimulation

    Liquid Chromatography–Tandem Mass Spectrometry Analysis of Human Adrenal Vein 19-Carbon Steroids Before and After ACTH Stimulation Bằng Juilee Rege, Yasuhiro Nakamura, Fumitoshi Satoh, Ryo Morimoto, Michael R. Kennedy, Lawrence C. Layman, Seijiro Honma, Hironobu Sasano, William E. Rainey

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    The prevalence of digenic mutations in patients with normosmic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome

    The prevalence of digenic mutations in patients with normosmic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome Bằng Samuel D. Quaynor, Hyung‐Goo Kim, Elizabeth M. Cappello, Tiera Williams, Lynn P. Chorich, David Bick, Richard J. Sherins, Lawrence C. Layman

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Effects of follicle-stimulating hormone and human chorionic gonadotropin on gonadal steroidogenesis in two siblings with a follicle-stimulating hormone β subunit mutation

    Effects of follicle-stimulating hormone and human chorionic gonadotropin on gonadal steroidogenesis in two siblings with a follicle-stimulating hormone β subunit mutation Bằng Adriana Lofrano‐Porto, Luíz Augusto Casulari, Paula P. Nascimento, Leonardo Giacomini, Luciana Ansaneli Naves, Lucília Domingues Casulari da Motta, Lawrence C. Layman

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Clinical Validation and Diagnostic Utility of Optical Genome Mapping in Prenatal Diagnostic Testing

    Clinical Validation and Diagnostic Utility of Optical Genome Mapping in Prenatal Diagnostic Testing Bằng Nikhil Sahajpal, Ashis K. Mondal, Timothy Fee, Benjamin Hilton, Lawrence C. Layman, Alex Hastie, Alka Chaubey, Barbara R. DuPont, Ravindra Kolhe

    Được phát hành 2023
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    MicroRNA-223 Expression Is Upregulated in Insulin Resistant Human Adipose Tissue

    MicroRNA-223 Expression Is Upregulated in Insulin Resistant Human Adipose Tissue Bằng T.Y. Chuang, Hsiao-Li Wu, Chen-Chun Chen, Gloria Mabel Gamboa, Lawrence C. Layman, Michael P. Diamond, Ricardo Azziz, Yen‐Hao Chen

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Contribution of copy number variants involving nonsense-mediated mRNA decay pathway genes to neuro-developmental disorders

    Contribution of copy number variants involving nonsense-mediated mRNA decay pathway genes to neuro-developmental disorders Bằng Lam Son Nguyen, Hyung‐Goo Kim, Jill A. Rosenfeld, Yiping Shen, James F. Gusella, Yves Lacassie, Lawrence C. Layman, Lisa G. Shaffer, Jozef Gécz

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    miRNA-93 Inhibits GLUT4 and Is Overexpressed in Adipose Tissue of Polycystic Ovary Syndrome Patients and Women With Insulin Resistance

    miRNA-93 Inhibits GLUT4 and Is Overexpressed in Adipose Tissue of Polycystic Ovary Syndrome Patients and Women With Insulin Resistance Bằng Yen-Hao Chen, Saleh Heneidi, Jung Min Lee, Lawrence C. Layman, David W. Stepp, Gloria Mabel Gamboa, Bo-Shiun Chen, Gregorio D. Chazenbalk, Ricardo Azziz

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    FSHβ Gene Mutations in a Female with Partial Breast Development and a Male Sibling with Normal Puberty and Azoospermia

    FSHβ Gene Mutations in a Female with Partial Breast Development and a Male Sibling with Normal Puberty and Azoospermia Bằng Lawrence C. Layman, Adriana Lofrano Alves Porto, Jun Xie, Luíz Augusto Casulari Roxo da Motta, Lucília Domingues Casulari da Motta, W Y Weiser, Patrick M. Sluss

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Steric Clash in the SET Domain of Histone Methyltransferase NSD1 as a Cause of Sotos Syndrome and Its Genetic Heterogeneity in a Brazilian Cohort

    Steric Clash in the SET Domain of Histone Methyltransferase NSD1 as a Cause of Sotos Syndrome and Its Genetic Heterogeneity in a Brazilian Cohort Bằng Kyungsoo Ha, Priya Anand, Jennifer A. Lee, Julie R. Jones, Chong Ae Kim, Débora Romeo Bertola, Jonathan D. J. Labonne, Lawrence C. Layman, Wolfgang Wenzel, Hyung‐Goo Kim

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: