نتائج البحث - Lawrence C. Layman

تنقيح النتائج
  1. 1
    The genetic basis of female reproductive disorders: Etiology and clinical testing

    The genetic basis of female reproductive disorders: Etiology and clinical testing حسب Lawrence C. Layman

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Human gene mutations causing infertility

    Human gene mutations causing infertility حسب Lawrence C. Layman

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Role of ART in Imprinting Disorders

    Role of ART in Imprinting Disorders حسب Ali Eroğlu, Lawrence C. Layman

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Genetic considerations in the patient with Turner syndrome—45,X with or without mosaicism

    Genetic considerations in the patient with Turner syndrome—45,X with or without mosaicism حسب Quincy Zhong, Lawrence C. Layman

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    The Molecular Basis of Impaired Follicle-Stimulating Hormone Action: Evidence From Human Mutations and Mouse Models

    The Molecular Basis of Impaired Follicle-Stimulating Hormone Action: Evidence From Human Mutations and Mouse Models حسب Eric T. Siegel, Hyung‐Goo Kim, Hiromi Koso Nishimoto, Lawrence C. Layman

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    The finnish follicle-stimulating hormone receptor gene mutation is rare in North american women with 46,xx ovarian failure

    The finnish follicle-stimulating hormone receptor gene mutation is rare in North american women with 46,xx ovarian failure حسب Lawrence C. Layman, Sewit Amde, David Cohen, Mei Jin, Jun Xie

    منشور في 1998
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    The prevalence of intragenic deletions in patients with idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome

    The prevalence of intragenic deletions in patients with idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome حسب Jennifer Pedersen-White, Lynn P. Chorich, David Bick, Richard J. Sherins, Lawrence C. Layman

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Novel MED12 gene somatic mutations in women from the Southern United States with symptomatic uterine fibroids

    Novel MED12 gene somatic mutations in women from the Southern United States with symptomatic uterine fibroids حسب Sunil K. Halder, Archana Laknaur, Jessica K. Miller, Lawrence C. Layman, Michael P. Diamond, Ayman Al‐Hendy

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Clinical and molecular characterization of a large sample of patients with hypogonadotropic hypogonadism

    Clinical and molecular characterization of a large sample of patients with hypogonadotropic hypogonadism حسب Balasubramanian Bhagavath, Robert H. Podolsky, Metin Özata, Erol Bolu, David Bick, Anita S. Kulharya, Richard J. Sherins, Lawrence C. Layman

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Delayed Puberty and Estrogen Resistance in a Woman with Estrogen Receptor α Variant

    Delayed Puberty and Estrogen Resistance in a Woman with Estrogen Receptor α Variant حسب Samuel D. Quaynor, Earl W. Stradtman, Hyung‐Goo Kim, Yiping Shen, Lynn P. Chorich, Derek A. Schreihofer, Lawrence C. Layman

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    The Use of Whole Exome Sequencing in a Cohort of Transgender Individuals to Identify Rare Genetic Variants

    The Use of Whole Exome Sequencing in a Cohort of Transgender Individuals to Identify Rare Genetic Variants حسب J. Graham Theisen, Viji Sundaram, Mary S. Filchak, Lynn P. Chorich, Megan Sullivan, James Knight, Hyung‐Goo Kim, Lawrence C. Layman

    منشور في 2019
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Liquid Chromatography–Tandem Mass Spectrometry Analysis of Human Adrenal Vein 19-Carbon Steroids Before and After ACTH Stimulation

    Liquid Chromatography–Tandem Mass Spectrometry Analysis of Human Adrenal Vein 19-Carbon Steroids Before and After ACTH Stimulation حسب Juilee Rege, Yasuhiro Nakamura, Fumitoshi Satoh, Ryo Morimoto, Michael R. Kennedy, Lawrence C. Layman, Seijiro Honma, Hironobu Sasano, William E. Rainey

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    The prevalence of digenic mutations in patients with normosmic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome

    The prevalence of digenic mutations in patients with normosmic hypogonadotropic hypogonadism and Kallmann syndrome حسب Samuel D. Quaynor, Hyung‐Goo Kim, Elizabeth M. Cappello, Tiera Williams, Lynn P. Chorich, David Bick, Richard J. Sherins, Lawrence C. Layman

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Effects of follicle-stimulating hormone and human chorionic gonadotropin on gonadal steroidogenesis in two siblings with a follicle-stimulating hormone β subunit mutation

    Effects of follicle-stimulating hormone and human chorionic gonadotropin on gonadal steroidogenesis in two siblings with a follicle-stimulating hormone β subunit mutation حسب Adriana Lofrano‐Porto, Luíz Augusto Casulari, Paula P. Nascimento, Leonardo Giacomini, Luciana Ansaneli Naves, Lucília Domingues Casulari da Motta, Lawrence C. Layman

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Clinical Validation and Diagnostic Utility of Optical Genome Mapping in Prenatal Diagnostic Testing

    Clinical Validation and Diagnostic Utility of Optical Genome Mapping in Prenatal Diagnostic Testing حسب Nikhil Sahajpal, Ashis K. Mondal, Timothy Fee, Benjamin Hilton, Lawrence C. Layman, Alex Hastie, Alka Chaubey, Barbara R. DuPont, Ravindra Kolhe

    منشور في 2023
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    MicroRNA-223 Expression Is Upregulated in Insulin Resistant Human Adipose Tissue

    MicroRNA-223 Expression Is Upregulated in Insulin Resistant Human Adipose Tissue حسب T.Y. Chuang, Hsiao-Li Wu, Chen-Chun Chen, Gloria Mabel Gamboa, Lawrence C. Layman, Michael P. Diamond, Ricardo Azziz, Yen‐Hao Chen

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Contribution of copy number variants involving nonsense-mediated mRNA decay pathway genes to neuro-developmental disorders

    Contribution of copy number variants involving nonsense-mediated mRNA decay pathway genes to neuro-developmental disorders حسب Lam Son Nguyen, Hyung‐Goo Kim, Jill A. Rosenfeld, Yiping Shen, James F. Gusella, Yves Lacassie, Lawrence C. Layman, Lisa G. Shaffer, Jozef Gécz

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    miRNA-93 Inhibits GLUT4 and Is Overexpressed in Adipose Tissue of Polycystic Ovary Syndrome Patients and Women With Insulin Resistance

    miRNA-93 Inhibits GLUT4 and Is Overexpressed in Adipose Tissue of Polycystic Ovary Syndrome Patients and Women With Insulin Resistance حسب Yen-Hao Chen, Saleh Heneidi, Jung Min Lee, Lawrence C. Layman, David W. Stepp, Gloria Mabel Gamboa, Bo-Shiun Chen, Gregorio D. Chazenbalk, Ricardo Azziz

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    FSHβ Gene Mutations in a Female with Partial Breast Development and a Male Sibling with Normal Puberty and Azoospermia

    FSHβ Gene Mutations in a Female with Partial Breast Development and a Male Sibling with Normal Puberty and Azoospermia حسب Lawrence C. Layman, Adriana Lofrano Alves Porto, Jun Xie, Luíz Augusto Casulari Roxo da Motta, Lucília Domingues Casulari da Motta, W Y Weiser, Patrick M. Sluss

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Steric Clash in the SET Domain of Histone Methyltransferase NSD1 as a Cause of Sotos Syndrome and Its Genetic Heterogeneity in a Brazilian Cohort

    Steric Clash in the SET Domain of Histone Methyltransferase NSD1 as a Cause of Sotos Syndrome and Its Genetic Heterogeneity in a Brazilian Cohort حسب Kyungsoo Ha, Priya Anand, Jennifer A. Lee, Julie R. Jones, Chong Ae Kim, Débora Romeo Bertola, Jonathan D. J. Labonne, Lawrence C. Layman, Wolfgang Wenzel, Hyung‐Goo Kim

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: