Suchergebnisse - John M. Graham

Treffer weiter einschränken
  1. 1
    Social function in multiple X and Y chromosome disorders: XXY, XYY, XXYY, XXXY

    Social function in multiple X and Y chromosome disorders: XXY, XYY, XXYY, XXXY von Jeannie Visootsak, John M. Graham

    Veröffentlicht 2009
    Volltext
    Artigo
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  2. 2
    Klinefelter syndrome and other sex chromosomal aneuploidies

    Klinefelter syndrome and other sex chromosomal aneuploidies von Jeannie Visootsak, John M. Graham

    Veröffentlicht 2006
    Volltext Volltext
    Revisão
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  3. 3
    <i>MED</i><i>12</i> related disorders

    <i>MED</i><i>12</i> related disorders von John M. Graham, Charles E. Schwartz

    Veröffentlicht 2013
    Volltext
    Revisão
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  4. 4
    Pallister-Hall syndrome.

    Pallister-Hall syndrome. von Leslie G. Biesecker, John M. Graham

    Veröffentlicht 1996
    Volltext Volltext
    Artigo
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  5. 5
    Clinical review of genetic epileptic encephalopathies

    Clinical review of genetic epileptic encephalopathies von Grace Noh, Yael Asher, John M. Graham

    Veröffentlicht 2012
    Volltext
    Revisão
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  6. 6
    The Incorporation of Steroid Molecules into Lecithin Sols, β‐Lipoproteins and Cellular Membranes

    The Incorporation of Steroid Molecules into Lecithin Sols, β‐Lipoproteins and Cellular Membranes von K. Richard Bruckdorfer, John M. Graham, C. GREEN

    Veröffentlicht 1968
    Volltext Volltext
    Artigo
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  7. 7
    A 785kb deletion of 3p14.1p13, including the FOXP1 gene, associated with speech delay, contractures, hypertonia and blepharophimosis

    A 785kb deletion of 3p14.1p13, including the FOXP1 gene, associated with speech delay, contractures, hypertonia and blepharophimosis von Mitchel Pariani, Andrew Spencer, John M. Graham, David L. Rimoin

    Veröffentlicht 2009
    Volltext
    Artigo
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  8. 8
    The location of proteins labeled by the 125I-lactoperoxidase system in the NIL 8 hamster fibroblast

    The location of proteins labeled by the 125I-lactoperoxidase system in the NIL 8 hamster fibroblast von John M. Graham, Richard O. Hynes, E.A. Davidson, D F Bainton

    Veröffentlicht 1975
    Volltext
    Artigo
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  9. 9
    An epidemiological analysis of CHARGE syndrome: Preliminary results from a Canadian study

    An epidemiological analysis of CHARGE syndrome: Preliminary results from a Canadian study von Karina A. Issekutz, John M. Graham, Chitra Prasad, Isabel M. Smith, Kim Blake

    Veröffentlicht 2005
    Volltext Volltext
    Artigo
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  10. 10
    Deformational brachycephaly in supine-sleeping infants

    Deformational brachycephaly in supine-sleeping infants von John M. Graham, Jeannie Kreutzman, Dawn Earl, Andy Halberg, Carlos Samayoa, Xiuqing Guo

    Veröffentlicht 2005
    Volltext Volltext
    Artigo
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  11. 11
    Cross-Modal Plasticity Underpins Language Recovery after Cochlear Implantation

    Cross-Modal Plasticity Underpins Language Recovery after Cochlear Implantation von Anne‐Lise Giraud, Cathy J. Price, John M. Graham, Éric Truy, R. S. J. Frackowiak

    Veröffentlicht 2001
    Volltext
    Artigo
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  12. 12
    Fetal constraint as a potential risk factor for craniosynostosis

    Fetal constraint as a potential risk factor for craniosynostosis von Pedro A. Sanchez‐Lara, Suzan L. Carmichael, John M. Graham, Edward J. Lammer, Gary M. Shaw, Chen Ma, Sonja A. Rasmussen

    Veröffentlicht 2010
    Volltext
    Artigo
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  13. 13
    Osteogenesis imperfecta. The position of substitution for glycine by cysteine in the triple helical domain of the pro alpha 1(I) chains of type I collagen determines the clinical phenotype.

    Osteogenesis imperfecta. The position of substitution for glycine by cysteine in the triple helical domain of the pro alpha 1(I) chains of type I collagen determines the clinical p... von B J Starman, David R. Eyre, Harry Charbonneau, M Harrylock, Mary Ann Weis, L M Weiss, John M. Graham, Peter H. Byers

    Veröffentlicht 1989
    Volltext Volltext
    Artigo
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  14. 14
    Exome Sequencing Identifies PDE4D Mutations in Acrodysostosis

    Exome Sequencing Identifies PDE4D Mutations in Acrodysostosis von Hane Lee, John M. Graham, David L. Rimoin, Ralph S. Lachman, Pavel Krejčı́, Stuart W. Tompson, Stanley F. Nelson, Deborah Krakow, Daniel H. Cohn

    Veröffentlicht 2012
    Volltext Volltext
    Artigo
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  15. 15
    Incidence of fetal alcohol syndrome and prevalence of alcohol-related neurodevelopmental disorder

    Incidence of fetal alcohol syndrome and prevalence of alcohol-related neurodevelopmental disorder von Paul D. Sampson, Ann P. Streissguth, Fred L. Bookstein, Ruth E. Little, Sterling K. Clarren, P Dehaene, James W. Hanson, John M. Graham

    Veröffentlicht 1997
    Volltext Volltext
    Revisão
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  16. 16
    Mutation Analysis of UBE3A in Angelman Syndrome Patients

    Mutation Analysis of UBE3A in Angelman Syndrome Patients von Perrine Malzac, Hayley Webber, A. Moncla, John M. Graham, Mary K. Kukolich, Charles A. Williams, Roberta A Pagon, Linda Ramsdell, Tatsuya Kishino, Joseph Wagstaff

    Veröffentlicht 1998
    Volltext Volltext
    Artigo
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  17. 17
    Small deletions of the short arm of the Y chromosome in 46,XY females.

    Small deletions of the short arm of the Y chromosome in 46,XY females. von Christine M. Distèche, M Casanova, Howard M. Saal, Cynthia Friedman, Virginia P. Sybert, John M. Graham, Horace C. Thuline, David C. Page, Marc Fellous

    Veröffentlicht 1986
    Volltext
    Artigo
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  18. 18
    Cerebro-Oculo-Facio-Skeletal Syndrome with a Nucleotide Excision–Repair Defect and a Mutated XPD Gene, with Prenatal Diagnosis in a Triplet Pregnancy

    Cerebro-Oculo-Facio-Skeletal Syndrome with a Nucleotide Excision–Repair Defect and a Mutated XPD Gene, with Prenatal Diagnosis in a Triplet Pregnancy von John M. Graham, Kwame Anyane‐Yeboa, Anja Raams, Esther Appeldoorn, Wim J. Kleijer, Victor H. Garritsen, David B. Busch, Terri G. Edersheim, Nicolaas G.J. Jaspers

    Veröffentlicht 2001
    Volltext Volltext
    Artigo
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  19. 19
    Manitoba Aboriginal Kindred with Original Cerebro-Oculo-Facio-Skeletal Syndrome Has a Mutation in the Cockayne Syndrome Group B (CSB) Gene

    Manitoba Aboriginal Kindred with Original Cerebro-Oculo-Facio-Skeletal Syndrome Has a Mutation in the Cockayne Syndrome Group B (CSB) Gene von Lisiane B. Meira, John M. Graham, Cheryl R. Greenberg, David B. Busch, Ana T.B. Doughty, Deborah White Ziffer, Donna Coleman, Isabelle Savre‐Train, E C Friedberg

    Veröffentlicht 2000
    Volltext Volltext
    Artigo
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:
  20. 20
    Megalencephaly‐capillary malformation (MCAP) and megalencephaly‐polydactyly‐polymicrogyria‐hydrocephalus (MPPH) syndromes: Two closely related disorders of brain overgrowth and abnormal brain and body morphogenesis

    Megalencephaly‐capillary malformation (MCAP) and megalencephaly‐polydactyly‐polymicrogyria‐hydrocephalus (MPPH) syndromes: Two closely related disorders of brain overgrowth and abn... von Ghayda Mirzaa, Robert L. Conway, Karen W. Gripp, Tally Lerman‐Sagie, Dawn H. Siegel, Linda S. deVries, Dorit Lev, Nancy Kramer, Elizabeth Hopkins, John M. Graham, William B. Dobyns

    Veröffentlicht 2012
    Volltext Volltext
    Artigo
    Zu den Favoriten
    Gespeichert in:

Suchwerkzeuge: