Résultats de la recherche - Laura E. Case

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    Physical therapy management of Pompe disease

    Physical therapy management of Pompe disease par Laura E. Case, Priya S. Kishnani

    Publié 2006
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  2. 2
    Brain structural connectivity increases concurrent with functional improvement: Evidence from diffusion tensor MRI in children with cerebral palsy during therapy

    Brain structural connectivity increases concurrent with functional improvement: Evidence from diffusion tensor MRI in children with cerebral palsy during therapy par Zoë A. Englander, Jessica Sun, Laura E. Case, Mohamad A. Mikati, Joanne Kurtzberg, Allen W. Song

    Publié 2015
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  3. 3
    Motor function and safety after allogeneic cord blood and cord tissue‐derived mesenchymal stromal cells in cerebral palsy: An open‐label, randomized trial

    Motor function and safety after allogeneic cord blood and cord tissue‐derived mesenchymal stromal cells in cerebral palsy: An open‐label, randomized trial par Jessica Sun, Laura E. Case, Colleen McLaughlin, Alicia Burgess, Natalie Skergan, Sydney Crane, Joan Jasien, Mohamad A. Mikati, Jesse D. Troy, Joanne Kurtzberg

    Publié 2022
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  4. 4
    Higher dosing of alglucosidase alfa improves outcomes in children with Pompe disease: a clinical study and review of the literature

    Higher dosing of alglucosidase alfa improves outcomes in children with Pompe disease: a clinical study and review of the literature par Aleena Khan, Laura E. Case, Mrudu Herbert, Stephanie DeArmey, Harrison N. Jones, Kelly D. Crisp, Kanecia O. Zimmerman, Mai K. ElMallah, Sarah P. Young, Priya S. Kishnani

    Publié 2020
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  5. 5
    The emerging phenotype of long-term survivors with infantile Pompe disease

    The emerging phenotype of long-term survivors with infantile Pompe disease par Sean N. Prater, Suhrad G. Banugaria, Stephanie DeArmey, Eleanor G. Botha, Erin M. Stege, Laura E. Case, Harrison N. Jones, Chanika Phornphutkul, Raymond Wang, Sarah P. Young, Priya S. Kishnani

    Publié 2012
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  6. 6
    Safety and efficacy of alternative alglucosidase alfa regimens in Pompe disease

    Safety and efficacy of alternative alglucosidase alfa regimens in Pompe disease par Laura E. Case, Carl Bjartmar, Claire Morgan, Robin Casey, Joel Charrow, John Clancy, Majed Dasouki, Stephanie DeArmey, Khan Nedd, Mary Nevins, Heidi Peters, Dawn Phillips, Zachary Spigelman, Cynthia J. Tifft, Priya S. Kishnani

    Publié 2014
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  7. 7
    Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and pharmacological and psychosocial management

    Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and pharmacological and psychosocial management par K. Bushby, Richard S. Finkel, David J. Birnkrant, Laura E. Case, Paula R. Clemens, Linda Cripe, Ajay Kaul, Kathi Kinnett, Craig M. McDonald, Shree Pandya, James Poysky, Frederic Shapiro, Jean Tomezsko, Carolyn M. Constantin

    Publié 2009
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  8. 8
    Successful immune tolerance induction to enzyme replacement therapy in CRIM-negative infantile Pompe disease

    Successful immune tolerance induction to enzyme replacement therapy in CRIM-negative infantile Pompe disease par Yoav H. Messinger, Nancy J. Mendelsohn, William J. Rhead, David Dimmock, Eli Hershkovitz, Michael Champion, Simon Jones, Rebecca Olson, Amy White, Cara Wells, Deeksha Bali, Laura E. Case, Sarah P. Young, Amy S. Rosenberg, Priya S. Kishnani

    Publié 2012
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  9. 9
    Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 2: respiratory, cardiac, bone health, and orthopaedic management

    Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 2: respiratory, cardiac, bone health, and orthopaedic management par David J. Birnkrant, K. Bushby, Carla Bann, Benjamin A. Alman, Susan Apkon, Angela Glover Blackwell, Laura E. Case, Linda Cripe, Stasia Hadjiyannakis, Aaron K. Olson, Daniel W. Sheehan, Julie Bolen, David R. Weber, Leanne M. Ward

    Publié 2018
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  10. 10
    Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Treat Leukodystrophies: Clinical Practice Guidelines from the Hunter's Hope Leukodystrophy Care Network

    Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Treat Leukodystrophies: Clinical Practice Guidelines from the Hunter's Hope Leukodystrophy Care Network par Kristin Page, Elizabeth Stenger, James A. Connelly, David C. Shyr, Tara West, Susan Wood, Laura E. Case, Maureen Kester, Soo Shim, Lauren Hammond, Matthew D. Hammond, Christin Webb, Alessandra Biffi, Barbara Bambach, Ali Fatemi, Joanne Kurtzberg

    Publié 2019
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  11. 11
    Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and neuromuscular, rehabilitation, endocrine, and gastrointestinal and nutritional management

    Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and neuromuscular, rehabilitation, endocrine, and gastrointestinal and nutritional management par David J. Birnkrant, K. Bushby, Carla Bann, Susan Apkon, Angela Glover Blackwell, David Brumbaugh, Laura E. Case, Paula R. Clemens, Stasia Hadjiyannakis, Shree Pandya, Natalie Street, Jean Tomezsko, Kathryn R. Wagner, Leanne M. Ward, David R. Weber

    Publié 2018
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  12. 12
    Phase I study of liver depot gene therapy in late-onset Pompe disease

    Phase I study of liver depot gene therapy in late-onset Pompe disease par Edward C. Smith, Sam Hopkins, Laura E. Case, Ming Xu, Crista Walters, Stephanie DeArmey, Sang-oh Han, Tracy Spears, Jessica A. Chichester, Edward H. Bossen, Christoph P. Hornik, Jennifer L. Cohen, Deeksha Bali, Priya S. Kishnani, Dwight D. Koeberl

    Publié 2023
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  13. 13
    Effect of Autologous Cord Blood Infusion on Motor Function and Brain Connectivity in Young Children with Cerebral Palsy: A Randomized, Placebo-Controlled Trial

    Effect of Autologous Cord Blood Infusion on Motor Function and Brain Connectivity in Young Children with Cerebral Palsy: A Randomized, Placebo-Controlled Trial par Jessica Sun, Allen W. Song, Laura E. Case, Mohamad A. Mikati, Kathryn E. Gustafson, Ryan Simmons, Ricki F. Goldstein, Jodi Petry, Colleen McLaughlin, Barbara Waters‐Pick, Lyon W. Chen, Stephen Wease, Beth Blackwell, Gordon Worley, Jesse D. Troy, Joanne Kurtzberg

    Publié 2017
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  14. 14
    Glycogen Storage Disease Type III diagnosis and management guidelines

    Glycogen Storage Disease Type III diagnosis and management guidelines par Priya S. Kishnani, Stephanie Austin, Pamela Arn, Deeksha Bali, Anne Boney, Laura E. Case, Wendy K. Chung, Dev M. Desai, Areeg El‐Gharbawy, Ronald G. Haller, Gerrit Smit, Alastair D. Smith, Lisa D. Hobson‐Webb, Stephanie Burns Wechsler, David A. Weinstein, Michael S. Watson

    Publié 2010
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  15. 15
    Recombinant human acid α-glucosidase enzyme therapy for infantile glycogen storage disease type II: Results of a phase I/II clinical trial

    Recombinant human acid α-glucosidase enzyme therapy for infantile glycogen storage disease type II: Results of a phase I/II clinical trial par Andrea Amalfitano, A. Resai Bengur, Richard P. Morse, Joseph M. Majure, Laura E. Case, Deborah L. Veerling, Joanne Mackey, Priya S. Kishnani, Wendy E. Smith, Alison McVie‐Wylie, Jennifer A. Sullivan, George Hoganson, John A. Phillips, G. Bradley Schaefer, Joel Charrow, Russell E. Ware, Edward H. Bossen, Yuan-Tsong Chen

    Publié 2001
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  16. 16
    Pompe disease diagnosis and management guideline

    Pompe disease diagnosis and management guideline par Priya S. Kishnani, Robert D. Steiner, Deeksha Bali, Kenneth I. Berger, Barry J. Byrne, Laura E. Case, John F. Crowley, Steven M. Downs, R. Rodney Howell, Richard M. Kravitz, Joanne Mackey, Deborah Marsden, Anna Maria Martins, David S. Millington, Marc Nicolino, Gwen O’grady, Marc C. Patterson, David M. Rapoport, Alfred E. Slonim, Carolyn T. Spencer, Cynthia J. Tifft, Michael S. Watson

    Publié 2006
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