Kết quả tìm kiếm - Joseph Muenzer

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Overview of the mucopolysaccharidoses

    Overview of the mucopolysaccharidoses Bằng Joseph Muenzer

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Early initiation of enzyme replacement therapy for the mucopolysaccharidoses

    Early initiation of enzyme replacement therapy for the mucopolysaccharidoses Bằng Joseph Muenzer

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Plain language summary of a study looking at whether genetic testing can help doctors diagnose the severity of mucopolysaccharidosis type I (MPS I)

    Plain language summary of a study looking at whether genetic testing can help doctors diagnose the severity of mucopolysaccharidosis type I (MPS I) Bằng Lorne A. Clarke, Roberto Giugliani, Joseph Muenzer

    Được phát hành 2023
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Plain language summary of a study looking at the age at diagnosis and time to start of treatment in individuals with mucopolysaccharidosis type I (MPS I)

    Plain language summary of a study looking at the age at diagnosis and time to start of treatment in individuals with mucopolysaccharidosis type I (MPS I) Bằng Roberto Giugliani, Nicole Muschol, Mark Dant, Joseph Muenzer

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Purification of proline-rich proteins from parotid glands of isoproterenol-treated rats.

    Purification of proline-rich proteins from parotid glands of isoproterenol-treated rats. Bằng Joseph Muenzer, C Bildstein, Marie M. Gleason, Don M. Carlson

    Được phát hành 1979
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Properties of proline-rich proteins from parotid glands of isoproterenol-treated rats.

    Properties of proline-rich proteins from parotid glands of isoproterenol-treated rats. Bằng Joseph Muenzer, C Bildstein, Marie M. Gleason, Don M. Carlson

    Được phát hành 1979
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Improvement in time to treatment, but not time to diagnosis, in patients with mucopolysaccharidosis type I

    Improvement in time to treatment, but not time to diagnosis, in patients with mucopolysaccharidosis type I Bằng Roberto Giugliani, Nicole Muschol, Hillary A. Keenan, Mark Dant, Joseph Muenzer

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    The nature and impact of neurobehavioral symptoms in neuronopathic Hunter syndrome

    The nature and impact of neurobehavioral symptoms in neuronopathic Hunter syndrome Bằng Julie B. Eisengart, Kelly King, Elsa Shapiro, C B Whitley, Joseph Muenzer

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Mannitol-facilitated CNS entry of rAAV2 vector significantly delayed the neurological disease progression in MPS IIIB mice

    Mannitol-facilitated CNS entry of rAAV2 vector significantly delayed the neurological disease progression in MPS IIIB mice Bằng Douglas M. McCarty, Julianne DiRosario, Kadra Gulaid, Joseph Muenzer, Haiyan Fu

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Clinical outcomes in idursulfase-treated patients with mucopolysaccharidosis type II: 3-year data from the hunter outcome survey (HOS)

    Clinical outcomes in idursulfase-treated patients with mucopolysaccharidosis type II: 3-year data from the hunter outcome survey (HOS) Bằng Joseph Muenzer, Roberto Giugliani, Maurizio Scarpa, Anna Tylki‐Szymańska, Virginie Jego, Michael Beck

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Evaluation of the long-term treatment effects of intravenous idursulfase in patients with mucopolysaccharidosis II (MPS II) using statistical modeling: data from the Hunter Outcome Survey (HOS)

    Evaluation of the long-term treatment effects of intravenous idursulfase in patients with mucopolysaccharidosis II (MPS II) using statistical modeling: data from the Hunter Outcome... Bằng Joseph Muenzer, Jaco Botha, Paul Harmatz, Roberto Giugliani, Christoph Kampmann, Barbara K. Burton

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Impact of the COVID-19 pandemic on the standard of care for patients with lysosomal storage diseases: A survey of healthcare professionals in the Fabry, Gaucher, and Hunter Outcome Survey registries

    Impact of the COVID-19 pandemic on the standard of care for patients with lysosomal storage diseases: A survey of healthcare professionals in the Fabry, Gaucher, and Hunter Outcome... Bằng Deborah Elstein, Roberto Giugliani, Joseph Muenzer, Jörn Schenk, Ida Vanessa Döederlein Schwartz, Christina Anagnostopoulou

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Initial report from the Hunter Outcome Survey

    Initial report from the Hunter Outcome Survey Bằng J. E. Wraith, Michael Beck, Roberto Giugliani, Joe T.R. Clarke, Rick Martin, Joseph Muenzer

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    The natural history of MPS I: global perspectives from the MPS I Registry

    The natural history of MPS I: global perspectives from the MPS I Registry Bằng Michael Beck, Pamela Arn, Roberto Giugliani, Joseph Muenzer, Torayuki Okuyama, J. Michael Taylor, Shari Fallet

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Neurological Correction of Lysosomal Storage in a Mucopolysaccharidosis IIIB Mouse Model by Adeno-associated Virus-Mediated Gene Delivery

    Neurological Correction of Lysosomal Storage in a Mucopolysaccharidosis IIIB Mouse Model by Adeno-associated Virus-Mediated Gene Delivery Bằng Haiyan Fu, R. Jude Samulski, Thomas J. McCown, Yoana J. Picornell, David Fletcher, Joseph Muenzer

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    PO-0096 Clinical Effectiveness Of Idursulfase In Boys Aged 0–5 Years With Hunter Syndrome: 3-year Data From The Hunter Outcome Survey

    PO-0096 Clinical Effectiveness Of Idursulfase In Boys Aged 0–5 Years With Hunter Syndrome: 3-year Data From The Hunter Outcome Survey Bằng Joseph Muenzer, Roberto Giugliani, Maurizio Scarpa, Akemi Tanaka, A Anna Tylki-Szymanska, Isabelle Morin, Michael Beck

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Self-complementary adeno-associated virus serotype 2 vector: global distribution and broad dispersion of AAV-mediated transgene expression in mouse brain

    Self-complementary adeno-associated virus serotype 2 vector: global distribution and broad dispersion of AAV-mediated transgene expression in mouse brain Bằng Haiyan Fu, Joseph Muenzer, R. Jude Samulski, George R. Breese, Jerillyn Sifford, Xinhua Zeng, Douglas M. McCarty

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Idursulfase treatment of Hunter syndrome in children younger than 6 years: Results from the Hunter Outcome Survey

    Idursulfase treatment of Hunter syndrome in children younger than 6 years: Results from the Hunter Outcome Survey Bằng Joseph Muenzer, Michael Beck, Roberto Giugliani, Yasuyuki Suzuki, Anna Tylki‐Szymańska, Vassili Valayannopoulos, Ashok Vellodi, J. E. Wraith

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    A charitable access program for patients with lysosomal storage disorders in underserved communities worldwide

    A charitable access program for patients with lysosomal storage disorders in underserved communities worldwide Bằng Atul Mehta, Uma Ramaswami, Joseph Muenzer, Roberto Giugliani, Kurt Ullrich, Tanya Collin-Histed, Zoya Panahloo, Hartmann Wellhoefer, Joel Frader

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Safety and Feasibility of High-pressure Transvenous Limb Perfusion With 0.9% Saline in Human Muscular Dystrophy

    Safety and Feasibility of High-pressure Transvenous Limb Perfusion With 0.9% Saline in Human Muscular Dystrophy Bằng Zheng Fan, Keith C. Kocis, Robert D. Valley, James F. Howard, Manisha Chopra, Hongyu An, Weili Lin, Joseph Muenzer, William J. Powers

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: